Hajlandóság részt venni egy napi okostelefon jóléti tanulmányában
2025. március 6. frissítette: Abdur-Rahman, University of Manchester
A nem pénzügyi ösztönzés hatékonyságának összehasonlítása az okostelefonok tapasztalati mintavételi módszerében való részvételhez jóléti vizsgálat: Protokoll egy randomizált kontrollos vizsgálathoz
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a pénzügyi és társadalmi ösztönzők hatékonyságának összehasonlítása a városi populációk motiválásában a tapasztalati mintavételi módszer (ESM) jóléti vizsgálatában való részvételre, és feltárja az alternatív ösztönző preferenciákat a részvétel fokozása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja két ösztönző összehasonlításának megvizsgálása annak meghatározására, hogy hatékonyságukat a városi populáció motiválása érdekében a tapasztalati mintavételi módszer jóléti vizsgálatokban való részvételre ösztönözze. Megvizsgálja az alternatív ösztönző preferenciákat is, amelyek motiválhatják a népességet. A fő kérdések, amelyekre a válaszok célja:
- Növeli -e a szomszédsági kutatásban részt vevő pénzügyi ösztönző vagy társadalmi ösztönzés, amely növeli -e az egyének hajlandóságát az ESM kutatásban való részvételre, összehasonlítva azzal, hogy nem nyújtanak ösztönzést?
- Milyen okai vannak az ESM -tanulmányokban való részvétel hajlandóságának?
- Melyek az alternatív ösztönző preferencia, amely növelheti az ESM -tanulmányokban való részvétel hajlandóságát?
A kutatók összehasonlítják a monetáris ösztönzőt (4 x 100 font nyereményalapú képesítést) egy nem monetáris ösztönzővel (meghívás a projekt társadalmi eseményének végére a kutatási eredmények bevonására) azzal, hogy miként befolyásolják a részvételi hajlandóságot, összehasonlítva a nem ösztönzéssel.
A résztvevők megteszik:
- Kapjon egy e -mailt, amely leírja a szomszédságban lévő jövőbeli mintavételi tanulmányt legalább kétszer.
- Végezzen egy felmérést, hogy jelezze pozitív vagy negatív érdeklődését a hipotetikus tanulmány iránt.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
324
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Egyesült Királyság, N1C 4AB
- Related Argent
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Regisztrált a King's Cross Community okostelefon -alkalmazásban.
- Az alkalmazáshasználók, akik korábban meglátogatták, vagy korábban meglátogatták a King's Cross -ot
- Adott beleegyezés az e-mail kommunikáció fogadásához az okostelefon-alkalmazás regisztrációja során.
Kizárási kritériumok:
- A King's Cross Community Community okostelefon -alkalmazás felhasználói, akik nem adtak hozzájárulást az e -mail kommunikáció fogadásához a szomszédságról
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Vezérlőcsoport
A csoport résztvevői nem kapnak ösztönzést a jövőbeni tapasztalati mintavételi tanulmányban való részvételre.
|
A résztvevő e -mailt kap egy hipotetikus tapasztalati mintavételi tanulmány leírásáról, amely a King's Cross -ban történik, ahol munkavállalóként, lakosként vagy látogatóként lakik.
Ez az e -mail azonban nem tartalmaz ígéretes kompenzációt a szomszédos hipotetikus jóléti tanulmányban való részvételre.
Ez a csoport kontrollcsoportként szolgál az ösztönzők részvételi arányra gyakorolt hatásainak összehasonlítására.
|
|
Kísérleti: Pénzügyi ösztönző csoport
A csoport résztvevői pénzügyi ösztönzést kapnak a jövőbeni tapasztalati mintavételi tanulmányban való részvételhez.
|
A résztvevő e -mailt kap egy hipotetikus tapasztalati mintavételi tanulmány leírásáról, amely a King's Cross -ban történik, ahol munkavállalóként, lakosként vagy látogatóként lakik.
Ez az e -mail tartalmaz egy bekezdést, amely leírja a jövőbeni tanulmányban való részvétel kompenzációját.
A felajánlott kompenzáció típusa pénzügyi kompenzáció, amely esély arra, hogy egy nyereményalapúvá váljon, hogy nyerjen egy 4 x £ 100 utalványt, amely felhasználható áruk és szolgáltatások vásárlására a londoni King's Cross szomszédságon belül.
|
|
Kísérleti: Nem pénzügyi ösztönző csoport
A csoport résztvevői nem pénzügyi ösztönzést kapnak a jövőbeni mintavételi tanulmányban való részvételhez.
|
A résztvevő e -mailt kap egy hipotetikus tapasztalati mintavételi tanulmány leírásáról, amely a King's Cross -ban történik, ahol munkavállalóként, lakosként vagy látogatóként lakik.
Ez az e -mail tartalmaz egy bekezdést, amely leírja a jövőbeni tanulmányban való részvétel kompenzációját.
A kínált kompenzáció típusa egy nem pénzügyi kompenzáció, amely meghívás egy olyan társadalmi rendezvényen való részvételre, amelyet a kutatók és a szomszédsági vagyonkezelő csapat szervez a kutatási projekt végén.
Ez az esemény kizárólagos lesz, és lehetőséget kínál a résztvevők számára, hogy szocializálódjanak a környéken lévő többi tanulmányi résztvevővel.
Ez lehetőséget kínál arra is, hogy a tanulmány résztvevői úgy érezzék, hogy hozzájárulnak a környéken, és képesek lesznek megfogalmazni véleményüket a jóléti kutatási eredményekről, amelyeket várhatóan a szomszédos jövőbeli beavatkozások tájékoztatására használnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A részvételi hajlandóság
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 7 hét
|
Mérje meg az egyes karok résztvevőinek arányát, akik vállalják, hogy részt vesznek a tapasztalati mintavételi tanulmányban.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 7 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nem részvételi okok
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 7 hét
|
Azokat a résztvevőket, akik nem hajlandóak részt venni a jövőbeni tapasztalati mintavételi tanulmányban, felkérik, hogy jelezzék a hajlandóság hét okából négyet.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 7 hét
|
|
Alternatív ösztönző preferenciák
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 7 hét
|
Azok a résztvevők, akik nem hajlandóak részt venni a jövőbeni mintavételi tanulmányban, és akik a „nem megfelelő kompenzációt” választják, mint a részvétel egyik okát, felkérik a kívánt ösztönzőket a hét lehetőség listájából, amelyek motiválhatják a részvételi döntés megváltoztatását.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 7 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Kutatásvezető: Jack Benton, University of Manchester
- Kutatásvezető: Jamie Anderson, University of Manchester
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. szeptember 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. november 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 5.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 6.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-17042-30162
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az azonosító e -mail címek kivételével a résztvevőtől összegyűjtött demográfiai és eredményadatokat nyilvánosan elérhetővé teszik az Egyesült Királyság adatszolgáltatásának Reshare -n, amely a kutatási adatok archiválására szolgáló platformon.
IPD megosztási időkeret
Az adatkéréseket 12 hónappal a cikk közzétételét követően lehet benyújtani, és az adatok hozzáférhető időtartamát a ResHare platformhoz csatolt feltételeken alapulják, ahol az adatok archiválódnak.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
A próbaverziós IPD -hez való hozzáférést a független tudományos kutatásban részt vevő képzett kutatók kérhetik
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .