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간호사의 섬망 관리를위한 VR 교육 : RCT

2025년 5월 30일 업데이트: Wen-Chii Tzeng, Tri-Service General Hospital

간호사의 섬망 관리 기술을 향상시키기 위해 360도 몰입 형 가상 현실 사용 - 무작위 통제 시험

배경:

섬망은 혼란, 변동 증상 및 부주의가 특징 인 급성 정신 상태 변화입니다. 입원 노인 환자의 11% -40%와 기계적으로 환기 된 ICU 환자의 80% 이상에 영향을 미칩니다. 조기 발견 및 개입은 불리한 결과를 예방하는 데 중요합니다. ICU (CAM-ICU)의 혼란 평가 방법은 대만에서 섬망 스크리닝을 위해 널리 채택되었습니다. 그러나 섬망 평가에서 간호사의 지식과 기술은 여전히 ​​불충분합니다.

목적:

이 연구는 간호사의 섬망 평가 및 관리 기술을 향상시키는 데있어 구형 비디오 기반 가상 현실 (SVVR) 교육 시스템의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.

행동 양식:

병렬 그룹 무작위 대조 시험이 수행됩니다. 참가자 (20-65 세의 간호사)는 소셜 미디어를 통해 모집되고 적격성을 선별합니다. 그들은 무작위로 할당됩니다.

중재 그룹 : 헤드 마운트 디스플레이를 사용한 SVVR 기반 섬망 훈련. 제어 그룹 : YouTube를 통한 표준 비디오 기반 교육. 중재 전 및 개입 후 평가는 섬망 지식, 태도, 평가 기술, 학습 동기 부여 및 기술 수용을 측정합니다. 정량적 데이터는 T- 테스트, ANOVA 및 카이-제곱 테스트와 함께 SPSS (버전 25)를 사용하여 분석됩니다. 정 성적 데이터는 주제별 분석을 사용하여 분석됩니다.

예상 결과 :

이 연구는 몰입 형 VR 교육이 기존 비디오 교육보다 간호사의 섬망 관리 기술을 더 효과적으로 향상시키는 지 여부를 결정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Tri-Service General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 20 세에서 65 세 사이.
  • 현재 면허가있는 간호사 및 연습.
  • 이 연구에 참여하고 관련 절차를 준수합니다.
  • 서면 사전 동의서 양식을 작성하고 서명했습니다.

제외 기준 :

  • 환자를 직접 돌보지 않는 간호사 또는 간호사 또는 외래 환자 또는 지역 사회 환경에서 일하는 간호사.
  • 간질, 심장병 또는 현기증이있는 개인.
  • 불안, 공황 장애 또는 폐소 공포증이있는 개인.
  • 근시가 600도 이상인 개인 또는 이전에 시력 수술을받은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR 그룹
참가자는 VR (Virtual Reality) 교육을 사용합니다
다른: 비디오 그룹
참가자는 VR (Virtual Reality) 교육을 사용합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬망 하위 유형의 중국어 버전의 간호사 평가 능력 설문지
기간: 20 분
VR Group은 섬망 하위 유형의 평가 능력에서 높은 점수를 얻습니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 21일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

다른 관련 연구원이 필요로하는 경우 관련 정보를 공유하는 것을 고려할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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