Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR -uddannelse til sygeplejerskeres deliriumstyring: en RCT

30. maj 2025 opdateret af: Wen-Chii Tzeng, Tri-Service General Hospital

Brug

Baggrund:

Delirium er en akut ændring af mental status, der er kendetegnet ved forvirring, svingende symptomer og uopmærksomhed. Det påvirker 11% -40% af hospitaliserede ældre patienter og over 80% af mekanisk ventilerede ICU-patienter. Tidlig detektion og intervention er afgørende for at forhindre bivirkninger. Forvirringsvurderingsmetoden for ICU (CAM-ICU) er blevet vidt vedtaget i Taiwan til delirium screening. Imidlertid forbliver sygeplejerskernes viden og færdigheder inden for deliriumvurdering utilstrækkelig.

Objektiv:

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere effektiviteten af ​​et sfærisk videobaseret virtual reality (SVVR) træningssystem til forbedring af sygeplejerskernes deliriumvurderings- og ledelsesevner.

Metoder:

Et parallel-grupper randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført. Deltagere (sygeplejersker i alderen 20-65 år) rekrutteres via sociale medier og screenes for støtteberettigelse. De tildeles tilfældigt til:

Interventionsgruppe: SVVR-baseret deliriumtræning ved hjælp af et hovedmonteret display. Kontrolgruppe: Standard videobaseret træning via YouTube. Vurderinger før og efter intervention må måle deliriumkendskab, holdninger, vurderingsevner, læringsmotivation og teknologi-accept. Kvantitative data analyseres ved hjælp af SPSS (version 25) med t-tests, ANOVA og Chi-square-tests. Kvalitative data analyseres ved hjælp af tematisk analyse.

Forventet resultat:

Denne undersøgelse vil afgøre, om fordybende VR -uddannelse forbedrer sygeplejerskernes deliriumstyringsevner mere effektivt end konventionel videouddannelse.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

118

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Tri-Service General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 20 og 65 år.
  • I øjeblikket en licenseret sygeplejerske og praktiserende.
  • Villig til at deltage i denne undersøgelse og overholde de relaterede procedurer.
  • Udfyldt og underskrevet formularen skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejerskechefer eller sygeplejersker, der ikke direkte plejer patienter, eller sygeplejersker, der arbejder i poliklinisk eller samfundsindstillinger.
  • Personer med epilepsi, hjertesygdom eller svimmelhed.
  • Personer med angst, paniklidelse eller klaustrofobi.
  • Personer med nærsynethed over 600 grader eller dem, der tidligere har gennemgået øjenkirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: VR gruppe
Deltagerne bruger Virtual Reality (VR) -uddannelse
Andet: Video Group
Deltagerne bruger Virtual Reality (VR) -uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk version af sygeplejerskens bedømmelsesevne spørgeskema i delirium undertyper
Tidsramme: 20 minutter
VR Group får en høj score i vurderingsevnen for deliriumsubtyper
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Hvis andre relevante forskere har brug for det, vil vi overveje at dele de relevante oplysninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ICU -sygeplejersker, delirium, virtual reality

Kliniske forsøg med Brug 360 graders VR -træning

Abonner