Обучение VR для управления делирием медсестер: РКИ
Использование 360 -градусной иммерсивной виртуальной реальности для улучшения навыков управления делирием медсестер - рандомизированного контролируемого исследования
Фон:
Делирий - это острый изменение психического статуса, характеризующееся путаницей, колеблющимися симптомами и невнимательностью. Это поражает 11% -40% госпитализированных пожилых пациентов и более 80% пациентов с механической вентиляцией интенсивной терапии. Раннее обнаружение и вмешательство имеют решающее значение для предотвращения неблагоприятных результатов. Метод оценки путаницы для отделения интенсивной терапии (CAM-ICU) был широко принят на Тайване для скрининга делирия. Тем не менее, знания и навыки медсестер в оценке бреда остаются недостаточными.
Цель:
Это исследование направлено на оценку эффективности системы обучения виртуальной реальности (SVVR) на основе сферической видео для улучшения оценки и управления медсестрами.
Методы:
Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование параллельной группы. Участники (медсестры в возрасте 20-65 лет) будут набраны в социальных сетях и проверены на право на участие. Они будут случайным образом назначены:
Группа вмешательства: обучение делириуму на основе SVVR с использованием головного дисплея. Контрольная группа: стандартное обучение на основе видео через YouTube. Оценки до и после вмешательства будут измерять знания об бреда, отношения, навыки оценки, мотивацию обучения и принятие технологий. Количественные данные будут проанализированы с использованием SPSS (версия 25) с помощью тестов T-тестов, ANOVA и хи-квадрат. Качественные данные будут проанализированы с использованием тематического анализа.
Ожидаемый результат:
Это исследование будет определять, улучшает ли иммерсивное обучение виртуальной реальности более эффективно навыки управления делирием медсестер, чем обычное видео обучение.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Tri-Service General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 20 до 65 лет.
- В настоящее время лицензированная медсестра и практика.
- Готовы участвовать в этом исследовании и соблюдать соответствующие процедуры.
- Завершен и подписал письменную форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- Медсестра -медсестры или медсестры, которые не заботятся о пациентах или медсестрах, работающих в амбулаторных или общественных условиях.
- Люди с эпилепсией, болезнью сердца или головокружением.
- Люди с беспокойством, паническим расстройством или клаустрофобией.
- Люди с миопией более 600 градусов или лицами, которые ранее подвергались операции на глазах.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: VR-группа
|
Участники будут использовать обучение виртуальной реальности (VR)
|
|
Другой: Видео группа
|
Участники будут использовать обучение виртуальной реальности (VR)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Китайская версия анкеты о оценке медсестры в подтипах делирия
Временное ограничение: 20 минут
|
VR Group получит высокую оценку в оценке подтипов делирия
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B202505018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .