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Formazione VR per la gestione del delirio degli infermieri: un RCT

30 maggio 2025 aggiornato da: Wen-Chii Tzeng, Tri-Service General Hospital

Utilizzando la realtà virtuale immersiva a 360 gradi per migliorare le capacità di gestione del delirio degli infermieri - uno studio controllato randomizzato

Sfondo:

Il delirio è un cambiamento acuto sullo stato mentale caratterizzato dalla confusione, dai sintomi fluttuanti e dalla disattenzione. Colpisce l'11% -40% dei pazienti anziani ospedalizzati e oltre l'80% dei pazienti in terapia intensiva ventilati meccanicamente. Il rilevamento e l'intervento precoci sono cruciali per prevenire risultati avversi. Il metodo di valutazione della confusione per l'ICU (CAM-ICU) è stato ampiamente adottato a Taiwan per lo screening del delirio. Tuttavia, le conoscenze e le competenze degli infermieri nella valutazione del delirio rimangono insufficienti.

Obiettivo:

Questo studio mira a valutare l'efficacia del sistema di formazione di realtà virtuale (SVVR) basato su video sferici nel migliorare le capacità di valutazione e gestione del delirio degli infermieri.

Metodi:

Verrà condotto uno studio controllato randomizzato a gruppo parallelo. I partecipanti (infermieri di età compresa tra 20 e 65 anni) saranno reclutati tramite i social media e scretiti per l'ammissibilità. Saranno assegnati in modo casuale a:

Gruppo di intervento: allenamento del delirio basato su SVVR utilizzando un display montato sulla testa. Gruppo di controllo: formazione standard basata su video tramite YouTube. Le valutazioni pre e post-intervento misureranno la conoscenza del delirio, gli atteggiamenti, le capacità di valutazione, la motivazione dell'apprendimento e l'accettazione della tecnologia. I dati quantitativi verranno analizzati utilizzando SPSS (versione 25) con test t, ANOVA e test chi-quadro. I dati qualitativi verranno analizzati utilizzando analisi tematiche.

Risultato previsto:

Questo studio determinerà se la formazione VR immersiva migliora le capacità di gestione del delirio degli infermieri in modo più efficace rispetto alla formazione video convenzionale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

118

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Tri-Service General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 20 e 65 anni.
  • Attualmente un'infermiera autorizzata e una pratica.
  • Disposto a partecipare a questo studio e rispettare le procedure correlate.
  • Completato e firmato il modulo di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Nurse manager o infermieri che non si prendono direttamente cura dei pazienti o infermieri che lavorano in ambiente ambulatoriale o comunitario.
  • Individui con epilessia, malattie cardiache o vertigini.
  • Individui con ansia, disturbo di panico o claustrofobia.
  • Individui con miopia superiore a 600 gradi o quelli che hanno precedentemente subito un intervento chirurgico agli occhi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo VR
I partecipanti useranno la formazione sulla realtà virtuale (VR)
Altro: Gruppo video
I partecipanti useranno la formazione sulla realtà virtuale (VR)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione cinese del questionario sull'abilità di valutazione dell'infermiera nei sottotipi delirium
Lasso di tempo: 20 minuti
Il gruppo VR avrà un punteggio elevato nella capacità di valutazione dei sottotipi delirium
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

21 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B202505018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Usa formazione VR a 360 gradi

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