- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06880263
Formazione VR per la gestione del delirio degli infermieri: un RCT
Utilizzando la realtà virtuale immersiva a 360 gradi per migliorare le capacità di gestione del delirio degli infermieri - uno studio controllato randomizzato
Sfondo:
Il delirio è un cambiamento acuto sullo stato mentale caratterizzato dalla confusione, dai sintomi fluttuanti e dalla disattenzione. Colpisce l'11% -40% dei pazienti anziani ospedalizzati e oltre l'80% dei pazienti in terapia intensiva ventilati meccanicamente. Il rilevamento e l'intervento precoci sono cruciali per prevenire risultati avversi. Il metodo di valutazione della confusione per l'ICU (CAM-ICU) è stato ampiamente adottato a Taiwan per lo screening del delirio. Tuttavia, le conoscenze e le competenze degli infermieri nella valutazione del delirio rimangono insufficienti.
Obiettivo:
Questo studio mira a valutare l'efficacia del sistema di formazione di realtà virtuale (SVVR) basato su video sferici nel migliorare le capacità di valutazione e gestione del delirio degli infermieri.
Metodi:
Verrà condotto uno studio controllato randomizzato a gruppo parallelo. I partecipanti (infermieri di età compresa tra 20 e 65 anni) saranno reclutati tramite i social media e scretiti per l'ammissibilità. Saranno assegnati in modo casuale a:
Gruppo di intervento: allenamento del delirio basato su SVVR utilizzando un display montato sulla testa. Gruppo di controllo: formazione standard basata su video tramite YouTube. Le valutazioni pre e post-intervento misureranno la conoscenza del delirio, gli atteggiamenti, le capacità di valutazione, la motivazione dell'apprendimento e l'accettazione della tecnologia. I dati quantitativi verranno analizzati utilizzando SPSS (versione 25) con test t, ANOVA e test chi-quadro. I dati qualitativi verranno analizzati utilizzando analisi tematiche.
Risultato previsto:
Questo studio determinerà se la formazione VR immersiva migliora le capacità di gestione del delirio degli infermieri in modo più efficace rispetto alla formazione video convenzionale.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età compresa tra 20 e 65 anni.
- Attualmente un'infermiera autorizzata e una pratica.
- Disposto a partecipare a questo studio e rispettare le procedure correlate.
- Completato e firmato il modulo di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Nurse manager o infermieri che non si prendono direttamente cura dei pazienti o infermieri che lavorano in ambiente ambulatoriale o comunitario.
- Individui con epilessia, malattie cardiache o vertigini.
- Individui con ansia, disturbo di panico o claustrofobia.
- Individui con miopia superiore a 600 gradi o quelli che hanno precedentemente subito un intervento chirurgico agli occhi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo VR
|
I partecipanti useranno la formazione sulla realtà virtuale (VR)
|
|
Altro: Gruppo video
|
I partecipanti useranno la formazione sulla realtà virtuale (VR)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Versione cinese del questionario sull'abilità di valutazione dell'infermiera nei sottotipi delirium
Lasso di tempo: 20 minuti
|
Il gruppo VR avrà un punteggio elevato nella capacità di valutazione dei sottotipi delirium
|
20 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B202505018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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