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신생아 집중 치료 간호사의 조산아의 통증 및 진정에 대한 평가

2025년 3월 18일 업데이트: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

신생아 집중 치료 간호사의 조산아 통증 및 진정에 대한 평가 : 재산 간 신뢰성

이 연구의 목표는 NICU의 조산아에서 NPASP를 사용하여 NICU 간호사의 통증 및 진정에 대한 평가의 일관성을 조사하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

통증의 경험은 NICUS의 영아에게는 흔한 일이며, 많은 사람들이 진단 또는 치료 목적으로 고통스러운 절차를 겪고 있습니다. 생애 초기 단계의 반복적 인 고통스러운 경험과 스트레스가 영아 건강에 부정적인 단기 및 장기적인 영향을 미칠 가능성이 있기 때문에 효과적인 통증 관리는 중요한 문제입니다. 신생아의 통증 평가 및 관리의 중요성은 잘 알려져 있지만, 이러한 관행은 여전히 ​​NICU에서 개선되어야합니다. 첫째, 적절한 통증 관리 관행을 제공하기 위해서는 신뢰할 수있는 도구를 사용한 통증 및 진정 평가가 필요합니다. 통증과 진정 수준의 평가는 치료를 지시하기 때문에 유아에게 적용되는 부적절하거나 불필요한 치료를 피합니다. 그러나 신생아의 통증 평가는이 연령 그룹이 의사 소통 할 수없고, 연령에 따른 통증 반응의 변화, 조산 영아의 통증 인식에 대한 훈련 부족, 현재 평가 도구의 실제적 한계로 인해 어려운 노력입니다. 따라서이 연구는 임상 실제 환경에서 N-Pass의 평가자 간 신뢰성을 평가하는 것을 목표로했습니다. 이러한 맥락에서, 통증 평가에서 평가자 사이에 일관성이 있어야한다. 결과적으로,이 연구의 목표는 NICU의 조산아에서 NPASP를 사용하여 NICU 간호사의 통증 및 진정에 대한 평가의 일관성을 조사하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

190

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İstanbul
      • Atasehir, İstanbul, 칠면조, 34750
        • Acıbadem University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신생아 집중 치료실에서 6 개월이 넘는 경험을 가진 간호사 와이 간호사들이 돌보는 신생아가 인구를 구성합니다.

설명

포함 기준 :

  • 6 개월 이상 NICU에서 간호사로 일하고 연구 참여에 동의
  • 조산아

제외 기준 :

  • 6 개월 미만의 NICU 경험
  • 유아 용어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조산아
NICU 간호사의 통증 및 진정 평가를받는 조산아
다른: 각 간호사가 N-Pass 척도로 통증 및 진정 평가
고통스러운 시술 후, 영아의 N 패스 통증 및 진정 점수는 3 명의 관찰자 (2 명의 연구원과 환자의 머리 간호사)에 의해 동시에 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동시에 다른 간호사가 관찰 한 N-Pass 점수
기간: NPASS 점수는 동시에 다른 간호사에 의해 10 일 동안 매일 한 번 평가됩니다.
N-Pass 점수는 3 명의 관찰자 (2 명의 연구원과 간호사)에 의해 지정되었으며, 환자의 1 차 간호사와 2 명의 연구원은 환자의 총 N-Pass 점수를 독립적으로 기록하기 위해 1 분이 지정되었습니다. 관찰자들은 각 평가 후 평가 후 통증 및 진정 점수를 별도로 기록했습니다. 간호사와 두 연구원은 서로의 평가에 맹인을 유지하고 개별적으로 채워진 형태를 제출했습니다. N-Pass에는 4 가지 행동 항목 (울음 자극성, 행동 상태, 얼굴 표정, 사지 톤) 및 1 개의 활력 징후 항목 (심박수의 변화, 호흡 속도, 혈압 및 산소 포화)이 포함됩니다. 각 통증 기준은 0, 1 및 2의 척도로 점수를 매겼습니다. N-Pass의 최대 점수는 30 주 미만의 조산아의 경우 11 명, 30 주 동안 조산아의 경우 10 명입니다. 통증 강도는 통증이 없음 (0-3), 가벼운 통증 (4-7) 및 심한 통증 (8-11)으로 분류됩니다.
NPASS 점수는 동시에 다른 간호사에 의해 10 일 동안 매일 한 번 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Acibadem University

수사관

  • 수석 연구원: Selvinaz Albayrak, Assist. Prof., Istinye University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ATADEK-2022-20/25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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