Bright the Gap (BTG) - Black Youth Group (Bridge the Gap)
27 апреля 2026 г. обновлено: Tia Tyndal, Children's Hospital Los Angeles
Соединение разрыва: группа совместного вмешательства для чернокожих молодежи, подверженная риску самоубийства
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы разработать и предварительно проверить культурно адаптированное вмешательство самоубийств, специально предназначенное для чернокожих молодежи. Основной вопрос, на который он стремится ответить:
-В оценить осуществимость и приемлемость группы, а также предварительную эффективность группы по снижению суицидальных мыслей и поведения и повышения защитных факторов, таких как надежда, позитивная этническая идентичность, а также поддержка семьи и сочетание.
Участникам будет предложено посетить 10-недельное групповое вмешательство и полное предварительное лечение и оценку после лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amy West, PhD
- Номер телефона: 323-361-4478
- Электронная почта: amwest@chla.usc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Tia Tyndal, PhD
- Номер телефона: 323-361-4648
- Электронная почта: ttyndal@chla.usc.edu
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
- Рекрутинг
- Children's Hospital Los Angeles
-
Контакт:
- Tia Tyndal, Ph.D.
- Номер телефона: 323-361-4648
- Электронная почта: ttyndal@chla.usc.edu
-
Главный следователь:
- Tia Tyndal, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 12-17 лет
- Определить как чернокожих или афроамериканцев или африканского происхождения
- Иметь текущие суицидальные идеи или суицидальные идеи в течение последних 30 дней
- Придерживайтесь согласия участника подростка и согласие со стороны лица, осуществляющего уход за человеком или опекун на участие.
Критерии исключения:
- Активное психотическое расстройство или современные симптомы психоза
- Никакой истории попыток самоубийства или самоубийства за последние 30 дней
- Когнитивные дефициты или состояние здоровья, диагностированное от медицинского поставщика, которое исключает полное понимание учебных материалов, оцениваемых с помощью неспособности завершить предварительную обработку CAMS SSF & SSP
- Опекуны, опекуны и/или пациент отказываются участвовать.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечебная рука
Участники выполнят 10-недельную группу и выполнит меры предварительной обработки и оценки после лечения.
|
Участники завершат групповое вмешательство, основанное на совместной оценке и управлении модели, основанной на фактических данных, основанной на фактических данных, основанной на их собственной уникальной идентификации драйверов-самоубийств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совместная оценка и управление самоубийством - форма статуса самоубийства (SSF)
Временное ограничение: От предварительной обработки до 3 месяцев после лечения, примерно 23 недель.
|
Оценка риска самоубийства, которая состоит из шести основных конструкций оценки: психологическая боль, стресс, возбуждение, безнадежность, ненависть и общий риск самоубийства; а также причины для жизни и причин для умирающих конструкций, и желают жить и желать умереть конструкциями.
|
От предварительной обработки до 3 месяцев после лечения, примерно 23 недель.
|
|
Шкала этнической идентичности (EIS)
Временное ограничение: С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
Шкала из 17 пунктов, которая оценивает три компонента этнической идентичности и различает исследование, разрешение и утверждение.
Оценки варьируются от 17-68, причем более высокие оценки указывают на более высокие уровни утверждения, исследования и разрешения.
|
С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
|
Живая лестница
Временное ограничение: С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
Мера с одним элементом, которая перспективно связана с суицидальными идеями и попытками самоубийства, измеряя готовность продолжать жить среди людей, думающих о самоубийстве.
Баллы варьируются от 0-8, причем 8 указывает на то, что человек стремится внести изменения, чтобы сделать свою жизнь достойной жизни.
|
С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
|
Краткая шкала познания самоубийств (B-SCS)
Временное ограничение: С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
6-элементная шкала самоотчета, которая измеряет систему суицидальных убеждений, включая измерения беззаботной, невыносимости и невосприимчивости.
Оценки варьируются от 6-30, с более низкими показателями, указывающими меньше познания по самоубийству.
|
С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
|
Терапевтические отношения работы Альянса, короткие пересмотренные (WAI-SR)
Временное ограничение: С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
Шкала из 12 пунктов, которая отражает трехмерную концептуализацию Бордина терапевтического альянса: задача, цель и связь.
Оценки варьируются от 12-60, причем более высокие оценки указывают на более высокий терапевтический альянс.
|
С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
|
Оптимизм и шкала надежды (OHS)
Временное ограничение: С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
Шкала из 14 пунктов, которая измеряет уровень оба оптимизма человека, характеризующийся позитивным взглядом на будущее и надеждой, что характеризуется верой в способность достигать целей и ориентироваться в проблемах.
Баллы варьируются от 14-56, с более низкими оценками, указывающими больше надежды и оптимизма.
|
С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
|
Готовность родителей к шкале выписки из больницы (RHDS)
Временное ограничение: С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
Шкала из 23 пунктов, направленная на оценку готовности к выписки перед уходом в педиатрии из ухода в условиях больниц.
Оценки варьируются от 0-80, с более высокими показателями, указывающими на большую готовность.
|
С исходного уровня до 3 месяцев после лечения, примерно 22 недели.
|
|
Групповая шкала сплоченности
Временное ограничение: С исходного уровня до начала после лечения, примерно 10 недель.
|
Шкала самоотчета 12 пунктов, которая измеряет групповую сплоченность, включая измерения взаимодействия, конфликта и избегания.
Баллы по подшкалам варьируются от 0-72; Более высокие оценки указывают больше на это измерение.
|
С исходного уровня до начала после лечения, примерно 10 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tia Tyndal, PhD, Children's Hospital Los Angeles
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHLA-25-00072
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .