- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06894589
Vankiloiden työskentelevien henkilöstön käsityksen ja mielipiteiden arviointi ja pidätyskeskukset psykoaktiivisten aineiden käyttöön vankiloissa ja haittojen vähentämisessä (PerrCEP) (PERRCEP)
Vankiloissa työskentelevän henkilöstön käsityksen ja mielipiteiden arviointi ja pidätyskeskukset psykoaktiivisten aineiden käyttöön vankiloissa ja haittojen vähentämisessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäinen yhteyshenkilö lähetetään sähköpostitse instituutioiden, rangaistuslaitoksen vuokrauspalvelujen johtajien kanssa ja terveydenhuollon yksiköiden lääkäreiden koordinointiin, jotta he voivat kertoa heille tutkimuksen tavoitteista ja menettelyistä ja pyytää heidän laitoksensa ja palvelun osallistumista.
Jos he suostuvat osallistumaan, jokaisessa laitoksessa tunnistetaan vapaaehtoiset avainyhteydet välittääkseen tiedot laitoksessa työskentelevälle henkilöstölle ja kyselylomakkeen jakamisen varmistamiseksi.
Tutkimuksen vastuullinen lääkäri tapaa yhden asukkaiden tutkijoiden kanssa alustavasta tiedotustilaisuudesta laitoksen johtajan, SPIP -johtajan ja tunnistettujen avainhenkilöiden kanssa. Kyselylomakkeet annetaan tärkeimpiin kontakteihin tuolloin.
"Ei-operaatio" -kirje jaetaan erikseen jokaisella nimettömällä kyselylomakkeella, jotta saadaan lisätietoja tutkimuksesta, johon heidän osallistumistaan pyydetään.
Vastauksen jälkeen osallistujat voivat sijoittaa kyselylomakkeen toimitettuun kirjekuoreen ja sitten suljettuun äänestyslaatikkoon.
Vastausjakson jälkeen tutkija palaa vankiloihin ja pidätyskeskuksiin kerätäkseen äänestyslaatikoita.
Asukkaat kirjoittavat kunkin paperikyselyn tiedot Lime Survey® -ohjelmiston avulla online -alustalle.
UBO: n tilastotieteilijällä (Brestin yliopisto) on pääsy Lime Survey®: n tietoihin tilastollisten analyysien suorittamiseksi alla kuvatulla tavalla.
Tilastotieteilijä tekee kuvailevan tulokset ja analyyttinen tutkimus tutkii tekijöitä, jotka liittyvät haittojen vähentämisen parantamiseen parannettuun noudattamiseen: ammattina käytetty ammatti; ikä; haittojen vähentämiskoulutus; ikä
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29200
- CHU Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Brestin, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient ja Saint-Brieuc ja Lorientin ja Rennesin pidätyskeskus:
- Terveydenhuollon henkilökunta, jaettu viiteen sektoriin: somaattinen, psykiatrinen, odontologia, addiktologia, apteekki)
- vankilan vartijat
- Uudelleenintegraatiotukipalvelu (ranska: Service Pénitentiaire d'Sertion et de de -koeaika)
- Muu vankilan henkilökunta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Brestin, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient ja Saint-Brieuc
- Lorientin ja Rennesin pidätyskeskuksen työhenkilö, joka vastasi kyselylomakkeeseen
Poissulkemiskriteerit:
- henkilö, joka vastustaa tutkimukseen osallistumista
- Oikeudellisen suojelun mukainen henkilö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bretagnen vankiloissa ja pidätyskeskuksissa työskentelevän henkilöstön käsitykset ja mielipiteet laittomien aineiden kulutuksesta ja haittojen vähentämistoimenpiteistä.
Aikaikkuna: Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
|
Tulosten kuvaava analyysi
|
Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi koulutustarpeet ja tutkimustekijät, jotka liittyvät haittojen vähentämisen parantamiseen
Aikaikkuna: Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
|
Analyyttisessä tutkimuksessa tutkitaan tekijöitä, jotka liittyvät haittojen vähentämisen parantamiseen parantuneeseen noudattamiseen: ammattia; ikä; haittojen vähentämiskoulutus; ikä.
|
Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .