Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie VR dla zarządzania delirium pielęgniarek: RCT

30 maja 2025 zaktualizowane przez: Wen-Chii Tzeng, Tri-Service General Hospital

Wykorzystanie wciągającej wirtualnej rzeczywistości 360 stopni w celu zwiększenia umiejętności zarządzania delirium pielęgniarek - randomizowane badanie kontrolowane

Tło:

Delirium jest ostrą zmianą stanu psychicznego charakteryzującego się zamieszaniem, wahaniami objawów i nieuwagi. Wpływa na 11% -40% hospitalizowanych pacjentów z starszymi i ponad 80% mechanicznie wentylowanych pacjentów z OIOM. Wczesne wykrywanie i interwencja mają kluczowe znaczenie dla zapobiegania niekorzystnym wynikom. Metoda oceny zamieszania dla OIOM (CAM-ICU) została szeroko przyjęta na Tajwanie w celu badania przesiewowego w majarze. Jednak wiedza i umiejętności pielęgniarek w ocenie delirium pozostają niewystarczające.

Cel:

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności sferycznego systemu wirtualnej rzeczywistości opartej na wideo (SVVR) w poprawie oceny delirium pielęgniarek.

Metody:

Przeprowadzono randomizowane kontrolowane badanie w grupie równoległej. Uczestnicy (pielęgniarki w wieku 20–65 lat) będą rekrutowani za pośrednictwem mediów społecznościowych i wyświetlani pod kątem kwalifikowalności. Zostaną losowo przypisane do:

Grupa interwencyjna: Szkolenie delirium oparte na SVVR przy użyciu wyświetlacza zamontowanego na głowie. Grupa kontrolna: standardowe szkolenie wideo za pośrednictwem YouTube. Oceny przed i po interwencji będą mierzyć wiedzę o delirium, postawy, umiejętności oceny, motywację do nauki i akceptację technologii. Dane ilościowe zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS (wersja 25) z testami T, ANOVA i chi-kwadrat. Dane jakościowe zostaną przeanalizowane przy użyciu analizy tematycznej.

Oczekiwany wynik:

To badanie określi, czy wciągające szkolenie VR zwiększa umiejętności zarządzania delirium pielęgniarek bardziej skutecznie niż konwencjonalne szkolenie wideo.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

118

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Tri-Service General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku od 20 do 65 lat.
  • Obecnie licencjonowana pielęgniarka i praktyka.
  • Chęć uczestniczyć w tym badaniu i przestrzegać powiązanych procedur.
  • Ukończył i podpisał pisemny formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Kierownicy pielęgniarki lub pielęgniarki, które nie dbają bezpośrednio o pacjentów, lub pielęgniarki pracujące w warunkach ambulatoryjnych lub społeczności.
  • Osoby z padaczką, chorobą serca lub zawroty głowy.
  • Osoby z lękiem, zaburzeniem paniki lub klaustrofobii.
  • Osoby z krótkowzrocznością większe niż 600 stopni lub osoby, które wcześniej przeszły operację oczu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa VR
Urządzenie: Użyj treningu VR 360 stopni
Uczestnicy będą korzystać z szkolenia wirtualnej rzeczywistości (VR)
Inny: Grupa wideo
Urządzenie: Użyj treningu VR 360 stopni
Uczestnicy będą korzystać z szkolenia wirtualnej rzeczywistości (VR)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chińska wersja kwestionariusza umiejętności oceny pielęgniarki w podtypach delirium
Ramy czasowe: 20 minut
Grupa VR uzyska wysoki wynik w zakresie zdolności oceny podtypów delirium
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tri-Service General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B202505018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeśli potrzebują tego inni istotni badacze, rozważymy udostępnienie odpowiednich informacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pielęgniarki OIOM, delirium, rzeczywistość wirtualna

Badania kliniczne na Użyj treningu VR 360 stopni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj