Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení VR pro správu deliria sester: RCT

30. května 2025 aktualizováno: Wen-Chii Tzeng, Tri-Service General Hospital

Použití 360 stupňové pohlcující virtuální reality k posílení dovedností pro správu deliria sester - randomizované kontrolované studie

Pozadí:

Delirium je akutní změna duševního stavu charakterizovanou zmatkem, kolísajícími příznaky a nepozorností. Ovlivňuje 11%-40% hospitalizovaných starších pacientů a více než 80% mechanicky větraných pacientů na JIP. Včasná detekce a intervence jsou zásadní při prevenci nepříznivých výsledků. Metoda hodnocení zmatení pro ICU (CAM-ICU) byla na Tchaj-wanu široce přijata pro screening deliria. Znalosti a dovednosti sester v hodnocení deliria však zůstávají nedostatečné.

Objektivní:

Cílem této studie je vyhodnotit účinnost vzdělávacího systému virtuální reality (SVR) založeného na sférickém videu při zlepšování dovedností pro hodnocení a správu sester.

Metody:

Bude provedena paralelní skupina randomizovaná kontrolovaná studie. Účastníci (zdravotní sestry ve věku 20–65 let) budou přijímáni prostřednictvím sociálních médií a promítani z hlediska způsobilosti. Budou náhodně přiřazeny:

Intervenční skupina: Trénink deliria založeného na SVVR pomocí displeje namontované na hlavě. Kontrolní skupina: Standardní trénink založený na videu přes YouTube. Hodnocení před a po intervenci bude měřit znalosti deliria, postoje, hodnotící dovednosti, motivaci učení a přijetí technologie. Kvantitativní data budou analyzována pomocí SPSS (verze 25) pomocí testů t-testů, ANOVA a chi-kvadrát. Kvalitativní data budou analyzována pomocí tematické analýzy.

Očekávaný výsledek:

Tato studie určí, zda pohlcující školení VR zvyšuje efektivněji dovednosti v oblasti správy sester sestry než konvenční trénink videa.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

118

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Tri-Service General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku mezi 20 a 65 lety.
  • V současné době je licencovaná zdravotní sestra a praktikování.
  • Ochota se účastnit této studie a dodržovat související postupy.
  • Dokončeno a podepsala písemný formulář informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Manažeři sestry nebo zdravotní sestry, kteří se přímo nestarají o pacienty nebo sestry pracující v ambulantních nebo komunitních prostředích.
  • Jedinci s epilepsií, srdečními chorobami nebo závratě.
  • Jedinci s úzkostí, panickou poruchou nebo klaustrofobií.
  • Jednotlivci s krátkozrakostí větší než 600 stupňů nebo ti, kteří dříve podstoupili oční chirurgii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VR skupina
Přístroj: Použijte 360 ​​stupňový školení VR
Účastníci budou využívat školení virtuální reality (VR)
Jiný: Skupina videa
Přístroj: Použijte 360 ​​stupňový školení VR
Účastníci budou využívat školení virtuální reality (VR)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čínská verze dotazníku pro hodnocení sestry v podtypech Delirium
Časové okno: 20 minut
Skupina VR získá vysoké skóre v hodnocení schopnosti delirium podtypů
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tri-Service General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

21. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B202505018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Pokud to potřebují další relevantní vědci, zvážíme sdílení příslušných informací.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ICU sestry, delirium, virtuální realita

Klinické studie na Použijte 360 ​​stupňový školení VR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit