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경구 피임 사용자의 폐포 골다공염 회복을위한 사진 생체 조절 요법

2025년 3월 4일 업데이트: Doaa Saeed Mohamed, Badr University
레이저는 경구 피임 사용자의 폐포 골다공증 회복에 영향을 미칩니 까?

연구 개요

상세 설명

경구 피임 사용자의 폐포 골다공염 회복을위한 사진 생체 조절 요법

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11829
        • physical therapy at Badr University in Cairo(BUC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

  • 포함 기준 :

25-40 세의 여성 환자. 현재 참여 전 3 개월 이상 구강 피임약을 사용하고 있습니다.

임상 기준에 따라 건조 소켓 (폐포 골다공증)으로 진단.

  • 제외 기준 :

전신 질환의 존재 (예 : 당뇨병, 면역 결핍 장애). 흡연 또는 담배 사용. 산화 아연 또는 기타 연구 재료에 대한 알레르기. 지난 2 주 내에 항생제 또는 항 염증 약물의 사용. 임신 또는 모유 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1. 실험 그룹 : 산화 아연 유제 놀 드레싱과 결합 된 레이저 요법.
  • 레이저 요법은 다음 파라미터를 갖는 저수준 레이저 장치를 사용하여 투여되었다 : [파장 980 NM810, 전력 500MW 및 지속 시간 90 초 (각 3면에 30 초).
  • 아연 산화 유제 놀 드레싱은 레이저 요법 직전에 적용되었다.
  • 중재는 [매일 0, 7 일, 14 일, 30 일)에 지정된 간격으로 수행됩니다.
레이저 요법은 다음 파라미터를 갖는 저수준 레이저 장치를 사용하여 투여되었다 : [파장 980 NM810, 전력 500MW 및 지속 시간 90 초 (각 3면에 30 초).
아연 산화 유제 놀 드레싱.
활성 비교기: 제어 그룹
아연 산화 유제 놀 드레싱.
아연 산화 유제 놀 드레싱.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VA에 의한 통증 강도
기간: 4 주
통증 강도는 치료 후 14 일, Day7, Day7, day7, day7에서 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정되었습니다.
4 주
소켓 볼륨.
기간: 4 주
[특정 측정 기법, 부피 분석]를 사용하여 측정, Day0, Day14 및 1 개월 후 치료 후 1 개월
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 4 주
생명의 질은 Day0, Day7 및 Day14 후 치료 후 구강 건강 영향 프로파일 (OHIP-5) 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐포 골염에 대한 임상 시험

  • Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
    AstraZeneca
    완전한
    폐렴형 선암종(P-ADC) | Bronchiolo-alveolar 기능을 가진 폐 선암종
    프랑스
  • Palo Alto Veterans Institute for Research
    United States Department of Defense; US Department of Veterans Affairs
    모병
    폐 선암종 | 폐암 | 폐암, 비소세포 | 폐암, 소세포 | 폐암(NSCLC) | Bronchiolo-alveolar 기능을 가진 폐 선암종
    미국
  • UMC Utrecht
    Radboud University Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    구순구개열 | 구개열 어린이 | Cleft Alveolar Ridge
    네덜란드

레이저 요법에 대한 임상 시험

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