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이상화 이상의 멀티미디어 유도 자기 압력

2025년 3월 10일 업데이트: Cheng, Jui-Fen, China Medical University, Taiwan

불일치가있는 젊은 여성의 통증 완화를 위해 Sanyinjiao (SP6)의 멀티미디어 유도 자기 압력의 효과 탐색

배경 : 생식 연령의 여성의 최대 84%가 부인과 문제 인 1 차 일관제 경험을 경험합니다. 난천성 질환의 영향을받는 사람들의 약 15%는 심한 통증으로 인해 학교 나 직장에서 병가가 필요하며 삶의 질에 영향을 미치고 실질적인 경제적 손실을 일으킨다. 난독증은 일반적으로 일차 및 2 차 유형으로 분류됩니다. 이 연구는 1 차 일관제에 중점을 둡니다. 일차 이상 변형은 주로 배란 단계에서 발생하며 강렬한 경련 경련이 특징이며 종종 두통, 설사, 메스꺼움 및 구토와 같은 증상이 동반됩니다. 지압 마사지는 편리하고 비교적 안전하며 비용 효율적이며 멀티미디어 교육을 통해 학습 효율성을 향상시키고 개별 요구를 수용하며 시간적 및 공간적 한계를 극복 할 수 있습니다. 따라서이 연구는 1 차 일차 이상 연골을 완화시키기위한 Sanyinjiao Acupoint에서 멀티미디어 보조 지압의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다.

목적 : 젊은 여성들의 1 차 일관제를 개선하기 위해 Sanyinjiao Acupoint에서 멀티미디어 유도 감압의 효과를 조사합니다.

연구 방법 :이 연구는 3 개월 동안 준 실험적 사전 테스트 포스트 테스트 디자인을 사용합니다. 참가자는 자발적 등록을 통해 대만 중부의 2 개의 선택된 대학에서 모집됩니다. 실험 및 제어의 각 그룹은 22 명의 참가자로 구성 될 것으로 예상됩니다. 실험 그룹은 Sanyinjiao Acupoint에서 지압을 가르치는 자체 제작 멀티미디어 비디오와 함께 일반 멀티미디어 건강 교육 비디오를 받게됩니다. 치료는 월경주기 1 주일 전에 시작되며 월경 5 일까지 계속됩니다. 반면에 통제 그룹은 일반 멀티미디어 건강 교육 비디오 만 받았습니다.

결과 : 데이터는 SPSS 28.0 통계 소프트웨어로 분석됩니다. 통계 방법에는 주파수, 백분율, 평균 및 표준 편차 분석과 같은 설명 통계가 포함됩니다. 추론 통계에는 독립적 인 T- 검정, 카이-제곱 검사 및 쌍 t- 테스트가 포함되어 중재 전후의 월경 통증 조건과 두 그룹 간의 차이를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

배경 : 생식 연령의 여성의 최대 84%가 부인과 문제 인 1 차 일관제 경험을 경험합니다. 난천성 질환의 영향을받는 사람들의 약 15%는 심한 통증으로 인해 학교 나 직장에서 병가가 필요하며 삶의 질에 영향을 미치고 실질적인 경제적 손실을 일으킨다. 난독증은 일반적으로 일차 및 2 차 유형으로 분류됩니다. 이 연구는 1 차 일관제에 중점을 둡니다. 일차 이상 변형은 주로 배란 단계에서 발생하며 강렬한 경련 경련이 특징이며 종종 두통, 설사, 메스꺼움 및 구토와 같은 증상이 동반됩니다. 지압 마사지는 편리하고 비교적 안전하며 비용 효율적이며 멀티미디어 교육을 통해 학습 효율성을 향상시키고 개별 요구를 수용하며 시간적 및 공간적 한계를 극복 할 수 있습니다. 따라서이 연구는 1 차 일차 이상 연골을 완화시키기위한 Sanyinjiao Acupoint에서 멀티미디어 보조 지압의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다.

목적 : 젊은 여성들의 1 차 일관제를 개선하기 위해 Sanyinjiao Acupoint에서 멀티미디어 유도 감압의 효과를 조사합니다.

연구 방법 :이 연구는 3 개월 동안 준 실험적 사전 테스트 포스트 테스트 디자인을 사용합니다. 참가자는 자발적 등록을 통해 대만 중부의 2 개의 선택된 대학에서 모집됩니다. 실험 및 제어의 각 그룹은 22 명의 참가자로 구성 될 것으로 예상됩니다. 실험 그룹은 Sanyinjiao Acupoint에서 지압을 가르치는 자체 제작 멀티미디어 비디오와 함께 일반 멀티미디어 건강 교육 비디오를 받게됩니다. 치료는 월경주기 1 주일 전에 시작되며 월경 5 일까지 계속됩니다. 반면에 통제 그룹은 일반 멀티미디어 건강 교육 비디오 만 받았습니다.

결과 : 데이터는 SPSS 28.0 통계 소프트웨어로 분석됩니다. 통계 방법에는 주파수, 백분율, 평균 및 표준 편차 분석과 같은 설명 통계가 포함됩니다. 추론 통계에는 독립적 인 T- 검정, 카이-제곱 검사 및 쌍 t- 테스트가 포함되어 중재 전후의 월경 통증 조건과 두 그룹 간의 차이를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

1) 연령 : 18-30 세; (2) 일반 월경주기 (21-38 일); (3) 지난 3 개월 중 적어도 1 개 이상의 경험이 풍부한 일관된 일이며, VAS 척도에서 자체보고 된 통증 점수는> 3입니다.

제외 기준 :

  1. 자궁 내막증, 선종증, 자궁 내막 폴립 등과 같은 의사의 골반 유기 질환으로 진단;
  2. 임신 또는 모유 수유 여성;
  3. 부인과 수술의 역사;
  4. 출혈 경향이있는 혈소판 감소증, 마사지 부위의 국소 감염 또는 염증 등, 과도한 약점 등과 같은 Acupoint 마사지에 대한 금기;
  5. 이미 통증을 완화하기 위해 Acupoint 마사지를 사용할 수 있습니다.
  6. 교장 수사관이 가르치는 과정에 등록한 학생들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1 차 일차 이상의 Sanyinjiao의 멀티미디어 유도 감압
중재 : 자기 억제 (멀티미디어 유도)
두 그룹 모두 일반 건강 교육 비디오를 받았습니다. 실험 그룹은 월경 전 1 주일 전, 월경 5 일까지 월경 1 주일, 세션 당 10 분, 월경 5 일까지 SP6 지압을 수행했습니다. 통제 그룹은 일반적인 일상을 유지했습니다.
간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹은 일반적인 일상을 유지했습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 (VAS) 통증 점수
기간: 3 개월
개입 전후에 VAS 통증 점수 사용
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jui-Fen Cheng, China Medical University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH113-REC3-133

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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자기 억제에 대한 임상 시험

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