このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新生児集中治療看護師の早産児の痛みと鎮静に関する評価

2025年3月18日 更新者：Zehra Kan Onturk、Acibadem University

新生児集中治療看護師の早産児の痛みと鎮静に関する評価：評価者間信頼性

この研究の目的は、NICUのNPASSを使用した痛みと鎮静に関するNICU看護師の評価の一貫性を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

痛みの経験は、NICUSの乳児にとって一般的な発生であり、多くは診断または治療の目的で痛みを伴う処置を受けています。 効果的な痛みの管理は重大な問題です。繰り返しの痛みを伴う経験とストレスは、人生の初期段階で乳児の健康に短期的および長期的な影響を与える可能性があるためです。 新生児の痛みの評価と管理の重要性はよく知られていますが、これらの慣行はNICUで改善する必要があります。 第一に、適切な疼痛管理の実践を提供するには、信頼できるツールを使用した痛みと鎮静評価が必要です。 痛みと鎮静レベルの評価が治療を指示するため、乳児に適用される不十分または不必要な治療を回避するためです。 しかし、新生児の痛みの評価は、この年齢層がコミュニケーションをとることができないこと、年齢に基づく痛み反応の変動の存在、未熟児の痛みの認識の訓練の欠如、および現在の評価ツールの実際的な制限のために、挑戦的な努力です。 したがって、この研究の目的は、臨床的な実際の環境におけるNパスの評価者間信頼性を評価することです。 これに関連して、痛みの評価において評価者の間に一貫性がある必要があります。 その結果、この研究の目的は、NICUの早産児のNPASSを使用した痛みと鎮静に関するNICU看護師の評価の一貫性を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

190

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İstanbul
      • Atasehir、İstanbul、七面鳥、34750
        • Acıbadem University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これらの看護師が世話する新生児集中治療室と早産の新生児で働いていた6か月以上の経験を持つ看護師は、人口を構成します。

説明

包含基準：

  • NICUで少なくとも6か月間看護師として働いており、研究に参加することに同意する
  • 早産児

除外基準：

  • NICUの経験の6か月未満
  • 幼児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
早産児
NICUの看護師による痛みと鎮静評価を受けている早産児
他の：各看護師によるNパススケールによる痛みと鎮静評価
痛みを伴う処置の後、乳児のNパスの痛みと鎮静スコアは、3人のオブザーバー（2人の研究者と患者の頭の看護師）によって同時に独立して盲検化されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる看護師によって同時に観察されたnパススコア
時間枠：NPassスコアは、異なる看護師によって同時に10日間1日1回評価されます
Nパススコアは、3人のオブザーバー（2人の研究者と看護師）によって割り当てられました。 オブザーバーは、評価後の痛みと鎮静スコアを各評価後に個別に記録しました。 看護師と2人の研究者は、互いの評価を盲目にしたままで、個別に記入した形式を提出しました。N-Passには、4つの行動項目（泣き声、行動状態、表情、四肢のトーン）と1つのバイタルサインアイテム（心拍数、呼吸速度、血圧、酸素圧力の変化）が含まれます。 各痛みの基準は、0、1、および2のスケールで採点されます。Nパスの最大スコアは、30週間未満の早産児では30週間にわたる早産児では10である。 痛みの強度は、痛み（0-3）、軽度の痛み（4-7）、激しい痛み（8-11）に分類されます。
NPassスコアは、異なる看護師によって同時に10日間1日1回評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Acibadem University

捜査官

  • 主任研究者：Selvinaz Albayrak, Assist. Prof.、Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月2日

一次修了 (実際)

2023年3月25日

研究の完了 (実際)

2023年3月25日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月18日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ATADEK-2022-20/25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ナースケアコーディネーションの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Burkina Faso

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する