VR -koulutus sairaanhoitajien deliriumin hallintaan: RCT
360 asteen kiehtova virtuaalitodellisuus sairaanhoitajien deliriuminhallintataitojen parantamiseksi - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tausta:
Delirium on akuutti henkisen tilan muutos, jolle on ominaista sekavuus, vaihtelevat oireet ja tarkkailu. Se vaikuttaa 11% -40%: iin sairaalahoidossa olevista iäkkäistä potilaista ja yli 80%: lla mekaanisesti tuuletetuista ICU-potilaista. Varhainen havaitseminen ja interventio ovat ratkaisevan tärkeitä haitallisten tulosten estämisessä. Sekaannusarviointimenetelmä ICU: lle (CAM-ICU) on hyväksytty laajasti Taiwanissa deliriumin seulontaa varten. Sairaanhoitajien tiedot ja taidot deliriumin arvioinnissa ovat kuitenkin riittämättömiä.
Tavoite:
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pallomaisen videopohjaisen virtuaalitodellisuus (SVVR) -koulutusjärjestelmän tehokkuutta sairaanhoitajien deliriumin arvioinnin ja johtamisen taitojen parantamiseksi.
Menetelmät:
Rinnakkaisryhmän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan. Osallistujat (20–65-vuotiaat sairaanhoitajat) rekrytoidaan sosiaalisen median kautta ja seulotaan kelpoisuuden saavuttamiseksi. Ne jaetaan satunnaisesti:
Interventioryhmä: SVVR-pohjainen deliriumkoulutus päähän kiinnitetyllä näytöllä. Ohjausryhmä: Videovideopohjainen koulutus YouTuben kautta. Interventiota edeltävät arvioinnit mittaavat deliriumin tietämystä, asenteita, arviointitaitoja, oppimismotivaatiota ja tekniikan hyväksyntää. Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS: ää (versio 25) t-testeillä, ANOVA: lla ja chi-neliötesteillä. Laadulliset tiedot analysoidaan temaattisen analyysin avulla.
Odotettu tulos:
Tämä tutkimus määrittelee, parantaako Impersive VR -koulutus sairaanhoitajien deliriuminhallintataitoja tehokkaammin kuin perinteinen videokoulutus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20–65 -vuotiaita.
- Tällä hetkellä lisensoitu sairaanhoitaja ja harjoittelu.
- Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja noudattamaan siihen liittyviä menettelyjä.
- Täytetty ja allekirjoitti kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat tai sairaanhoitajat, jotka eivät huolehdi suoraan potilaista, tai avohoidossa työskentelevät sairaanhoitajat.
- Yksilöt, joilla on epilepsia, sydänsairaus tai huimaus.
- Henkilöt, joilla on ahdistus, paniikkihäiriö tai klaustrofobia.
- Henkilöt, joiden likinäköisyys on yli 600 astetta, tai ne, jotka ovat aiemmin tehneet silmäleikkauksen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VR-ryhmä
|
Osallistujat käyttävät virtuaalitodellisuuskoulutusta (VR)
|
|
Muut: Videoryhmä
|
Osallistujat käyttävät virtuaalitodellisuuskoulutusta (VR)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinalainen versio sairaanhoitajan arviointikyselykyselystä Delirium -alatyypeissä
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
VR -ryhmä saa korkean pistemäärän Delirium -alatyyppien arviointikyvyssä
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B202505018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .