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Multimedia-gesteuerte Selbstakupressur für Dysmenorrhoe

10. März 2025 aktualisiert von: Cheng, Jui-Fen, China Medical University, Taiwan

Untersuchung der Wirksamkeit von multimediagesteuerten Selbstakupressur auf Sanyinjiao (SP6) zur Schmerzlinderung bei jungen Frauen mit Dysmenorrhoe

Hintergrund: Bis zu 84% der Frauen im reproduktiven Alter erfahren primäre Dysmenorrhoe, ein gynäkologisches Problem. Ungefähr 15% der von Dysmenorrhoe betroffenen Personen erfordern aufgrund starker Schmerzen einen Krankheitsurlaub oder die Arbeit, die sowohl die Lebensqualität als auch erhebliche wirtschaftliche Verluste beeinflussen. Dysmenorrhoe wird typischerweise in primäre und sekundäre Typen eingeteilt. Diese Studie konzentriert sich auf primäre Dysmenorrhoe. Primäre Dysmenorrhoe treten hauptsächlich während der ovulatorischen Phase auf und sind durch intensive, schäbige Krämpfe gekennzeichnet, die häufig von Symptomen wie Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen begleitet werden. Die Akupressurmassage ist bequem, relativ sicher, kostengünstig und kann durch Multimedia-Anweisungen verbessert werden, um die Lerneffizienz zu verbessern, individuelle Bedürfnisse zu erfüllen und zeitliche und räumliche Einschränkungen zu überwinden. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit multimedia-assistierter Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt zur Linderung der primären Dysmenorrhoe zu untersuchen.

Zwecke: Untersuchung der Effektivität von multimediagesteuerten Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt bei der Verbesserung der primären Dysmenorrhoe bei jungen Frauen.

Forschungsmethode: Diese Studie verwendet über einen Zeitraum von drei Monaten ein quasi-experimentelles Pretest-Post-Test-Design. Die Teilnehmer werden durch freiwillige Einschreibung von zwei ausgewählten Hochschulen in Zentral -Taiwan rekrutiert. Es wird erwartet, dass jede Gruppe, experimentelle und Kontrolle, aus 22 Teilnehmern bestehen wird. Die Versuchsgruppe wird zusammen mit selbst gemachten Multimedia-Videos im Sanyinjiao Acupoint allgemeine Multimedia Health Education-Videos erhalten. Die Behandlung beginnt eine Woche vor dem Menstruationszyklus und wird bis zum 5. Tag der Menstruation fortgesetzt. Andererseits erhielt die Kontrollgruppe nur Videos für multimedia -Gesundheitserziehung.

Ergebnisse: Die Daten werden mit der statistischen Software SPSS 28.0 analysiert. Die statistischen Methoden umfassen beschreibende Statistiken wie Häufigkeit, Prozentsatz, Mittelwert und Standardabweichungsanalyse. In den Inferenzstatistiken werden unabhängige T-Tests, Chi-Quadrat-Tests und gepaarte T-Tests vor und nach der Intervention und der Unterschiede zwischen den beiden Gruppen Menstruationsschmerzbedingungen gehören.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Bis zu 84% der Frauen im reproduktiven Alter erfahren primäre Dysmenorrhoe, ein gynäkologisches Problem. Ungefähr 15% der von Dysmenorrhoe betroffenen Personen erfordern aufgrund starker Schmerzen einen Krankheitsurlaub oder die Arbeit, die sowohl die Lebensqualität als auch erhebliche wirtschaftliche Verluste beeinflussen. Dysmenorrhoe wird typischerweise in primäre und sekundäre Typen eingeteilt. Diese Studie konzentriert sich auf primäre Dysmenorrhoe. Primäre Dysmenorrhoe treten hauptsächlich während der ovulatorischen Phase auf und sind durch intensive, schäbige Krämpfe gekennzeichnet, die häufig von Symptomen wie Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen begleitet werden. Die Akupressurmassage ist bequem, relativ sicher, kostengünstig und kann durch Multimedia-Anweisungen verbessert werden, um die Lerneffizienz zu verbessern, individuelle Bedürfnisse zu erfüllen und zeitliche und räumliche Einschränkungen zu überwinden. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit multimedia-assistierter Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt zur Linderung der primären Dysmenorrhoe zu untersuchen.

Zwecke: Untersuchung der Effektivität von multimediagesteuerten Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt bei der Verbesserung der primären Dysmenorrhoe bei jungen Frauen.

Forschungsmethode: Diese Studie verwendet über einen Zeitraum von drei Monaten ein quasi-experimentelles Pretest-Post-Test-Design. Die Teilnehmer werden durch freiwillige Einschreibung von zwei ausgewählten Hochschulen in Zentral -Taiwan rekrutiert. Es wird erwartet, dass jede Gruppe, experimentelle und Kontrolle, aus 22 Teilnehmern bestehen wird. Die Versuchsgruppe wird zusammen mit selbst gemachten Multimedia-Videos im Sanyinjiao Acupoint allgemeine Multimedia Health Education-Videos erhalten. Die Behandlung beginnt eine Woche vor dem Menstruationszyklus und wird bis zum 5. Tag der Menstruation fortgesetzt. Andererseits erhielt die Kontrollgruppe nur Videos für multimedia -Gesundheitserziehung.

Ergebnisse: Die Daten werden mit der statistischen Software SPSS 28.0 analysiert. Die statistischen Methoden umfassen beschreibende Statistiken wie Häufigkeit, Prozentsatz, Mittelwert und Standardabweichungsanalyse. In den Inferenzstatistiken werden unabhängige T-Tests, Chi-Quadrat-Tests und gepaarte T-Tests vor und nach der Intervention und der Unterschiede zwischen den beiden Gruppen Menstruationsschmerzbedingungen gehören.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) Alter: 18-30 Jahre; (2) regelmäßige Menstruationszyklen (21-38 Tage); (3) in mindestens einer der letzten drei Monate Dysmenorrhoe mit einem selbst gemeldeten Schmerzwert von> 3 auf der VAS-Skala erlebte.

Ausschlusskriterien:

  1. Diagnostiziert mit organischen Beckenkrankheiten durch einen Arzt wie Endometriose, Adenomyose, Endometriumpolypen usw.;
  2. Schwangere oder stillende Frauen;
  3. Vorgeschichte der gynäkologischen Chirurgie;
  4. Kontraindikationen gegen Akupunktage, wie Thrombozytopenie mit Blutungsneigung, lokaler Infektion oder Entzündung am Massagesort, übermäßige Schwäche usw.;
  5. Bereits in der Lage, die AkuPoint -Massage zu verwenden, um Schmerzen zu lindern;
  6. Studenten, die sich in dem vom Hauptdetektiv unterrichteten Kurs eingeschrieben haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Multimedia-gesteuerte Akupressur in Sanyinjiao für primäre Dysmenorrhoe
Intervention: Selbstakupressur (multimedia-geführt)
Beide Gruppen erhielten allgemeine Videos zur Gesundheitserziehung. Die experimentelle Gruppe führte SP6 -Akupressur aus einer Woche vor der Menstruation, 10 Minuten pro Sitzung, zweimal täglich bis zum fünften Tag der Menstruation durch. Die Kontrollgruppe behielt ihre üblichen Routinen bei.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe hat ihre üblichen Routinen beibehalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAs -Schmerzwerte (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: 3 Monate
Verwenden der VAS -Schmerzwerte vor und nach der Intervention
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jui-Fen Cheng, China Medical University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH113-REC3-133

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Selbstakupressur

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