Bridge the Gap (BTG) - Black Youth Group (Bridge the Gap)
2026년 4월 27일 업데이트: Tia Tyndal, Children's Hospital Los Angeles
갭 브리징 : 자살 위험에 처한 흑인 청소년을위한 협력 중재 그룹
이 임상 시험의 목표는 흑인 청소년을위한 문화적으로 적응 된 자살 개입을 개발하고 예비 테스트하는 것입니다. 주요 질문은 다음을 목표로합니다.
-자살 사고와 행동을 줄이고 희망, 긍정적 인 민족 정체성, 가족 및 동료 지원과 같은 보호 요인 증가에 대한 그룹의 예비 효능뿐만 아니라 그룹의 타당성과 수용 가능성을 평가합니다.
참가자들은 10 주 그룹의 개입에 참석하고 완전한 전처리 및 치료 후 평가 조치에 참석해야합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amy West, PhD
- 전화번호: 323-361-4478
- 이메일: amwest@chla.usc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Tia Tyndal, PhD
- 전화번호: 323-361-4648
- 이메일: ttyndal@chla.usc.edu
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90027
- 모병
- Children's Hospital Los Angeles
-
연락하다:
- Tia Tyndal, Ph.D.
- 전화번호: 323-361-4648
- 이메일: ttyndal@chla.usc.edu
-
수석 연구원:
- Tia Tyndal, Ph.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 12-17 세
- 흑인 또는 아프리카 계 미국인 또는 아프리카 출신으로 식별
- 지난 30 일 이내에 현재 자살 생각이나 자살 생각이 있습니다.
- 청소년 참가자로부터 동의하고 개인의 간병인이나 보호자로부터 참여하기로 동의하십시오.
제외 기준 :
- 활동적인 정신병 장애 또는 현재 정신병 증상
- 지난 30 일 동안 자살 시도 또는 자살 생각의 역사는 없습니다.
- 치료 전 CAMS SSF & SSP를 완료 할 수 없음을 통해 평가 된 연구 자료에 대한 완전한 이해를 배제하는 의료 제공자로부터 진단 된인지 적자 또는 의학적 상태
- 간병인, 보호자 및/또는 환자는 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 처리 암
참가자는 10 주 그룹을 완성하고 전처리 및 치료 후 평가 조치를 완료합니다.
|
참가자는 자살 운전자의 고유 한 식별에 의해 주도되는 CAMS (Suicidality) 증거 기반 모델의 협력 평가 및 관리에 뿌리를 둔 그룹 개입을 완료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자살의 공동 평가 및 관리 - 자살 상태 양식 (SSF)
기간: 전처리에서 치료 후 3 개월, 약 23 주.
|
심리적 통증, 스트레스, 교반, 절망, 자기 증오 및 자살 위험과 같은 6 가지 핵심 평가 구성으로 구성된 자살 위험 평가; 생계의 이유와 사망 사유의 사유뿐만 아니라 구조물을 살고 죽기를 원합니다.
|
전처리에서 치료 후 3 개월, 약 23 주.
|
|
민족 정체성 척도 (EIS)
기간: 기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
민족 정체성의 세 가지 요소를 평가하고 탐사, 결의 및 긍정을 구별하는 17 개 항목 척도.
점수는 17-68의 범위이며, 점수가 높을수록 점수가 높아지고, 탐사 및 해결책이 더 높습니다.
|
기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
|
살아있는 사다리 규모
기간: 기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
자살을 생각하는 개인들 사이에서 계속 살기 위해 준비를 측정함으로써 자살 생각과 자살 시도와 전향 적으로 관련된 한 항목 측정.
점수는 0-8이며 8 명은 개인이 삶의 가치가있는 삶을 변화시키기 위해 최선을 다하고 있음을 나타냅니다.
|
기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
|
짧은 자살 인식 척도 (B-SCS)
기간: 기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
잠재 가능성, 견딜 수 없음 및 해결 불가능의 차원을 포함하여 자살 신념 체계를 측정하는 6 개 항목 자체보고 척도.
점수는 6-30의 범위이며, 점수는 낮은 점수는 자살 인식이 적습니다.
|
기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
|
치료 관계 작업 동맹 인벤토리, 짧은 수정 (WAI-SR)
기간: 기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
치료 동맹에 대한 Bordin의 3 차원 개념화 : 과제, 목표 및 채권을 반영하는 12 개 항목 척도.
점수는 12-60이며, 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 높습니다.
|
기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
|
낙관론과 희망 척도 (OHS)
기간: 기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
미래에 대한 긍정적 인 전망으로 특징 지어지면서 목표를 달성하고 도전을 탐색 할 수있는 능력에 대한 믿음으로 특징 지어지면서 개인의 낙관주의 수준을 측정하는 14 항목 척도.
점수는 14-56에서, 더 낮은 점수는 더 많은 희망과 낙관론을 나타냅니다.
|
기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
|
병원 퇴원 척도 (RHD)에 대한 부모 준비
기간: 기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
병원 환경에서 치료를 받기 전에 배출 준비 평가를 제공하기위한 23 개 항목 척도.
점수는 0-80이며, 점수가 높을수록 더 많은 준비가됩니다.
|
기준선에서 치료 후 3 개월까지 약 22 주.
|
|
그룹 응집력 척도
기간: 기준선에서 치료 후 시작까지 약 10 주.
|
참여, 갈등 및 회피의 차원을 포함하여 그룹 응집력을 측정하는 12 개 항목 자체보고 척도.
하위 스케일의 점수는 0-72입니다. 점수가 높을수록 그 차원이 더 많음을 나타냅니다.
|
기준선에서 치료 후 시작까지 약 10 주.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tia Tyndal, PhD, Children's Hospital Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
자살 예방에 대한 임상 시험
-
Near East University, TurkeyAl-Ahli Hospital, Hebron모집하지 않고 적극적으로DVT 예방 | DVT - 심부 정맥 혈전증 | 심장 온펌프 수술 | DVT 예방 | On-pump Cardiac Surgery - Prevention - Intervention - Experimental Group - Control Group - Incidence - Complications | 간호 관리 프로토콜키프로스