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VR培训护士ir妄管理:RCT

2025年5月30日 更新者:Wen-Chii Tzeng、Tri-Service General Hospital

使用360度沉浸式虚拟现实来增强护士的ir妄管理技能 - 随机对照试验

背景:

妄想是一种急性心理状况变化,其特征是混乱,症状波动和注意力不集中。 它影响了11%-40%的住院老年患者和超过80%的机械通风ICU患者。 早期检测和干预对于预防不良结果至关重要。 ICU(CAM-ICU)的混淆评估方法已在台湾广泛采用用于ir妄筛查。 但是,护士在ir妄评估中的知识和技能仍然不足。

客观的:

这项研究旨在评估基于球形视频的虚拟现实(SVVR)培训系统在改善护士的ir妄评估和管理技能方面的有效性。

方法:

将进行平行组随机对照试验。 参与者(20-65岁的护士)将通过社交媒体招募并筛选资格。 他们将被随机分配给:

干预小组:使用头部安装显示的基于SVVR的del妄培训。 对照组:通过YouTube进行标准的基于视频的培训。 干预前和干预后的评估将衡量ir妄知识,态度,评估技能,学习动机和技术接受。 定量数据将使用带有t检验,方差分析和卡方检验的SPSS(25版)分析。 定性数据将使用主题分析进行分析。

预期结果:

这项研究将确定与传统视频培训相比,身临其境的VR培训是否更有效地增强了护士的妄想管理技能。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

118

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • Tri-Service General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在20至65岁之间。
  • 目前是有执照的护士和执业。
  • 愿意参加这项研究并遵守相关程序。
  • 填写并签署了书面知情同意书。

排除标准:

  • 不直接关心患者或在门诊或社区环境中工作的护士的护士经理或护士。
  • 患有癫痫,心脏病或头晕的人。
  • 患有焦虑,恐慌症或幽闭恐惧症的人。
  • 近视患者大于600度或以前接受过眼科手术的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实组
参与者将使用虚拟现实(VR)培训
其他:视频组
参与者将使用虚拟现实(VR)培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中国版护士评估能力问卷中的del妄子类型
大体时间:20分钟
VR组将获得ir妄亚型评估能力的高分
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月17日

初级完成 (实际的)

2025年5月21日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月11日

首次发布 (实际的)

2025年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月30日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B202505018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果其他相关研究人员需要它,我们将考虑共享相关信息。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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