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看護師のせん妄管理のためのVRトレーニング:RCT

2025年5月30日 更新者:Wen-Chii Tzeng、Tri-Service General Hospital

360度の没入型仮想現実を使用して、看護師のせん妄管理スキルを向上させる - ランダム化比較試験

背景:

せん妄は、混乱、変動する症状、および不注意を特徴とする深刻な精神状態の変化です。 入院した高齢患者の11%〜40%に影響し、機械的に換気されたICU患者の80%以上に影響します。 早期の検出と介入は、有害な結果を防ぐために重要です。 ICU(CAM-ICU)の混乱評価方法は、台湾ではせん妄スクリーニングのために広く採用されています。 ただし、せん妄評価における看護師の知識とスキルは不十分です。

客観的:

この研究の目的は、看護師のせん妄評価と管理スキルの向上における球面ビデオベースの仮想現実(SVVR)トレーニングシステムの有効性を評価することを目的としています。

方法:

並列グループランダム化比較試験が実施されます。 参加者(20〜65歳の看護師)は、ソーシャルメディアを介して募集され、適格性のためにスクリーニングされます。 それらはランダムに割り当てられます:

介入グループ:ヘッドマウントディスプレイを使用したSVVRベースのせん妄トレーニング。 コントロールグループ:YouTube経由の標準ビデオベースのトレーニング。 介入前および介入後の評価では、せん妄の知識、態度、評価スキル、学習の動機、および技術の受け入れを測定します。 定量データは、T検定、ANOVA、およびカイ二乗検定を使用したSPSS(バージョン25)を使用して分析されます。 質的データは、テーマ分析を使用して分析されます。

予想される結果:

この研究では、没入型VRトレーニングが従来のビデオトレーニングよりも効果的に看護師のせん妄管理スキルを高めるかどうかを決定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

118

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Tri-Service General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20〜65歳。
  • 現在、認可された看護師と練習。
  • この研究に参加し、関連する手順に従うことをいとわない。
  • 書面によるインフォームドコンセントフォームに記入して署名しました。

除外基準:

  • 患者、または外来患者やコミュニティの環境で働く看護師を直接気にしない看護師マネージャーまたは看護師。
  • てんかん、心臓病、またはめまいのある人。
  • 不安、パニック障害、または閉所恐怖症の個人。
  • 近視の人、または以前に眼科手術を受けた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VRグループ
参加者は、仮想現実(VR)トレーニングを使用します
他の:ビデオグループ
参加者は、仮想現実(VR)トレーニングを使用します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
せん妄サブタイプの看護師の評価能力アンケートの中国語版
時間枠:20分
VRグループは、せん妄サブタイプの評価能力の高いスコアを獲得します
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月17日

一次修了 (実際)

2025年5月21日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月30日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B202505018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

他の関連研究者がそれを必要とする場合、関連情報の共有を検討します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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