Multimedia-geleide zelf-acupressuur voor dysmenorroe
Onderzoek naar de effectiviteit van multimedia-geleide zelf-acupressuur op Sanyinjiao (SP6) voor pijnverlichting bij jonge vrouwen met dysmenorroe
Achtergrond: tot 84% van de vrouwen van de reproductieve leeftijd ervaringen primaire dysmenorroe, een gynaecologisch probleem. Ongeveer 15% van de mensen die getroffen zijn door dysmenorroe vereisen ziekteverlof van school of werk vanwege ernstige pijn, wat zowel de kwaliteit van het leven beïnvloedt en substantiële economische verliezen veroorzaakt. Dysmenorroe is meestal gecategoriseerd in primaire en secundaire typen; Deze studie richt zich op primaire dysmenorroe. Primaire dysmenorroe vindt voornamelijk plaats tijdens de ovulatiefase en wordt gekenmerkt door intense, krampachtige spasmen, vaak gepaard met symptomen zoals hoofdpijn, diarree, misselijkheid en braken. Acupressuurmassage is handig, relatief veilig, kosteneffectief en kan worden verbeterd door middel van multimedia-instructies om de leerefficiëntie te verbeteren, aan individuele behoeften te voldoen en tijdelijke en ruimtelijke beperkingen te overwinnen. Daarom is deze studie als doel de effectiviteit van multimedia-geassisteerde acupressuur bij de Sanyinjiao AcuPoint te onderzoeken voor het verlichten van primaire dysmenorroe.
Doeleinden: het onderzoeken van de effectiviteit van multimedia-geleide acupressuur bij het Sanyinjiao-acupoint bij het verbeteren van de primaire dysmenorroe bij jonge vrouwen.
Onderzoeksmethode: deze studie maakt gebruik van een quasi-experimenteel ontwerp met pretest-posttest gedurende een periode van drie maanden. Deelnemers worden aangeworven uit twee geselecteerde hogescholen in centraal Taiwan door vrijwillige inschrijving. Verwacht wordt dat elke groep, experimenteel en controle, zal bestaan uit 22 deelnemers. De experimentele groep ontvangt algemene video's voor multimedia gezondheidseducatie samen met zelfgemaakte multimediavideo's die acupressuur onderwijzen aan de Sanyinjiao AcuPoint. De behandeling begint een week voor de menstruatiecyclus en gaat door tot de 5e dag van de menstruatie. Aan de andere kant ontving de controlegroep alleen algemene video's voor multimedia gezondheidseducatie.
Resultaten: De gegevens worden geanalyseerd door SPSS 28.0 Statistische software. Statistische methoden omvatten beschrijvende statistieken zoals frequentie, percentage, gemiddelde en standaardafwijkingsanalyse. Inferentiële statistieken omvatten onafhankelijke t-tests, chikwadraat-tests en gepaarde t-tests om menstruele pijnomstandigheden te vergelijken voor en na de interventie en de verschillen tussen de twee groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: tot 84% van de vrouwen van de reproductieve leeftijd ervaringen primaire dysmenorroe, een gynaecologisch probleem. Ongeveer 15% van de mensen die getroffen zijn door dysmenorroe vereisen ziekteverlof van school of werk vanwege ernstige pijn, wat zowel de kwaliteit van het leven beïnvloedt en substantiële economische verliezen veroorzaakt. Dysmenorroe is meestal gecategoriseerd in primaire en secundaire typen; Deze studie richt zich op primaire dysmenorroe. Primaire dysmenorroe vindt voornamelijk plaats tijdens de ovulatiefase en wordt gekenmerkt door intense, krampachtige spasmen, vaak gepaard met symptomen zoals hoofdpijn, diarree, misselijkheid en braken. Acupressuurmassage is handig, relatief veilig, kosteneffectief en kan worden verbeterd door middel van multimedia-instructies om de leerefficiëntie te verbeteren, aan individuele behoeften te voldoen en tijdelijke en ruimtelijke beperkingen te overwinnen. Daarom is deze studie als doel de effectiviteit van multimedia-geassisteerde acupressuur bij de Sanyinjiao AcuPoint te onderzoeken voor het verlichten van primaire dysmenorroe.
Doeleinden: het onderzoeken van de effectiviteit van multimedia-geleide acupressuur bij het Sanyinjiao-acupoint bij het verbeteren van de primaire dysmenorroe bij jonge vrouwen.
Onderzoeksmethode: deze studie maakt gebruik van een quasi-experimenteel ontwerp met pretest-posttest gedurende een periode van drie maanden. Deelnemers worden aangeworven uit twee geselecteerde hogescholen in centraal Taiwan door vrijwillige inschrijving. Verwacht wordt dat elke groep, experimenteel en controle, zal bestaan uit 22 deelnemers. De experimentele groep ontvangt algemene video's voor multimedia gezondheidseducatie samen met zelfgemaakte multimediavideo's die acupressuur onderwijzen aan de Sanyinjiao AcuPoint. De behandeling begint een week voor de menstruatiecyclus en gaat door tot de 5e dag van de menstruatie. Aan de andere kant ontving de controlegroep alleen algemene video's voor multimedia gezondheidseducatie.
Resultaten: De gegevens worden geanalyseerd door SPSS 28.0 Statistische software. Statistische methoden omvatten beschrijvende statistieken zoals frequentie, percentage, gemiddelde en standaardafwijkingsanalyse. Inferentiële statistieken omvatten onafhankelijke t-tests, chikwadraat-tests en gepaarde t-tests om menstruele pijnomstandigheden te vergelijken voor en na de interventie en de verschillen tussen de twee groepen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jui-Fen Cheng
- Telefoonnummer: 7118 886-4-22053366
- E-mail: feny@mail.cmu.edu.tw
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1) Leeftijd: 18-30 jaar oud; (2) gewone menstruatiecycli (21-38 dagen); (3) ervaren dysmenorroe in ten minste een van de afgelopen drie maanden, met een zelfgerapporteerde pijnscore van> 3 op de VAS-schaal.
Uitsluitingscriteria:
- Gediagnosticeerd met bekken organische ziekten door een arts, zoals endometriose, adenomyose, endometriumpoliepen, enz.;
- Zwangere of borstvoederende vrouwen;
- Geschiedenis van gynaecologische chirurgie;
- Contra -indicaties voor acupoint -massage, zoals trombocytopenie met de neiging van de bloeding, lokale infectie of ontsteking op de massagesite, overmatige zwakte, enz.;
- Al in staat om acupoint -massage te gebruiken om pijn te verlichten;
- Studenten die deelnamen aan de cursus gegeven door de hoofdonderzoeker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Multimedia-geleide acupressuur in Sanyinjiao voor primaire dysmenorroe
Interventie: Zelfacupressuur (multimedia-geleide)
|
Beide groepen ontvingen algemene video's voor gezondheidseducatie.
De experimentele groep voerde SP6 -acupressuur uit vanaf een week vóór de menstruatie, 10 minuten per sessie, tweemaal daags, tot de vijfde dag van de menstruatie.
De controlegroep handhaafde hun gebruikelijke routines.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep handhaafde hun gebruikelijke routines
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS) pijnscores
Tijdsspanne: 3 maanden
|
het gebruik van de VAS -pijnscores voor en na de interventie
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jui-Fen Cheng, China Medical University, China
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMUH113-REC3-133
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .