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日常生活生活における身体活動の持続可能な促進のためのアクティビティスニペット(ActivitySnippets) (ActivitySnippe)

2026年2月6日 更新者:Lukas Streese、Niederrhein University of Applied Sciences

日常生活における身体活動の持続可能な促進のための活動スニペット - ランダム化比較試験

ActivitySnippetsの研究では、バスと路面電車のドライバーの座りがちな行動に対する短いアクティビティスニペットの影響を調査します。 主な研究の問題は、アクティビティスニペットがバスと路面電車のドライバーが物理的に活発な状態で過ごす時間を増やし、労働時間中の座りがちな時間を減らすことです。 この研究の質問は、ランダム化比較試験で調査されます。

調査の概要

詳細な説明

身体的不活動は世界的な懸念であり、非感染性疾患の主要なリスク要因であり、医療システムに大きな経済的負担をかけます(Polo-Lópezetal。、2024)。 平均して、成人は目覚めの時間の50〜60%を座りがちな行動に費やし、長時間の座位は全死因死亡率の増加と有意に関連しています(Varela-Mato et al。、2015)。 バスと路面電車のドライバーは特に影響を受け、1日あたり最大12時間を費やしながら、姿勢や厳格なスケジュールなどの仕事関連のリスク要因にもさらされています(Brodie et al。、2021; Varela-Mato et al。、2015)。

オフィスワーカーをターゲットにした多数の健康促進介入が利用できるにもかかわらず、バスと路面電車のドライバーのユニークなニーズに合わせて調整された特別な証拠に基づいた健康促進介入が不足しています。 研究によると、短い偶発的な身体活動でさえ健康上の利点があることが示されています(Koemel et al。、2024)。

この研究プロジェクトの目的は、ランダム化比較試験を通じてバスおよび路面電車のドライバー間の職業の不活性を減らす際に、短く、単純で実用的な「活動スニペット」の有効性を評価することにより、既存の研究ギャップに対処することを目的としています。 具体的には、この研究では、活動スニペットを実装することで、世界保健機関(WHO)からの現在の身体活動の推奨事項と比較して、よりアクティブな行動への座りがちな時間の大幅な再分配につながるかどうかを調査しています。

ノースラインヴェストファーリア(ドイツ)の公共交通会社である「Stadtwerke Krefeld」からの合計75のバスと路面電車のドライバーが参加のために募集されます。 ベースラインでは、参加者はアクティビティトラッカーを10日間着用して、加速、心拍数、およびその他の関連パラメーターを測定します。 標準化された検証済みの方法は、体組成、身体活動レベル、筋力、モビリティを評価するために使用されます。 参加者は、介入グループまたは対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。

介入グループは、16週間のアクティビティスニペットのセットを受け取ります。これには、筋肉の強度を改善し、仕事中の活動レベルの上昇、ストレスの減少を目的としたいくつかの短い演習が含まれます。 対照群は、身体活動に関する最新のWHO推奨事項を受け取ります。 介入期間を通して、研究チームは定期的な電話サポートを提供して遵守を確保し、両方のグループが再び10日間アクティビティトラッカーを着用します。 16週間の介入に続いて、すべてのベースライン測定が繰り返され、ユーザーエクスペリエンスとアクティビティスニペットの受け入れが調査されます。 研究が完了すると、コントロールグループの参加者もアクティビティスニペットへのアクセスを受け取ります。 潜在的な長期的な影響を評価するために、10日間の活動追跡を含む自発的な追跡評価が、研究が終了してから3か月後に行われます。

この研究の目的は、バスとトラムのドライバーの日常生活における実用的な実現可能性を評価しながら、長期にわたる座り、身体活動の増加を減らす際の活動スニペットの有効性に関する堅牢な科学的証拠を生成することを目的としています。 さらに、この調査結果は、他の非アクティブな職業グループにおけるより広範な実装の基盤として役立つ可能性があります。 最終的に、この研究は、職業と公衆衛生の両方の昇進戦略の前進に貢献し、持続可能な証拠に基づいた職場の介入の開発をサポートします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Rhine-Westphalia
      • Krefeld、North Rhine-Westphalia、ドイツ、47805
        • Hochschule Niederrhein, University of Applied Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男女
  • 会社のバスまたは路面電車のドライバーとして積極的に働いている従業員「Stadtwerke Krefeld」

除外基準:

  • 会社の他の地域で働く人「Stadtwerke Krefeld」
  • バスまたは/およびトラムドライバーとして積極的に雇用されていない人
  • 他の会社または下請業者に雇用されているバスおよび/または路面電車のドライバー
  • 研究に参加するために書面で同意していない人
  • アクティビティトラッカーのローン契約に署名していない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:身体活動の推奨事項
対照群は、16週間の身体活動に関する最新の世界保健機関の推奨事項を受け取ります。
コントロールグループの参加者(バスと路面電車のドライバー)は、書面による身体活動に関する最新の世界保健機関の推奨事項を受け取ります。
実験的:ActivitySnippets
介入グループは、筋肉の強さを改善し、職場での身体活動レベルを上げ、ストレスを軽減するために設計された一連の短いエクササイズで構成される、16週間の一連の活動スニペットを受け取ります。
介入グループの参加者(バスおよびトラムドライバー)は、ActivitySnippetsツールボックスを受け取ります。 このツールボックスは、ターゲットグループ、スポーツ科学者、理学療法士との共同ワークショップを通じて開発され、持続可能な職業固有のエビデンスに基づいた身体活動の促進を作成しました。 物理活動を日常生活に統合するための簡単なインセンティブを提供するツールボックスは、30〜40のアクティビティスニペット(エクササイズカード)で構成されています。 ツールボックスの設計により、エクササイズカードの個別化とバリエーションが可能になります。 エクササイズの目的は、筋肉の強さを改善し、職場での身体活動レベルを上げ、ストレスを軽減することです。 すべてのエクササイズは10〜60秒間実行でき、日常生活に現実的な実装を可能にします。 参加者は、できるだけ頻繁に毎日の仕事のルーチンに演習を組み込むことをお勧めします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な身体活動の推奨と比較して、身体活動の行動に対するバスおよびトラムドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短い活動スニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
Parmay TechのアクティビティトラッカーであるMatrix Activity Monitorで、身体活動の挙動は定量化されます。 このトラッカーは、各時点で7日間の身体活動行動を調査します。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な身体活動の推奨と比較して、毎日のステップで、バスとトラムのドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短いアクティビティスニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
毎日のステップは、Parmay TechのアクティビティトラッカーであるMatrix Activity Monitorで測定されます。 このトラッカーは、各時点で7日間の身体活動行動を調査します。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨と比較して、筋肉の強さに対するバスとトラムのドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短いアクティビティスニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
筋力は、ザウターからの等尺性力測定装置で測定されます。 上部(筋二頭筋brachii)および下部(筋筋四頭筋)の最大パワーが測定されます。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨と比較して、柔軟性に対するバスとトラムのドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短いアクティビティスニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
ゴニオメーターは、回転と屈曲中の脊椎の柔軟性と下肢の柔軟性を測定するために使用されます。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨と比較して、知覚されたストレスに対する、バスおよびトラムドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短いアクティビティスニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
知覚されたストレススケール(PSS-10)を使用して、心理的ストレスを定量化します。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨事項と比較して、ヘルス関連の生活の質に対する、バスとトラムのドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短いアクティビティスニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
自己報告されたアンケートであるShort Form Health Survey(SF-12)は、健康関連の生活の質を定量化するために使用されます。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨事項と比較して、仕事の満足度と仕事の関与に及ぼすバスと路面電車のドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短いアクティビティスニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
コペンハーゲンの心理社会的アンケート(COPSOQ)は、自己報告された仕事の満足度と仕事の関与を定量化するために使用されます。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨と比較して、自己報告された身体活動に対する、バスとトラムのドライバーの毎日の作業ルーチンに統合された短い活動スニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
グローバルな身体活動アンケートは、身体活動の自己報告スケールを定量化するために使用されます。 このアンケートには、職場と余暇の身体活動の領域における強度、頻度、および期間に関する16の質問があります。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。
一般的な身体活動の推奨と比較して、筋肉および骨格障害に対するバスおよび骨格障害に対する毎日の作業ルーチンに統合された短い活動スニペットの追加効果。
時間枠:登録から16週間の介入段階の終わりまで。
適応型アンケート(MSB)を使用して、筋肉障害と骨格障害を分析します。 9つのボディ領域、4週間の有病率、強度、仕事や余暇の制限をカバーしています。
登録から16週間の介入段階の終わりまで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lukas Streese-Schüler, Dr. sc. med.、Niederrhein University of Applied Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月19日

一次修了 (実際)

2026年2月7日

研究の完了 (実際)

2026年2月7日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

合理的な要求に応じて、選択された研究データが共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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