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Capacitación de realidad virtual para la gestión del delirio de las enfermeras: un ECA

30 de mayo de 2025 actualizado por: Wen-Chii Tzeng, Tri-Service General Hospital

Uso de una realidad virtual inmersiva de 360 ​​grados para mejorar las habilidades de gestión del delirio de las enfermeras: un ensayo controlado aleatorio

Fondo:

El delirio es un cambio agudo de estado mental caracterizado por la confusión, los síntomas fluctuantes y la falta de atención. Afecta el 11% -40% de los pacientes de edad avanzada hospitalizadas y más del 80% de los pacientes con ventilación mecánica de la UCI. La detección e intervención temprana es crucial para prevenir los resultados adversos. El método de evaluación de confusión para la UCI (CAM-UCU) ha sido ampliamente adoptado en Taiwán para la detección del delirio. Sin embargo, el conocimiento y las habilidades de las enfermeras en la evaluación del delirio siguen siendo insuficientes.

Objetivo:

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de un sistema de capacitación de realidad virtual esférica basada en video (SVVR) para mejorar las habilidades de evaluación y gestión de delirio de las enfermeras.

Métodos:

Se realizará un ensayo controlado aleatorio de grupos paralelos. Los participantes (enfermeras de entre 20 y 65 años) serán reclutados a través de las redes sociales y proyectadas para detectar elegibilidad. Se asignarán aleatoriamente a:

Grupo de intervención: entrenamiento del delirio basado en SVVR utilizando una pantalla montada en la cabeza. Grupo de control: capacitación estándar basada en video a través de YouTube. Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención medirán el conocimiento del delirio, las actitudes, las habilidades de evaluación, la motivación del aprendizaje y la aceptación de la tecnología. Los datos cuantitativos se analizarán utilizando SPSS (versión 25) con pruebas t, ANOVA y pruebas de chi-cuadrado. Los datos cualitativos se analizarán mediante análisis temático.

Resultado esperado:

Este estudio determinará si la capacitación inmersiva de realidad virtual mejora las habilidades de gestión del delirio de las enfermeras de manera más efectiva que la capacitación de video convencional.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

118

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Tri-Service General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De entre 20 y 65 años.
  • Actualmente una enfermera con licencia y practicando.
  • Dispuesto a participar en este estudio y cumplir con los procedimientos relacionados.
  • Completado y firmado el formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Las enfermeras gerentes o enfermeras que no cuidan directamente a los pacientes, o enfermeras que trabajan en entornos ambulatorios o comunitarios.
  • Individuos con epilepsia, enfermedad cardíaca o mareos.
  • Individuos con ansiedad, trastorno de pánico o claustrofobia.
  • Individuos con miopía de más de 600 grados o aquellos que previamente se sometieron a cirugía ocular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de realidad virtual
Los participantes utilizarán la capacitación de realidad virtual (VR)
Otro: Grupo de videos
Los participantes utilizarán la capacitación de realidad virtual (VR)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión china del cuestionario de capacidad de evaluación de enfermería en subtipos de delirio
Periodo de tiempo: 20 minutos
VR Group obtendrá una puntuación alta en la capacidad de evaluación de los subtipos de delirio
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

21 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Si otros investigadores relevantes lo necesitan, consideraremos compartir la información relevante.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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