ジストロフィノパシーおよび神経発達障害における社会的認知
ジストロフィノパシーおよび神経発達障害における社会的認知。行動的および精神病学的測定
この観察研究の主な目的は、ジストロフィノパシーにおける社会的認知の特定の側面を調査することです。 身体の認識、対人距離、および感情処理は、骨形成の不完全性（OI）の影響を受けた患者のサンプルと比較して、典型的な発達のコントロールサンプルと比較して、Becker（BMD）およびDuchenne（DMD）筋ジストロフィーの影響を受けた患者のサンプルで測定されます。
二次的な目的は、EEG反応の頻度と時間経過を調査するために、脳波（EEG）を使用して、安静時の皮質活動を研究することです。 さらに、EEG活動と神経心理学的、性質的および主観的尺度との関係は、相関分析を通じて調査されます。
調査の概要
詳細な説明
研究手順には以下が含まれます。1。包含および除外基準に従って適格性評価。 2。BMD/DMDおよびOIに関連する認知的および心理的特徴の特性評価のためのアンケートとスケールの管理nepsy-ii;子の行動チェックリスト（CBCL）; pedsql;トロントアレキシサミアスケール（TAS-20）;感情調節アンケート（ERQ）;子どもと青年のための感情調節アンケート（ERQ-CA）;インターセプティブ認識の多次元評価（MAIA）;ボディシェイプアンケート（BSQ-14）;自閉症スペクトル商（AQ、成人または子供バージョン）3。実験タスクの投与。 対人的快適距離を測定するための快適性タスク（CDT）では、ヘッドマウントディスプレイ（Oculus©2024 Meta）によって没入型仮想現実にタスクが実装されます。 相互受容精度は、ハートビートカウントタスクの変更されたバージョンを介して測定されます。 感情的なプライミングタスクが実施され、感情処理を測定するために、参加者は、合同または不整合の視覚プライミングが前に先行する可能性のあるターゲット感情を試験で検出するよう求められます。
すべてのタスクは、全体的に約40分間、相殺された順序で実行されます。
4.安静状態のEEGの記録が収集されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Valentina Nicolardi, PhD
- 電話番号：0039 + 3200598331
- メール：valentina.nicolardi@lanostrafamiglia.it
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
- DuchenneおよびBeckerの筋ジストロフィー（遺伝的および組織学的診断および臨床診断）（救急剤および非腹筋）と診断された患者。
- 骨形成不全症と診断された患者。
- 対照群：神経学的または精神障害のない参加者
除外基準：
- 併存診断の存在、
- 感覚障害
- 以下など、調査中のテストとタスクの適用を妨げる可能性のある特定の条件。a）PEGの必要性。 b）気管切開の必要性。 c）換気補助の必要性。
- 60未満の認知レベル。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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BMD/DMDグループ
4歳以上のDuchenneおよびBecker筋ジストロフィー（遺伝的および組織学的診断および臨床診断および臨床診断）（救急剤および非周lant）と診断された患者。
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安静状態のEEGの記録が収集されます
快適性タスク：対人快適距離を測定するために使用されます。タスクは没入型仮想現実環境で実装されます。参加者の心拍に基づく聴覚マッチタスクを通じてタスクは測定されます。
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OIグループ
4歳以上の骨形成不全症と診断された患者。
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安静状態のEEGの記録が収集されます
快適性タスク：対人快適距離を測定するために使用されます。タスクは没入型仮想現実環境で実装されます。参加者の心拍に基づく聴覚マッチタスクを通じてタスクは測定されます。
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コントロールグループ
4歳以上の神経障害または精神障害のない参加者。
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安静状態のEEGの記録が収集されます
快適性タスク：対人快適距離を測定するために使用されます。タスクは没入型仮想現実環境で実装されます。参加者の心拍に基づく聴覚マッチタスクを通じてタスクは測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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相互作用
時間枠：1日目
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相互受容インデックス
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1日目
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対人距離
時間枠：1日目
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仮想環境内でメートル（m）で測定された対人快適距離
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1日目
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感情的な処理
時間枠：1日目
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ビジュアルプライミングタスクのパフォーマンス
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1日目
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EEGパワー
時間枠：一度
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EEGアルファパワー
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一度
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EEGパワー
時間枠：1日目
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EEGベータパワー
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1日目
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EEGパワー
時間枠：1日目
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EEG Theta Power
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1日目
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- L2-227
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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