VR -opplæring for sykepleieres deliriumstyring: en RCT
Bruke 360 -graders oppslukende virtual reality for å forbedre sykepleiernes deliriumstyringsferdigheter - en randomisert kontrollert studie
Bakgrunn:
Delirium er en akutt mental statusendring preget av forvirring, svingende symptomer og uoppmerksomhet. Det rammer 11% -40% av sykehusinnlagte eldre pasienter og over 80% av mekanisk ventilerte ICU-pasienter. Tidlig oppdagelse og intervensjon er avgjørende for å forhindre bivirkninger. Forvurderingsmetoden for ICU (CAM-ICU) har blitt bredt tatt i bruk i Taiwan for delirium-screening. Sykepleieres kunnskap og ferdigheter i deliriumvurdering er imidlertid utilstrekkelig.
Objektiv:
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten til et sfærisk videobasert virtual reality (SVVR) treningssystem for å forbedre sykepleiernes deliriumvurdering og styringsevne.
Metoder:
Det vil bli gjennomført en parallellgruppe randomisert kontrollert studie. Deltakere (sykepleiere i alderen 20-65 år) vil bli rekruttert via sosiale medier og vist for valgbarhet. De vil bli tilfeldig tildelt:
Intervensjonsgruppe: SVVR-basert deliriumtrening ved hjelp av en hodemontert skjerm. Kontrollgruppe: Standard videobasert trening via YouTube. Vurderinger før og etter intervensjon vil måle deliriumkunnskap, holdninger, vurderingsevner, læringsmotivasjon og teknologiaksept. Kvantitative data vil bli analysert ved bruk av SPSS (versjon 25) med t-tester, ANOVA og chi-square tester. Kvalitative data vil bli analysert ved bruk av tematisk analyse.
Forventet utfall:
Denne studien vil avgjøre om oppslukende VR -trening forbedrer sykepleiernes deliriumstyringsferdigheter mer effektivt enn konvensjonell videotrening.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen 20 og 65 år.
- For tiden en lisensiert sykepleier og øving.
- Villig til å delta i denne studien og overholde de relaterte prosedyrene.
- Utfylt og signert det skriftlige informerte samtykkeskjemaet.
Eksklusjonskriterier:
- Sykepleierledere eller sykepleiere som ikke direkte pleier pasienter, eller sykepleiere som jobber i polikliniske eller samfunnsmessige omgivelser.
- Personer med epilepsi, hjertesykdom eller svimmelhet.
- Personer med angst, panikklidelse eller klaustrofobi.
- Personer med nærsynthet større enn 600 grader eller de som tidligere har gjennomgått øyekirurgi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: VR gruppe
|
Deltakerne vil bruke virtual reality (VR) trening
|
|
Annen: Videogruppe
|
Deltakerne vil bruke virtual reality (VR) trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinesisk versjon av sykepleierens vurderingsevne spørreskjema i deliriumundertyper
Tidsramme: 20 minutter
|
VR Group vil få høy poengsum i vurderingsevnen til deliriumundertyper
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- B202505018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .