Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia biomodulacyjna fotograficznego w celu odzyskiwania choroby kostniczkowej u doustnych użytkowników antykoncepcyjnych

4 marca 2025 zaktualizowane przez: Doaa Saeed Mohamed, Badr University
Czy laserowe wpływa na odzyskiwanie choroby kostniczkowatości u doustnych użytkowników antykoncepcyjnych?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Terapia biomodulacyjna fotograficznego w celu odzyskiwania choroby kostniczkowej u doustnych użytkowników antykoncepcyjnych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11829
        • physical therapy at Badr University in Cairo(BUC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

  • Kryteria włączenia:

Samice w wieku 25-40 lat. Obecnie używa doustnych środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 3 miesiące przed uczestnictwem.

Zdiagnozowane suche gniazdo (płucny zapalenie kościołów żywiołowych) w oparciu o kryteria kliniczne.

  • Kryteria wykluczenia:

Obecność chorób ogólnoustrojowych (np. Cukrzyca, zaburzenia niedoboru odporności). Palenie lub używanie tytoniu. Alergie na tlenek cynku lub inne materiały badawcze. Zastosowanie antybiotyków lub leków przeciwzapalnych w ciągu ostatnich 2 tygodni. Ciąża lub karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1. Grupa eksperymentalna: terapia laserowa w połączeniu z opatrunkiem eugenolowym tlenku cynku.
  • Laseroterapię podawano przy użyciu urządzenia laserowego niskiego poziomu z następującymi parametrami: [długość fali 980 NM810, Power 500MW i czas trwania 90 sekund (30 sekund dla każdej 3 stron].
  • Sos o tlenku cynku zastosowano bezpośrednio przed terapią laserową.
  • Interwencja zostanie przeprowadzona w [określonych odstępach każdego dnia 0, dzień7, dzień 14, dzień 30)]
Urządzenie: Terapia laserowa
Laseroterapię podawano przy użyciu urządzenia laserowego niskiego poziomu z następującymi parametrami: [długość fali 980 NM810, Power 500MW i czas trwania 90 sekund (30 sekund dla każdej 3 stron].
Urządzenie: Sos o tlenku cynku.
Sos o tlenku cynku.
Aktywny komparator: grupa kontrolna
Sos o tlenku cynku.
Urządzenie: Sos o tlenku cynku.
Sos o tlenku cynku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu przez VAS
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Intensywność bólu mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) w Day0, Day7, Day14 po leczeniu.
4 tygodnie
Objętość gniazda.
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zmierzone za pomocą [specyficznej techniki pomiaru, analizy objętościowej] w dniu 0, dniu 14 i 1-miesięcznym po leczeniu
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceniona jakość życia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Jakość życia oceniona za pomocą kwestionariusza wpływu na zdrowie jamy ustnej (OHIP-5) w dniu 0, dzień 7 i dzień14 po leczeniu.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Badr University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BUC-IACUC-231015-38

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie kości wyrostka zębodołowego

Badania kliniczne na Terapia laserowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj