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コアセマンティックシステムTMS (CSST)

2025年3月5日 更新者:Rutvik H. Desai、University of South Carolina

人間の脳のコアセマンティックシステム

この研究では、経頭蓋磁気刺激(TMS)を使用した語彙処理中の左前側頭葉(ATL)の活性化の時間経過を調べます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、語彙処理中の前頭葉(ATL)領域の活性化時間を調査します。 参加者は、語彙決定、セマンティック決定(名詞と動詞のセマンティック決定に分割)、および数の判断の3つのタスクを実行します。

語彙決定タスク:参加者には、単語と擬似ワード(例:Excaid)が表示されます。 参加者は、提示された刺激が本当の言葉なのか、擬似ワードなのかを判断する必要があります。

セマンティック決定タスク:参加者は、刺激語が手または腕を使用して操作できるアクションまたはオブジェクトを指すかどうかを判断します。

刺激の半分は名詞であり、オブジェクトを使用した最初のセマンティック決定タスクを構成し、残りの半分は動詞になり、アクションを使用した2番目のセマンティック決定タスクを構成します。

数字の判断タスク:参加者は、提示された番号が4人(例えば64)で割り切れるかどうかを決定します(例:69)。 刺激には、2桁または3桁の数字が含まれます。

各タスクについて、精度と反応時間(RT)データを収集します。 主要な分析はRTSに関するものですが、精度も二次分析で調べられます。

単一のパルスTMSは、刺激項目の開始から-100ミリ秒、150ミリ秒、400ミリ秒の3つの異なる時点で適用されます。 図8コイルを備えたMagstimbistim²の刺激装置が使用されます。 静止運動閾値(RMT)は、運動皮質を刺激するのに必要な最小強度として定義され、少なくとも10回の試験のうち5回の試験で誘ductor policis brevisの収縮を誘発します。 コイルは、APB筋肉の推定されるモーター皮質領域の傍整形線に沿って45度の角度で配置され、最適なモーターホットスポットを見つけるために異なる方向に調整されます。 強度は、参加者によって許容される安静時の運動閾値の100%から120%の間になります。

異なる時点での応答時間(RT)に対するTMSの効果を調べます。 TMSは、側頭極の先端の後方10 mmの左前部中央側回に適用されます。 TMSの前に構造MRIスキャンが収集され、ターゲットスポットのローカライズに使用されます。 頭皮のターゲット位置をローカライズするために、MRIスキャンが以前に収集された脳のニューロナビゲーションシステムが使用されます。 タスクは約30分間続きます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Rutvik H Desai, PhD
  • 電話番号:8032617149
  • メールrutvik@sc.edu

研究場所

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
        • 募集
        • Prisma Health Richland
        • コンタクト:
          • Rutvik H Desai, PhD
          • 電話番号:803-261-7149
          • メールrutvik@sc.edu
        • 主任研究者:
          • Rutvik H Desai, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18〜40歳以内にいる必要があります
  • 英語のネイティブスピーカー

除外基準:

  • 臨床的に報告された認知症、アルコール乱用、精神科または神経障害、外傷性脳損傷、またはタスクの実行を妨げる広範な視力または聴覚障害の潜在的な参加者
  • 標準のTMSスクリーニングフォームによって決定されるTMSへの禁忌
  • 標準のMRIスクリーニングフォームによって決定されるMRIへの禁忌フォーム
  • 左利きの参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TMS
単一のパルスTMSは、単語または番号を処理するときに異なる時点で配信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
150ミリ秒でのTMSからの語彙決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。

グループレベル(1つの尾)での時点(-100、150)とタスク(語彙決定、数値判断)RTとの相互作用。

(LD_150 -LD_ -100) - (NJ_150 -NJ_ -100)。

研究の完了を通じて、平均1年。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
150ミリ秒でのTMSからのセマンティック決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。

グループレベル(1つの尾)での時点(-100、150)とタスク(セマンティック決定、数値判断)RTとの相互作用。

(SD_150 -SD_ -100) - (NJ_150 -NJ_ -100)。

研究の完了を通じて、平均1年。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TMSからの語彙決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。
-100ミリ秒のLD RTは、150ミリ秒でLD RTよりも低くなります。
研究の完了を通じて、平均1年。
TMSからのセマンティック決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。
-100のSematic Decision RTは、150ミリ秒でRTよりも低くなります。
研究の完了を通じて、平均1年。
400ミリ秒のTMSからの語彙決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。

グループレベル(1つの尾)での時点(-100、400)とタスク(語彙決定、数の判断)RTの間の相互作用。

(LD_400 -LD_ -100) - (NJ_400 -NJ_ -100)。

研究の完了を通じて、平均1年。
400ミリ秒でのTMSからのセマンティック決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。

グループレベル(1つのテール)での時点(-100、400)とタスク(セマンティック決定、数値判断)RTとの相互作用。 これらの効果は、名詞と動詞についても個別に調べられます。

(SD_400 -SD_ -100) - (NJ_400 -NJ_ -100)。

研究の完了を通じて、平均1年。
150ミリ秒のTMSからの名詞セマンティック決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。
グループレベル(1つのテール)での時点(-100、150)とタスク(名詞のセマンティック決定、数値判断)の相互作用。 (SD_NOUN_150 -SD_NOUN_ -100) - (NJ_150 -NJ_ -100)。
研究の完了を通じて、平均1年。
150ミリ秒のTMSからの動詞セマンティック決定の平均反応時間の変化
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。
グループレベル(1つのテール)での時点(-100、150)とタスク(動詞の意味決定、数字の判断)RTとの相互作用。 (SD_VERB_150 -SD_VERB_ -100) - (NJ_150 -NJ_ -100)。
研究の完了を通じて、平均1年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月23日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00098791
  • R01DC017162 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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