Treinamento de VR para gerenciamento de delírio dos enfermeiros: um ECR
Usando a realidade virtual imersiva de 360 graus para aprimorar as habilidades de gerenciamento de delirium dos enfermeiros - um estudo controlado randomizado
Fundo:
O delirium é uma mudança aguda de estado mental caracterizada por confusão, sintomas flutuantes e desatenção. Afeta 11% a 40% dos pacientes idosos hospitalizados e mais de 80% dos pacientes com UTI ventilados mecanicamente. A detecção e intervenção precoces são cruciais na prevenção de resultados adversos. O método de avaliação de confusão para a UTI (CAM-ICU) foi amplamente adotado em Taiwan para triagem de delírio. No entanto, o conhecimento e as habilidades dos enfermeiros na avaliação do delirium permanecem insuficientes.
Objetivo:
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de um sistema de treinamento esférico de realidade virtual baseada em vídeo (SVVR) para melhorar as habilidades de avaliação e gerenciamento de delirium dos enfermeiros.
Métodos:
Um estudo controlado randomizado do grupo paralelo será realizado. Os participantes (enfermeiros de 20 a 65 anos) serão recrutados por meio da mídia social e examinados quanto à elegibilidade. Eles serão designados aleatoriamente para:
Grupo de intervenção: treinamento de delirium baseado em SVVR usando uma tela montada na cabeça. Grupo de controle: treinamento padrão baseado em vídeo via YouTube. As avaliações pré e pós-intervenção medirão o conhecimento, atitudes, habilidades de avaliação, motivação da aprendizagem e aceitação da tecnologia. Os dados quantitativos serão analisados usando o SPSS (versão 25) com testes T, ANOVA e qui-quadrado. Os dados qualitativos serão analisados usando análise temática.
Resultado esperado:
Este estudo determinará se o treinamento imersivo de RV aprimora as habilidades de gerenciamento de delirium dos enfermeiros com mais eficiência do que o treinamento em vídeo convencional.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Com idades entre 20 e 65 anos.
- Atualmente, uma enfermeira licenciada e praticando.
- Disposto a participar deste estudo e cumprir os procedimentos relacionados.
- Concluiu e assinou o formulário de consentimento informado por escrito.
Critérios de exclusão:
- Gerentes de enfermagem ou enfermeiros que não cuidam diretamente de pacientes ou enfermeiros que trabalham em ambientes ambulatoriais ou comunitários.
- Indivíduos com epilepsia, doenças cardíacas ou tontura.
- Indivíduos com ansiedade, transtorno do pânico ou claustrofobia.
- Indivíduos com miopia superior a 600 graus ou aqueles que já foram submetidos a cirurgia ocular.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de RV
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Os participantes usarão o treinamento de realidade virtual (VR)
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Outro: Grupo de vídeo
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Os participantes usarão o treinamento de realidade virtual (VR)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Versão chinesa do questionário de capacidade de avaliação da enfermeira em subtipos de delírio
Prazo: 20 minutos
|
Grupo VR obterá alta pontuação na capacidade de avaliação dos subtipos de delírio
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B202505018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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