VR -utbildning för sjuksköterskor deliriumhantering: En RCT
Använda 360 -graders uppslukande virtuell verklighet för att förbättra sjuksköterskornas deliriumhanteringsfärdigheter - en randomiserad kontrollerad studie
Bakgrund:
Delirium är en akut mental statusförändring som kännetecknas av förvirring, fluktuerande symtom och ouppmärksamhet. Det påverkar 11% -40% av de äldre patienterna och över 80% av mekaniskt ventilerade ICU-patienter. Tidig upptäckt och intervention är avgörande för att förhindra negativa resultat. Förvirringsbedömningsmetoden för ICU (CAM-ICU) har antagits allmänt i Taiwan för deliriumscreening. Sjuksköterskornas kunskap och färdigheter i deliriumbedömning förblir emellertid otillräckliga.
Mål:
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten hos ett sfäriskt videobaserat virtual reality (SVVR) träningssystem för att förbättra sjuksköterskornas deliriumbedömning och ledningsfärdigheter.
Metoder:
En parallellgrupp randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras. Deltagare (sjuksköterskor i åldern 20-65) kommer att rekryteras via sociala medier och screenas för behörighet. De kommer att tilldelas slumpmässigt:
Interventionsgrupp: SVVR-baserad deliriumträning med en huvudmonterad skärm. Kontrollgrupp: Standardvideobaserad utbildning via YouTube. Bedömningar före och efter intervention kommer att mäta deliriumkunskap, attityder, utvärderingsförmågor, inlärningsmotivation och teknik acceptans. Kvantitativa data kommer att analyseras med SPSS (version 25) med t-test, ANOVA och chi-square-test. Kvalitativa data kommer att analyseras med tematisk analys.
Förväntat resultat:
Denna studie kommer att avgöra om uppslukande VR -utbildning förbättrar sjuksköterskornas deliriumhanteringsfärdigheter mer effektivt än konventionell videoutbildning.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder mellan 20 och 65 år.
- För närvarande en licensierad sjuksköterska och praktiserande.
- Villig att delta i denna studie och följa de relaterade förfarandena.
- Fyllt och undertecknade det skriftliga informerade samtyckesformuläret.
Uteslutningskriterier:
- Sjuksköterska chefer eller sjuksköterskor som inte direkt bryr sig om patienter, eller sjuksköterskor som arbetar i polikliniska eller samhällsinställningar.
- Individer med epilepsi, hjärtsjukdomar eller yrsel.
- Individer med ångest, panikstörning eller klaustrofobi.
- Individer med myopi större än 600 grader eller de som tidigare har genomgått ögonkirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: VR-gruppen
|
Deltagarna kommer att använda virtual reality (VR) -utbildning
|
|
Övrig: Videogrupp
|
Deltagarna kommer att använda virtual reality (VR) -utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den kinesiska versionen av Nurse's Assessment Ability Frågeformulär i deliriumundertyper
Tidsram: 20 minuter
|
VR -gruppen kommer att få hög poäng i bedömningsförmågan hos deliriumundertyper
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B202505018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .