口腔避妊薬の肺胞骨炎の回復のための光生物拡張療法
2025年3月4日 更新者：Doaa Saeed Mohamed、Badr University
レーザーは、口腔避妊薬の肺胞骨炎の回復に影響しますか？
調査の概要
詳細な説明
口腔避妊薬の肺胞骨炎の回復のための光生物溶化療法
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Cairo、エジプト、11829
- physical therapy at Badr University in Cairo(BUC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
- 包含基準：
25〜40歳の女性患者。 現在、参加前に少なくとも3か月間経口避妊薬を使用しています。
臨床基準に基づいて、乾燥ソケット（肺胞骨炎）と診断されました。
- 除外基準：
全身性疾患の存在（例：糖尿病、免疫不全障害）。 喫煙またはタバコの使用。 酸化亜鉛または他の研究材料へのアレルギー。 過去2週間以内に抗生物質または抗炎症薬の使用。 妊娠または母乳育児。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1。実験群：酸化亜鉛eugenolドレッシングと組み合わせたレーザー療法。
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レーザー療法は、次のパラメーターを備えた低レベルレーザーデバイスを使用して投与されました。
酸化亜鉛eugenolドレッシング。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
酸化亜鉛eugenolドレッシング。
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酸化亜鉛eugenolドレッシング。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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VASによる痛みの強さ
時間枠：4週間
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視覚アナログスケール（VAS）を使用して測定された痛みの強度、7日目、治療後14日目。
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4週間
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ソケットボリューム。
時間枠：4週間
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1日目、14日目、および治療後1か月で[特定の測定技術、体積分析]を使用して測定
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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評価された生活の質
時間枠：4週間
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口腔健康影響プロファイル（OHIP-5）のアンケートを使用して評価された生活の質、7日目、14日目の治療後。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月4日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。