VR -training voor deliriumbeheer van verpleegkundigen: een RCT
Gebruik van 360 graden meeslepende virtual reality om de deliriummanagementvaardigheden van verpleegkundigen te verbeteren - een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Achtergrond:
Delirium is een acute verandering van mentale status die wordt gekenmerkt door verwarring, fluctuerende symptomen en onoplettendheid. Het treft 11% -40% van de in het ziekenhuis opgenomen oudere patiënten en meer dan 80% van mechanisch geventileerde IC-patiënten. Vroege detectie en interventie zijn cruciaal bij het voorkomen van nadelige resultaten. De verwarringbeoordelingsmethode voor de ICU (CAM-ICU) is in Taiwan algemeen aangenomen voor delirium screening. De kennis en vaardigheden van verpleegkundigen in deliriumbeoordeling blijven echter onvoldoende.
Objectief:
Deze studie heeft als doel de effectiviteit van een sferisch video-gebaseerde Virtual Reality (SVVR) trainingssysteem te evalueren bij het verbeteren van de deliriumbeoordeling en managementvaardigheden van verpleegkundigen.
Methoden:
Er zal een gerandomiseerde gecontroleerde proef met parallelle groep worden uitgevoerd. Deelnemers (verpleegkundigen van 20-65 jaar) worden geworven via sociale media en worden gescreend op geschiktheid. Ze zullen willekeurig worden toegewezen aan:
Interventiegroep: op SVVR gebaseerde deliriumtraining met behulp van een hoofd gemonteerd display. Controlegroep: standaard op video gebaseerde training via YouTube. Beoordelingen vóór en na interventie zullen de kennis van delirium, attitudes, beoordelingsvaardigheden, leermotivatie en technologie-acceptatie meten. Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS (versie 25) met t-tests, ANOVA en chikwadraat-tests. Kwalitatieve gegevens worden geanalyseerd met behulp van thematische analyse.
Verwachte uitkomst:
Deze studie zal bepalen of meeslepende VR -training de deliriummanagementvaardigheden van verpleegkundigen effectiever verbetert dan conventionele videotraining.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 20 en 65 jaar oud.
- Momenteel een erkende verpleegkundige en oefenen.
- Bereid om deel te nemen aan deze studie en te voldoen aan de gerelateerde procedures.
- Voltooide en ondertekend het schriftelijke geïnformeerde toestemmingsformulier.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen of verpleegkundigen die niet direct voor patiënten zorgen, of verpleegkundigen die werken in poliklinische of gemeenschapsinstellingen.
- Personen met epilepsie, hartaandoeningen of duizeligheid.
- Personen met angst, paniekstoornis of claustrofobie.
- Personen met bijziendheid groter dan 600 graden of degenen die eerder oogoperatie hebben ondergaan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: VR-groep
|
Deelnemers zullen Virtual Reality (VR) training gebruiken
|
|
Ander: Videogroep
|
Deelnemers zullen Virtual Reality (VR) training gebruiken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chinese versie van de vragenlijst van verpleegkundigen in deliriumsubtypen van verpleegkundigen
Tijdsspanne: 20 minuten
|
VR Group krijgt een hoge score in het beoordelingsvermogen van Delirium -subtypen
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B202505018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .