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扩散MRI用于定量评估肌筋膜疼痛

2025年9月29日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

开发RPBM用于定量评估肌筋膜疼痛

这项研究的目的是评估扩散MRI的诊断准确性,以评估咀嚼性肌筋膜疼痛综合征患者的下颌肌肉。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • 招聘中
        • Weill Cornell Medicine
        • 首席研究员:
          • Gene Kim, PhD
        • 接触:
      • New York、New York、美国、10016
        • 招聘中
        • New York University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Els Fieremans

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

社区的参与者

描述

纳入标准:

  • 男性和女人18-65岁
  • 获得知情同意的能力
  • 符合正常或潜在/主动颞下颌肌筋膜疼痛标准的症状

排除标准:

  • MRI扫描的禁忌症,包括严重的肥胖或在仰卧位置,颅内夹子,金属植入物,头部10mm内的外部金属设备/物体/夹子,眼睛中的疑似或确认金属(焊接或类似活动的史),恐惧症或类似的心脏恐惧症,恐怖分子,心脏起搏器,心脏起搏器,恐怖或确认的金属
  • 怀孕或母乳喂养
  • 牙科植入物在颞下颌疼痛的同一侧
  • 在过去12个月内咀嚼肌肉或颞下颌关节的创伤性损伤
  • 下颌骨折在过去12个月内
  • 在过去的1个月内开始肌筋膜疼痛的其他治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
普通的
没有咀嚼性肌筋膜疼痛综合征的受试者
潜在/主动疼痛阶段
患有潜在或主动咀嚼性肌筋膜疼痛综合征的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
正常阶段和潜在/活动疼痛阶段患者之间的颞叶和咬肌的平均扩散MRI参数差异。
大体时间:第一天
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gene Kim, PhD、Weill Medical College of Cornell University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月4日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月29日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-07027694
  • R61AT012270 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在试验后收集的所有个人参与者数据

IPD 共享时间框架

研究项目完成后至少出版了2年后立即发表

IPD 共享访问标准

任何希望访问数据的人

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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