Disposição de participar de um estudo diário de bem-estar
6 de março de 2025 atualizado por: Abdur-Rahman, University of Manchester
Comparando a eficácia do incentivo não financeiro para participar de um Método de Amostra de Smartphone Estudo de bem-estar: Protocolo para um estudo controlado randomizado
Este ensaio clínico tem como objetivo comparar a eficácia dos incentivos financeiros e sociais em motivar as populações urbanas a participar da experiência do método de amostragem (ESM) de estudos de bem -estar e explorar preferências alternativas de incentivo para aumentar a participação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste ensaio clínico é investigar a comparação de dois incentivos para determinar sua eficácia para motivar uma população urbana a participar de uma experiência em estudos de bem -estar do método de amostragem. Também investigará preferências alternativas de incentivo que podem motivar a população. As principais perguntas que pretende responder são:
- O fornecimento de um incentivo financeiro ou incentivo social aos participantes da pesquisa da vizinhança aumenta a disposição dos indivíduos de participar de pesquisas de ESM em comparação com não oferecer incentivo?
- Quais são as razões para a falta de vontade de participar de estudos de ESM?
- Quais são a preferência alternativa de incentivo que poderia aumentar a disposição de participar de estudos de ESM?
Os pesquisadores compararão o incentivo monetário (qualificação de 4 x £ 100 prêmios) com um incentivo não monetário (convite para o fim do evento social do projeto para envolver os resultados da pesquisa) sobre como influenciam a disposição de participar em comparação com a oferta de nenhum incentivo.
Os participantes irão:
- Receba um e -mail descrevendo um estudo de amostragem de experiência futura no bairro por pelo menos duas vezes.
- Conclua uma pesquisa para indicar seu interesse positivo ou negativo no estudo hipotético.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
324
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Greater London
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London, Greater London, Reino Unido, N1C 4AB
- Related Argent
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Registrado no aplicativo de smartphone da King's Cross Community.
- Usuários de aplicativos vivendo, trabalhando ou visitaram anteriormente o King's Cross
- Dado o consentimento para receber comunicações por e-mail durante a inscrição no aplicativo para smartphone.
Critérios de exclusão:
- Usuários do aplicativo de smartphone da King's Cross Community que não deram consentimento para receber comunicação por e -mail sobre o bairro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão incentivo para participar do estudo de amostragem de experiência futura.
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O participante receberá um e -mail descrevendo um estudo de amostragem de experiência hipotética que acontecerá na Cruz de King, onde ele ou ela é um habitante como trabalhador, residente ou visitante.
No entanto, este email não incluirá nenhuma remuneração prometida para a participação futura no hipotético estudo de bem -estar no bairro.
Este grupo serve como grupo controle para comparar os efeitos dos incentivos nas taxas de participação.
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Experimental: Grupo de incentivos financeiros
Os participantes deste grupo receberão um incentivo financeiro para participar do estudo de amostragem de experiência futura.
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O participante receberá um e -mail descrevendo um estudo de amostragem de experiência hipotética que acontecerá na Cruz de King, onde ele ou ela é um habitante como trabalhador, residente ou visitante.
Este email incluirá um parágrafo que descreve uma compensação pela participação no estudo futuro.
O tipo de compensação que será oferecida é uma compensação financeira, que é uma chance de entrar em um sorteio para ganhar um voucher de 4 x £ 100 que pode ser usado para comprar bens e serviços no bairro de Cross do King em Londres.
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Experimental: Grupo de incentivo não financeiro
Os participantes deste grupo receberão um incentivo não financeiro para participar do estudo de amostragem de experiência futura.
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O participante receberá um e -mail descrevendo um estudo de amostragem de experiência hipotética que acontecerá na Cruz de King, onde ele ou ela é um habitante como trabalhador, residente ou visitante.
Este email incluirá um parágrafo que descreve uma compensação pela participação no estudo futuro.
O tipo de compensação que será oferecida é uma compensação não financeira, que é um convite para participar de um evento social que será organizado pelos pesquisadores e pela equipe de gerente de ativos do bairro no final do projeto de pesquisa.
Este evento será exclusivo e será uma oportunidade para os participantes se socializarem com outros participantes do estudo do bairro.
Também será uma oportunidade para os participantes do estudo sentirem que estão contribuindo com uma mudança para o bairro e poderão articular suas opiniões sobre os resultados da pesquisa de bem -estar que devem ser usados para informar intervenções futuras no bairro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Vontade de participar
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento às 7 semanas
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Meça a proporção de participantes de cada braço que concordam em participar do estudo de amostragem de experiência.
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Da matrícula até o final do tratamento às 7 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Razões para não participação
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento às 7 semanas
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Os participantes que não estão dispostos a participar da experiência futura do estudo de amostragem serão solicitados a indicar quatro das sete razões para a falta de vontade.
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Da matrícula até o final do tratamento às 7 semanas
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Preferências de incentivo alternativas
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento às 7 semanas
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Os participantes que não estão dispostos a participar do estudo de amostragem futura e que selecionam "compensação inadequada" como uma das razões para não participar serão solicitadas a selecionar incentivos desejados de uma lista de sete opções que possam motivar uma mudança na decisão de participação.
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Da matrícula até o final do tratamento às 7 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Investigador principal: Jack Benton, University of Manchester
- Investigador principal: Jamie Anderson, University of Manchester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-17042-30162
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Com exceção dos endereços de e -mail de identificação, os dados demográficos e de resultados que foram coletados do participante serão disponibilizados publicamente no Serviço de Dados do Reino Unido Resharare, uma plataforma para arquivar dados de pesquisa.
Prazo de Compartilhamento de IPD
As solicitações de dados podem ser enviadas a partir de 12 meses após a publicação do artigo e a duração para os quais os dados serão acessados são baseados nos termos e condições anexados à plataforma RESHARE, onde os dados serão arquivados.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso ao estudo IPD pode ser solicitado por pesquisadores qualificados que se envolvem em pesquisas científicas independentes
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .