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子宮頸部骨髄障害における太極拳の影響

2026年4月10日 更新者:Scott Daffner、West Virginia University

子宮頸部骨髄性患者のバランスと転倒リスクに対する太極拳の影響

この観察研究の目標は、太極拳プログラムに参加する子宮頸部骨髄障害患者が、通常のケアを受ける患者と比較して、歩行とバランスの改善を実証するかどうかを判断することです。

参加者は18歳以上であり、子宮頸部骨髄障害の診断を受けなければなりません。

調査の概要

詳細な説明

包含基準を満たし、参加を選択する患者は、太極拳の予防プログラムに参加するか、通常の注意を払って継続するために無作為化されます。 太極拳プログラムの人々は、約6〜8週間の期間、事前に決定された太極拳クラスに参加します。 調査員は、登録時に歩行とバランスを評価し、クラスに参加した後、いくつかのタイムポイントで評価します(通常のケアに無作為化された人と同様の時点)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jennifer Eicher, BS, CCRP
  • 電話番号:304-293-2485
  • メール:jeicher@hsc.wvu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 計画された手術による子宮頸部骨髄障害の診断
  • 18歳以上
  • 介入に参加できる(クラスに参加して参加)

除外基準:

  • 最初の訪問時に車椅子が縛られています
  • 歩行の不安定性/バランスの問題の他の検証された潜在的原因
  • 介入に参加できません(クラスに参加/参加できません)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準ケア(コントロール)
被験者は、WVUスパインセンターが利用する現在の標準ケア手順に従います。
実験的:介入グループ(太極拳)
これらの被験者は、6週間にわたって12セッションの太極拳クラスに参加します。
バランスと転倒のリスクを支援するための太極拳プログラムの12セッション(6週間)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイミングアップアンドゴーテスト - ベースライン
時間枠:ベースライン

ベースラインスコアを確立します。 タイムアップアンドゴーテスト(TUG)は、高齢者の移動性、バランス、ウォーキング能力、および転倒リスクを評価します。

セットアップ:その人は標準的なアームチェアに座っています。 指示:コマンド「Go」では、人が立ち上がって、快適なペースで3メートル(約10フィート)歩き、振り向いて椅子に戻り、座っています。

タイミング:コマンド「Go」から取られた時間は、その人が戻ってくるまで録音されるまで。 これは数分で記録されます:秒。

通常のモビリティのスコアリング:10秒未満でテストを完了します。 軽度の移動性障害:10〜19秒でテストを完了します。 中程度のモビリティ障害:20〜29秒でテストを完了します。 重度の移動性障害:テストを完了するために30秒以上かかります。 12秒以上の時間は、低下のリスクが高いことを示します。

ベースライン
タイミングアップアンドゴーテスト-6週間
時間枠:術後6週間

タイムアップアンドゴーテスト(TUG)は、高齢者の移動性、バランス、ウォーキング能力、および転倒リスクを評価します。 これは数分で記録されます:秒。

セットアップ:その人は標準的なアームチェアに座っています。 指示:コマンド「Go」では、人が立ち上がって、快適なペースで3メートル(約10フィート)歩き、振り向いて椅子に戻り、座っています。

タイミング:コマンド「Go」から取られた時間は、その人が戻ってくるまで録音されるまで。 これは数分で記録されます:秒。

通常のモビリティのスコアリング:10秒未満でテストを完了します。 軽度の移動性障害:10〜19秒でテストを完了します。 中程度のモビリティ障害:20〜29秒でテストを完了します。 重度の移動性障害:テストを完了するために30秒以上かかります。 12秒以上の時間は、低下のリスクが高いことを示します。

術後6週間
タイミングアップアンドゴーテスト-3か月
時間枠:術後3ヶ月

タイムアップアンドゴーテスト(TUG)は、高齢者の移動性、バランス、ウォーキング能力、および転倒リスクを評価します。 これは数分で記録されます:秒。

セットアップ:その人は標準的なアームチェアに座っています。 指示:コマンド「Go」では、人が立ち上がって、快適なペースで3メートル(約10フィート)歩き、振り向いて椅子に戻り、座っています。

タイミング:コマンド「Go」から取られた時間は、その人が戻ってくるまで録音されるまで。 これは数分で記録されます:秒。

通常のモビリティのスコアリング:10秒未満でテストを完了します。 軽度の移動性障害:10〜19秒でテストを完了します。 中程度のモビリティ障害:20〜29秒でテストを完了します。 重度の移動性障害:テストを完了するために30秒以上かかります。 12秒以上の時間は、低下のリスクが高いことを示します。

術後3ヶ月
タイミングアップアンドゴーテスト-6か月
時間枠:術後6か月

タイムアップアンドゴーテスト(TUG)は、高齢者の移動性、バランス、ウォーキング能力、および転倒リスクを評価します。 これは数分で記録されます:秒。

セットアップ:その人は標準的なアームチェアに座っています。 指示:コマンド「Go」では、人が立ち上がって、快適なペースで3メートル(約10フィート)歩き、振り向いて椅子に戻り、座っています。

タイミング:コマンド「Go」から取られた時間は、その人が戻ってくるまで録音されるまで。 これは数分で記録されます:秒。

通常のモビリティのスコアリング:10秒未満でテストを完了します。 軽度の移動性障害:10〜19秒でテストを完了します。 中程度のモビリティ障害:20〜29秒でテストを完了します。 重度の移動性障害:テストを完了するために30秒以上かかります。 12秒以上の時間は、低下のリスクが高いことを示します。

