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桥梁差距(BTG) - 黑人青年团体 (Bridge the Gap)

2026年4月27日 更新者:Tia Tyndal、Children's Hospital Los Angeles

弥合差距:黑人青年的协作干预小组有自杀的风险

这项临床试验的目的是开发和初步测试专门针对黑人青年的文化适应自杀干预措施。 它旨在回答的主要问题:

- 评估小组的可行性和可接受性,以及该小组减少自杀思想和行为的初步疗效,并增加了希望,希望,积极的种族认同以及家庭和同伴支持等保护因素。

将要求参与者参加为期10周的小组干预,并完成治疗前和治疗后评估措施。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90027
        • 招聘中
        • Children's Hospital Los Angeles
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Tia Tyndal, Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 12-17岁
  • 确定为黑人或非裔美国人或非洲血统
  • 在过去30天内具有当前的自杀念头或自杀念头
  • 请青少年参与者同意,并得到个人的照顾者或监护人的同意参加。

排除标准:

  • 活跃的精神病或当前精神病症状
  • 在过去的30天中,没有自杀未遂或自杀念头的历史
  • 认知缺陷或医疗服务提供者诊断出的医疗状况,该医疗服务提供者无法通过无法完成治疗前CAMS SSF和SSP进行全面了解研究材料
  • 护理人员,监护人和/或患者拒绝参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗臂
参与者将完成一个为期10周的小组,并完成治疗前和治疗后评估措施。
参与者将完成一项小组干预,植根于自杀式自杀驱动因素的独特识别的驱动到基于证据的模型的协作评估和管理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀的协作评估与管理 ​​- 自杀状况表(SSF)
大体时间:从预处理到治疗后3个月,大约23周。
对自杀风险的评估包括六个核心评估结构:心理疼痛,压力,躁动,绝望,自我仇恨和自杀的整体风险;以及生存的原因和垂死构造的原因,并希望生活并希望死去。
从预处理到治疗后3个月,大约23周。
种族身份量表(EIS)
大体时间:从基线到治疗后3个月,大约22周。
17个项目的量表评估了种族身份的三个组成部分,并区分了探索,解决和肯定。 得分范围为17-68,得分较高,表明肯定,勘探和分辨率较高。
从基线到治疗后3个月,大约22周。
生命阶梯尺度
大体时间:从基线到治疗后3个月,大约22周。
一项单项措施与自杀的构思和自杀企图有关,通过衡量继续生活在自杀的个人中,通过衡量自杀的意识和自杀企图。 分数范围为0-8,其中8个表明个人致力于改变其生活值得生活。
从基线到治疗后3个月,大约22周。
简短的自杀认知量表(B-SCS)
大体时间:从基线到治疗后3个月,大约22周。
一个6个项目的自我报告量表,可衡量自杀信念系统,包括无可用性,难以忍受和不可解决性的维度。 分数范围为6-30,得分较低,表明自杀认知较少。
从基线到治疗后3个月,大约22周。
治疗关系工作联盟库存,简短修订(WAI-SR)
大体时间:从基线到治疗后3个月,大约22周。
一个12个项目的量表,反映了Bordin的三维治疗联盟概念化:任务,目标和纽带。 分数范围为12-60,得分较高,表明较高的治疗联盟。
从基线到治疗后3个月,大约22周。
乐观和希望量表(OHS)
大体时间:从基线到治疗后3个月,大约22周。
一个14个项目的量表,衡量一个人的乐观水平,其特征是对未来的积极前景,而希望,其特征是对一个人实现目标和挑战的能力的信念。 分数范围为14-56,得分较低,表明更多的希望和乐观情绪。
从基线到治疗后3个月,大约22周。
父母准备出院量表(RHD)
大体时间:从基线到治疗后3个月,大约22周。
一个23个项目的量表旨在在医院环境中护理小儿护理前提供出院就绪评估。 分数范围为0-80,得分较高,表明更多的准备就绪。
从基线到治疗后3个月,大约22周。
群体内聚力量表
大体时间:从基线到治疗后开始,大约10周。
一个12个项目的自我报告量表,衡量群体凝聚力,包括参与,冲突和回避的维度。 整个子量表的分数范围为0-72;较高的分数表示更多的维度。
从基线到治疗后开始,大约10周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tia Tyndal, PhD、Children's Hospital Los Angeles

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月12日

首次发布 (实际的)

2025年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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