- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06880263
Capacitación de realidad virtual para la gestión del delirio de las enfermeras: un ECA
Uso de una realidad virtual inmersiva de 360 grados para mejorar las habilidades de gestión del delirio de las enfermeras: un ensayo controlado aleatorio
Fondo:
El delirio es un cambio agudo de estado mental caracterizado por la confusión, los síntomas fluctuantes y la falta de atención. Afecta el 11% -40% de los pacientes de edad avanzada hospitalizadas y más del 80% de los pacientes con ventilación mecánica de la UCI. La detección e intervención temprana es crucial para prevenir los resultados adversos. El método de evaluación de confusión para la UCI (CAM-UCU) ha sido ampliamente adoptado en Taiwán para la detección del delirio. Sin embargo, el conocimiento y las habilidades de las enfermeras en la evaluación del delirio siguen siendo insuficientes.
Objetivo:
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de un sistema de capacitación de realidad virtual esférica basada en video (SVVR) para mejorar las habilidades de evaluación y gestión de delirio de las enfermeras.
Métodos:
Se realizará un ensayo controlado aleatorio de grupos paralelos. Los participantes (enfermeras de entre 20 y 65 años) serán reclutados a través de las redes sociales y proyectadas para detectar elegibilidad. Se asignarán aleatoriamente a:
Grupo de intervención: entrenamiento del delirio basado en SVVR utilizando una pantalla montada en la cabeza. Grupo de control: capacitación estándar basada en video a través de YouTube. Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención medirán el conocimiento del delirio, las actitudes, las habilidades de evaluación, la motivación del aprendizaje y la aceptación de la tecnología. Los datos cuantitativos se analizarán utilizando SPSS (versión 25) con pruebas t, ANOVA y pruebas de chi-cuadrado. Los datos cualitativos se analizarán mediante análisis temático.
Resultado esperado:
Este estudio determinará si la capacitación inmersiva de realidad virtual mejora las habilidades de gestión del delirio de las enfermeras de manera más efectiva que la capacitación de video convencional.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Tri-Service General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- De entre 20 y 65 años.
- Actualmente una enfermera con licencia y practicando.
- Dispuesto a participar en este estudio y cumplir con los procedimientos relacionados.
- Completado y firmado el formulario de consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Las enfermeras gerentes o enfermeras que no cuidan directamente a los pacientes, o enfermeras que trabajan en entornos ambulatorios o comunitarios.
- Individuos con epilepsia, enfermedad cardíaca o mareos.
- Individuos con ansiedad, trastorno de pánico o claustrofobia.
- Individuos con miopía de más de 600 grados o aquellos que previamente se sometieron a cirugía ocular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de realidad virtual
|
Los participantes utilizarán la capacitación de realidad virtual (VR)
|
|
Otro: Grupo de videos
|
Los participantes utilizarán la capacitación de realidad virtual (VR)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Versión china del cuestionario de capacidad de evaluación de enfermería en subtipos de delirio
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
VR Group obtendrá una puntuación alta en la capacidad de evaluación de los subtipos de delirio
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B202505018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .