GAP（BTG）をブリッジ - ブラックユースグループ (Bridge the Gap)
2026年4月27日 更新者：Tia Tyndal、Children's Hospital Los Angeles
ギャップを埋める：自殺のリスクがある黒人の若者向けの共同介入グループ
この臨床試験の目標は、黒人の若者向けに特に文化的に適応した自殺介入を開発し、事前にテストすることです。 それが答えることを目指している主な質問：
- グループの実現可能性と受容性、および自殺思考と行動を減らし、希望、肯定的な民族的アイデンティティ、家族とピアのサポートなどの保護要因を増やすためのグループの予備的な有効性を評価する。
参加者は、10週間のグループ介入に参加し、治療前および治療後の評価措置を完全にするように求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amy West, PhD
- 電話番号：323-361-4478
- メール：amwest@chla.usc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tia Tyndal, PhD
- 電話番号：323-361-4648
- メール：ttyndal@chla.usc.edu
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90027
- 募集
- Children's Hospital Los Angeles
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コンタクト：
- Tia Tyndal, Ph.D.
- 電話番号：323-361-4648
- メール：ttyndal@chla.usc.edu
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主任研究者：
- Tia Tyndal, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 12-17歳
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人、またはアフリカ系の人物として識別する
- 過去30日以内に現在の自殺念慮または自殺念慮を持っている
- 思春期の参加者から同意し、個人の介護者または保護者から参加することに同意します。
除外基準：
- 活発な精神病性障害または現在の精神病症状
- 過去30日間に自殺未遂の歴史や自殺念慮の歴史はありません
- 医療提供者から診断された認知障害または病状は、治療前のカムSSFおよびSSPを完了できないことで評価された研究材料の完全な理解を妨げる
- 介護者、保護者、および/または患者は参加を拒否します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療群
参加者は、10週間のグループを完了し、治療前および治療後の評価措置を完了します。
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参加者は、自殺運転手の独自の識別によって駆動される、自殺（CAMS）のエビデンスに基づいたモデルの共同評価と管理に根ざしたグループ介入を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺の共同評価と管理 - 自殺ステータスフォーム（SSF）
時間枠：治療前から治療後3ヶ月まで、約23週間。
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6つのコア評価構成で構成される自殺リスクの評価：心理的痛み、ストレス、動揺、絶望、自己嫌悪、および自殺の全体的なリスク。生きている理由と死ぬ理由と、生きて死ぬことを望んでいる理由もあります。
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治療前から治療後3ヶ月まで、約23週間。
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民族的アイデンティティスケール（EIS）
時間枠：ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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民族的アイデンティティの3つのコンポーネントを評価し、探査、解決、および肯定を区別する17項目の尺度。
スコアは17〜68の範囲で、スコアが高いほど、肯定、探索、解像度のレベルが高いことを示しています。
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ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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リビングラダースケール
時間枠：ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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自殺を考えている個人の間で生活を続ける準備を測定することにより、自殺念慮と自殺の試みに前向きに関連する1項目の測定。
スコアは0〜8の範囲で、8人が個人が生きる価値のあるものにするために変更を加えることにコミットしていることを示しています。
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ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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簡単な自殺認知スケール（B-SC）
時間枠：ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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不可能、耐え難いこと、解決不可能性の次元を含む、自殺信念体系を測定する6項目の自己報告スケール。
スコアは6〜30の範囲で、スコアが低いほど自殺認知が少ないことを示しています。
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ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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治療関係ワーキングアライアンスインベントリ、短い改訂（WAI-SR）
時間枠：ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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ボーディンの治療同盟の3次元の概念化を反映した12項目の尺度：タスク、目標、債券。
スコアは12〜60の範囲で、スコアが高いほど治療同盟が高いことを示しています。
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ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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楽観主義と希望のスケール（OHS）
時間枠：ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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目標を達成し、課題をナビゲートする能力に対する信念を特徴とするように、将来の前向きな見通しと希望によって特徴付けられる、個人の両方の楽観主義のレベルを測定する14項目の尺度。
スコアは14〜56の範囲で、スコアが低いため、より多くの希望と楽観主義が示されます。
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ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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退院スケールの親の準備（RHDS）
時間枠：ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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23項目のスケールは、病院の環境でのケアからの小児排出の前に、退院準備評価を提供することを目的としています。
スコアの範囲は0〜80で、スコアが高いほど準備が整っています。
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ベースラインから治療後3か月、約22週間。
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グループの結束スケール
時間枠：ベースラインから治療後の開始まで、約10週間。
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エンゲージメント、紛争、回避の次元を含むグループの結束を測定する12項目の自己報告スケール。
サブスケール全体のスコアの範囲は0〜72です。スコアが高いほど、その次元の方が多いことを示しています。
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ベースラインから治療後の開始まで、約10週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tia Tyndal, PhD、Children's Hospital Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。