用于口服避孕用户的肺泡骨炎恢复的照片生物调节疗法
2025年3月4日 更新者：Doaa Saeed Mohamed、Badr University
激光对口服避孕用户的肺泡骨炎恢复的影响是否有效？
研究概览
详细说明
用于口服避孕用户的肺泡骨炎恢复的照片生物调节疗法
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、11829
- physical therapy at Badr University in Cairo(BUC)
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
- 纳入标准：
25-40岁的女性患者。 目前使用口服避孕药在参与前至少三个月。
基于临床标准，被诊断为干窝（牙槽骨骨炎）。
- 排除标准：
存在全身性疾病（例如糖尿病，免疫缺陷障碍）。 吸烟或烟草使用。 对氧化锌或其他研究材料过敏。 在过去2周内使用抗生素或抗炎药。 怀孕或母乳喂养。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1。实验组：激光疗法与氧化锌Eugenol敷料相结合。
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使用具有以下参数的低级激光器设备进行激光疗法：[波长980 NM810，功率500MW和持续时间90秒（每3个侧面30秒）。
氧化锌丁香醇敷料。
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有源比较器：对照组
氧化锌丁香醇敷料。
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氧化锌丁香醇敷料。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VAS的疼痛强度
大体时间：4周
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使用视觉模拟量表（VAS）在第1天，第14天治疗后使用视觉模拟量表（VAS）测量。
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4周
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插座音量。
大体时间：4周
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使用[特定测量技术，体积分析]在第14天和1个月进行测量
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估生活质量
大体时间：4周
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使用口腔健康影响概况（OHIP-5）问卷评估的生活质量，第7天和治疗后第1天。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月1日
研究完成 (实际的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月4日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月4日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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