- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06877754
Multimedia-gesteuerte Selbstakupressur für Dysmenorrhoe
Untersuchung der Wirksamkeit von multimediagesteuerten Selbstakupressur auf Sanyinjiao (SP6) zur Schmerzlinderung bei jungen Frauen mit Dysmenorrhoe
Hintergrund: Bis zu 84% der Frauen im reproduktiven Alter erfahren primäre Dysmenorrhoe, ein gynäkologisches Problem. Ungefähr 15% der von Dysmenorrhoe betroffenen Personen erfordern aufgrund starker Schmerzen einen Krankheitsurlaub oder die Arbeit, die sowohl die Lebensqualität als auch erhebliche wirtschaftliche Verluste beeinflussen. Dysmenorrhoe wird typischerweise in primäre und sekundäre Typen eingeteilt. Diese Studie konzentriert sich auf primäre Dysmenorrhoe. Primäre Dysmenorrhoe treten hauptsächlich während der ovulatorischen Phase auf und sind durch intensive, schäbige Krämpfe gekennzeichnet, die häufig von Symptomen wie Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen begleitet werden. Die Akupressurmassage ist bequem, relativ sicher, kostengünstig und kann durch Multimedia-Anweisungen verbessert werden, um die Lerneffizienz zu verbessern, individuelle Bedürfnisse zu erfüllen und zeitliche und räumliche Einschränkungen zu überwinden. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit multimedia-assistierter Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt zur Linderung der primären Dysmenorrhoe zu untersuchen.
Zwecke: Untersuchung der Effektivität von multimediagesteuerten Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt bei der Verbesserung der primären Dysmenorrhoe bei jungen Frauen.
Forschungsmethode: Diese Studie verwendet über einen Zeitraum von drei Monaten ein quasi-experimentelles Pretest-Post-Test-Design. Die Teilnehmer werden durch freiwillige Einschreibung von zwei ausgewählten Hochschulen in Zentral -Taiwan rekrutiert. Es wird erwartet, dass jede Gruppe, experimentelle und Kontrolle, aus 22 Teilnehmern bestehen wird. Die Versuchsgruppe wird zusammen mit selbst gemachten Multimedia-Videos im Sanyinjiao Acupoint allgemeine Multimedia Health Education-Videos erhalten. Die Behandlung beginnt eine Woche vor dem Menstruationszyklus und wird bis zum 5. Tag der Menstruation fortgesetzt. Andererseits erhielt die Kontrollgruppe nur Videos für multimedia -Gesundheitserziehung.
Ergebnisse: Die Daten werden mit der statistischen Software SPSS 28.0 analysiert. Die statistischen Methoden umfassen beschreibende Statistiken wie Häufigkeit, Prozentsatz, Mittelwert und Standardabweichungsanalyse. In den Inferenzstatistiken werden unabhängige T-Tests, Chi-Quadrat-Tests und gepaarte T-Tests vor und nach der Intervention und der Unterschiede zwischen den beiden Gruppen Menstruationsschmerzbedingungen gehören.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Bis zu 84% der Frauen im reproduktiven Alter erfahren primäre Dysmenorrhoe, ein gynäkologisches Problem. Ungefähr 15% der von Dysmenorrhoe betroffenen Personen erfordern aufgrund starker Schmerzen einen Krankheitsurlaub oder die Arbeit, die sowohl die Lebensqualität als auch erhebliche wirtschaftliche Verluste beeinflussen. Dysmenorrhoe wird typischerweise in primäre und sekundäre Typen eingeteilt. Diese Studie konzentriert sich auf primäre Dysmenorrhoe. Primäre Dysmenorrhoe treten hauptsächlich während der ovulatorischen Phase auf und sind durch intensive, schäbige Krämpfe gekennzeichnet, die häufig von Symptomen wie Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen begleitet werden. Die Akupressurmassage ist bequem, relativ sicher, kostengünstig und kann durch Multimedia-Anweisungen verbessert werden, um die Lerneffizienz zu verbessern, individuelle Bedürfnisse zu erfüllen und zeitliche und räumliche Einschränkungen zu überwinden. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit multimedia-assistierter Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt zur Linderung der primären Dysmenorrhoe zu untersuchen.
Zwecke: Untersuchung der Effektivität von multimediagesteuerten Akupressur am Sanyinjiao-Akupunkt bei der Verbesserung der primären Dysmenorrhoe bei jungen Frauen.
Forschungsmethode: Diese Studie verwendet über einen Zeitraum von drei Monaten ein quasi-experimentelles Pretest-Post-Test-Design. Die Teilnehmer werden durch freiwillige Einschreibung von zwei ausgewählten Hochschulen in Zentral -Taiwan rekrutiert. Es wird erwartet, dass jede Gruppe, experimentelle und Kontrolle, aus 22 Teilnehmern bestehen wird. Die Versuchsgruppe wird zusammen mit selbst gemachten Multimedia-Videos im Sanyinjiao Acupoint allgemeine Multimedia Health Education-Videos erhalten. Die Behandlung beginnt eine Woche vor dem Menstruationszyklus und wird bis zum 5. Tag der Menstruation fortgesetzt. Andererseits erhielt die Kontrollgruppe nur Videos für multimedia -Gesundheitserziehung.
Ergebnisse: Die Daten werden mit der statistischen Software SPSS 28.0 analysiert. Die statistischen Methoden umfassen beschreibende Statistiken wie Häufigkeit, Prozentsatz, Mittelwert und Standardabweichungsanalyse. In den Inferenzstatistiken werden unabhängige T-Tests, Chi-Quadrat-Tests und gepaarte T-Tests vor und nach der Intervention und der Unterschiede zwischen den beiden Gruppen Menstruationsschmerzbedingungen gehören.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jui-Fen Cheng
- Telefonnummer: 7118 886-4-22053366
- E-Mail: feny@mail.cmu.edu.tw
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Alter: 18-30 Jahre; (2) regelmäßige Menstruationszyklen (21-38 Tage); (3) in mindestens einer der letzten drei Monate Dysmenorrhoe mit einem selbst gemeldeten Schmerzwert von> 3 auf der VAS-Skala erlebte.
Ausschlusskriterien:
- Diagnostiziert mit organischen Beckenkrankheiten durch einen Arzt wie Endometriose, Adenomyose, Endometriumpolypen usw.;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Vorgeschichte der gynäkologischen Chirurgie;
- Kontraindikationen gegen Akupunktage, wie Thrombozytopenie mit Blutungsneigung, lokaler Infektion oder Entzündung am Massagesort, übermäßige Schwäche usw.;
- Bereits in der Lage, die AkuPoint -Massage zu verwenden, um Schmerzen zu lindern;
- Studenten, die sich in dem vom Hauptdetektiv unterrichteten Kurs eingeschrieben haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Multimedia-gesteuerte Akupressur in Sanyinjiao für primäre Dysmenorrhoe
Intervention: Selbstakupressur (multimedia-geführt)
|
Beide Gruppen erhielten allgemeine Videos zur Gesundheitserziehung.
Die experimentelle Gruppe führte SP6 -Akupressur aus einer Woche vor der Menstruation, 10 Minuten pro Sitzung, zweimal täglich bis zum fünften Tag der Menstruation durch.
Die Kontrollgruppe behielt ihre üblichen Routinen bei.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe hat ihre üblichen Routinen beibehalten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
VAs -Schmerzwerte (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: 3 Monate
|
Verwenden der VAS -Schmerzwerte vor und nach der Intervention
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jui-Fen Cheng, China Medical University, China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH113-REC3-133
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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