術後6か月
タイミングアップアンドゴーテスト-12か月
時間枠:術後12か月

タイムアップアンドゴーテスト(TUG)は、高齢者の移動性、バランス、ウォーキング能力、および転倒リスクを評価します。 これは数分で記録されます:秒。

セットアップ:その人は標準的なアームチェアに座っています。 指示:コマンド「Go」では、人が立ち上がって、快適なペースで3メートル(約10フィート)歩き、振り向いて椅子に戻り、座っています。

タイミング:コマンド「Go」から取られた時間は、その人が戻ってくるまで録音されるまで。 これは数分で記録されます:秒。

通常のモビリティのスコアリング:10秒未満でテストを完了します。 軽度の移動性障害:10〜19秒でテストを完了します。 中程度のモビリティ障害:20〜29秒でテストを完了します。 重度の移動性障害:テストを完了するために30秒以上かかります。 12秒以上の時間は、低下のリスクが高いことを示します。

術後12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10ステップタンデム歩行テスト - ベースライン
時間枠:ベースライン

ベースラインスコアを確立します。 10段階のタンデム歩行テストでは、参加者に直線を歩いて、被験者自身の速度で各ステップでつま先までのタッチを作るように求めます。 最初のミスステップの前に行われたステップの数がカウントされます。 最初の10ステップのタンデム歩行テストの後、被験者は回転し、同じラインでタンデム歩行テストを繰り返し、同じ方法でカウントされます。 これは0-4のグレードスコアです。 より高いグレードは、より良い歩行を示しています。

スコアリング4グレード:不安定性なしに10ステップすべてを完了します。 グレード3:最小限の不安定性で8〜9ステップを完了します。 グレード2:中程度の不安定性で6〜7ステップを完了します。 グレード1:重要な不安定性で4〜5ステップを完了します。 グレード0:4ステップ未満のステップを完了するか、深刻な不安定性のためにテストを実行できません。

ベースライン
10ステップタンデム歩行テスト-6週間
時間枠:術後6週間

10段階のタンデム歩行テストでは、参加者に直線を歩いて、被験者自身の速度で各ステップでつま先までのタッチを作るように求めます。 最初のミスステップの前に行われたステップの数がカウントされます。 最初の10ステップのタンデム歩行テストの後、被験者は回転し、同じラインでタンデム歩行テストを繰り返し、同じ方法でカウントされます。 これは0-4のグレードスコアです。 より高いグレードは、より良い歩行を示しています。

スコアリング4グレード:不安定性なしに10ステップすべてを完了します。 グレード3:最小限の不安定性で8〜9ステップを完了します。 グレード2:中程度の不安定性で6〜7ステップを完了します。 グレード1:重要な不安定性で4〜5ステップを完了します。 グレード0:4ステップ未満のステップを完了するか、深刻な不安定性のためにテストを実行できません。

術後6週間
10ステップタンデム歩行テスト-3か月
時間枠:術後3ヶ月

10段階のタンデム歩行テストでは、参加者に直線を歩いて、被験者自身の速度で各ステップでつま先までのタッチを作るように求めます。 最初のミスステップの前に行われたステップの数がカウントされます。 最初の10ステップのタンデム歩行テストの後、被験者は回転し、同じラインでタンデム歩行テストを繰り返し、同じ方法でカウントされます。 これは0-4のグレードスコアです。 より高いグレードは、より良い歩行を示しています。

スコアリング4グレード:不安定性なしに10ステップすべてを完了します。 グレード3:最小限の不安定性で8〜9ステップを完了します。 グレード2:中程度の不安定性で6〜7ステップを完了します。 グレード1:重要な不安定性で4〜5ステップを完了します。 グレード0:4ステップ未満のステップを完了するか、深刻な不安定性のためにテストを実行できません。

術後3ヶ月
10ステップタンデム歩行テスト-6か月
時間枠:術後6か月

10段階のタンデム歩行テストでは、参加者に直線を歩いて、被験者自身の速度で各ステップでつま先までのタッチを作るように求めます。 最初のミスステップの前に行われたステップの数がカウントされます。 最初の10ステップのタンデム歩行テストの後、被験者は回転し、同じラインでタンデム歩行テストを繰り返し、同じ方法でカウントされます。 これは0-4のグレードスコアです。 より高いグレードは、より良い歩行を示しています。

スコアリング4グレード:不安定性なしに10ステップすべてを完了します。 グレード3:最小限の不安定性で8〜9ステップを完了します。 グレード2:中程度の不安定性で6〜7ステップを完了します。 グレード1:重要な不安定性で4〜5ステップを完了します。 グレード0:4ステップ未満のステップを完了するか、深刻な不安定性のためにテストを実行できません。

術後6か月
10ステップタンデム歩行テスト-12か月
時間枠:術後12か月

10段階のタンデム歩行テストでは、参加者に直線を歩いて、被験者自身の速度で各ステップでつま先までのタッチを作るように求めます。 最初のミスステップの前に行われたステップの数がカウントされます。 最初の10ステップのタンデム歩行テストの後、被験者は回転し、同じラインでタンデム歩行テストを繰り返し、同じ方法でカウントされます。 これは0-4のグレードスコアです。 より高いグレードは、より良い歩行を示しています。

スコアリング4グレード:不安定性なしに10ステップすべてを完了します。 グレード3:最小限の不安定性で8〜9ステップを完了します。 グレード2:中程度の不安定性で6〜7ステップを完了します。 グレード1:重要な不安定性で4〜5ステップを完了します。 グレード0:4ステップ未満のステップを完了するか、深刻な不安定性のためにテストを実行できません。

術後12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Scott Daffner, MD、West Virginia University School of Medicine, Department of Orthopaedics
  • スタディディレクター:Andrya Durr, PhD、West Virginia University School of Public Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2409042637

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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