筋膜痛の定量的評価のための拡散MRI
2025年9月29日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
筋膜痛の定量的評価のためのRPBMの開発
この研究の目的は、咀astic筋筋膜疼痛症候群の患者の顎筋肉の評価のための拡散MRIの診断精度を評価することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elizabeth Lane
- 電話番号：646-962-8394
- メール：ell2032@med.cornell.edu
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- 募集
- Weill Cornell Medicine
-
主任研究者：
- Gene Kim, PhD
-
コンタクト：
- Elizabeth Lane
- 電話番号：646-962-8394
- メール：ell2032@med.cornell.edu
-
New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- New York University
-
コンタクト：
- Nalini Jeet
- 電話番号：212-263-0228
- メール：Nalini.Jeet@nyulangone.org
-
主任研究者：
- Els Fieremans
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
コミュニティからの参加者
説明
包含基準：
- 18〜65歳の男性と女性
- インフォームドコンセントを与える能力
- 正常または潜在/活動性の顎筋膜痛の基準を満たす症状
除外基準：
- 重度の肥満または仰pine位の位置に敷設する困難、頭蓋内インプラント、頭部の10mm内の外部金属デバイス/オブジェクト/クリップ、目の中で金属の疑いがあるか、類似の活動の疑いがあるか、類似の活動の疑いがあります）、クラストホビア、心臓ペースメーカーまたはペーシングワイヤのング化士
- 妊娠または母乳育児
- 顎関節痛の同じ側に金属を備えた歯科インプラント
- 過去12か月以内に咀astic筋または顎関節の外傷性損傷
- 過去12か月以内に下顎骨折
- 過去1か月以内に筋膜痛の追加治療の開始
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
普通
咀astic筋筋膜疼痛症候群のない被験者
|
|
潜在/アクティブな痛みの段階
潜在的または活動的な咀astic筋筋膜痛症候群の被験者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
正常段階の患者と潜在的/活動性疼痛段階での患者間の側頭筋および肥満筋肉の平均拡散MRIパラメーターの違い。
時間枠：1日目
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gene Kim, PhD、Weill Medical College of Cornell University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月4日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月29日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 24-07027694
- R61AT012270 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
証明後、試験中に収集された個々の参加者データはすべて
IPD 共有時間枠
研究プロジェクトが完了してから最低2年間発行直後
IPD 共有アクセス基準
データにアクセスしたい人
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。