Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foto biomodulationsterapi til alveolar osteitis -opsving hos orale præventionsbrugere

4. marts 2025 opdateret af: Doaa Saeed Mohamed, Badr University
påvirker laser på alveolar osteitis -opsving hos orale præventionsbrugere?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Foto biomodulationsterapi til alveolar osteitis -opsving hos orale præventionsbrugere

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11829
        • physical therapy at Badr University in Cairo(BUC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

  • Inkluderingskriterier:

Kvindelige patienter i alderen 25-40 år. Brug i øjeblikket orale prævention i mindst 3 måneder før deltagelse.

Diagnosticeret med tørt stikkontakt (alveolar osteitis) baseret på kliniske kriterier.

  • Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelse af systemiske sygdomme (f.eks. Diabetes, immundefektionsforstyrrelser). Rygning eller tobaksbrug. Allergier mod zinkoxid eller andet studiemateriale. Brug af antibiotika eller antiinflammatoriske medicin inden for de sidste 2 uger. Graviditet eller amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1. Eksperimentel gruppe: laserterapi kombineret med zinkoxid eugenol dressing.
  • Laserterapi blev administreret under anvendelse af en laserenhed på lavt niveau med følgende parametre: [bølgelængde 980 nm810, effekt 500MW og varighed 90 sekunder (30 sekunder for hver 3 sider].
  • Zinkoxid Eugenol -dressing blev påført umiddelbart før laserterapien.
  • Interventionen udføres med [specificerede intervaller hver dag 0, dag7, dag 14, dag 30)]
Enhed: Laserterapi
Laserterapi blev administreret under anvendelse af en laserenhed på lavt niveau med følgende parametre: [bølgelængde 980 nm810, effekt 500MW og varighed 90 sekunder (30 sekunder for hver 3 sider].
Enhed: Zinkoxid Eugenol Dressing.
Zinkoxid Eugenol Dressing.
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Zinkoxid Eugenol Dressing.
Enhed: Zinkoxid Eugenol Dressing.
Zinkoxid Eugenol Dressing.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet af VAS
Tidsramme: 4 uger
Smerteintensitet målt ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) på dag0, dag7, dag14 efter behandling.
4 uger
Socket Volume.
Tidsramme: 4 uger
målt ved hjælp af [specifik måleteknik, volumetrisk analyse] på dag0, dag14 og 1-måneders efterbehandling
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet vurderet
Tidsramme: 4 uger
Livskvalitet vurderet ved hjælp af spørgeskemaet for Oral Health Impact Profile (OHIP-5) på dag0, Day7 og Day14 efter behandling.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Badr University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BUC-IACUC-231015-38

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alveolær osteitis

Kliniske forsøg med Laserterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner