Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vankiloiden työskentelevien henkilöstön käsityksen ja mielipiteiden arviointi ja pidätyskeskukset psykoaktiivisten aineiden käyttöön vankiloissa ja haittojen vähentämisessä (PerrCEP) (PERRCEP)

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest

Vankiloissa työskentelevän henkilöstön käsityksen ja mielipiteiden arviointi ja pidätyskeskukset psykoaktiivisten aineiden käyttöön vankiloissa ja haittojen vähentämisessä

Arviointi nimettömän kyselylomakkeen, Brittanyn vankiloissa ja pidätyskeskuksissa työskentelevien henkilöstön käsityksistä ja mielipiteistä laittomien aineiden kulutuksesta ja vahinkojen vähentämistoimenpiteistä vankilaympäristössä. Tutkimuksen toissijainen tavoite on arvioida koulutustarpeita ja tutkia tekijöitä, jotka liittyvät haittojen vähentämistoimenpiteiden toteuttamiseen parempaan noudattamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäinen yhteyshenkilö lähetetään sähköpostitse instituutioiden, rangaistuslaitoksen vuokrauspalvelujen johtajien kanssa ja terveydenhuollon yksiköiden lääkäreiden koordinointiin, jotta he voivat kertoa heille tutkimuksen tavoitteista ja menettelyistä ja pyytää heidän laitoksensa ja palvelun osallistumista.

Jos he suostuvat osallistumaan, jokaisessa laitoksessa tunnistetaan vapaaehtoiset avainyhteydet välittääkseen tiedot laitoksessa työskentelevälle henkilöstölle ja kyselylomakkeen jakamisen varmistamiseksi.

Tutkimuksen vastuullinen lääkäri tapaa yhden asukkaiden tutkijoiden kanssa alustavasta tiedotustilaisuudesta laitoksen johtajan, SPIP -johtajan ja tunnistettujen avainhenkilöiden kanssa. Kyselylomakkeet annetaan tärkeimpiin kontakteihin tuolloin.

"Ei-operaatio" -kirje jaetaan erikseen jokaisella nimettömällä kyselylomakkeella, jotta saadaan lisätietoja tutkimuksesta, johon heidän osallistumistaan ​​pyydetään.

Vastauksen jälkeen osallistujat voivat sijoittaa kyselylomakkeen toimitettuun kirjekuoreen ja sitten suljettuun äänestyslaatikkoon.

Vastausjakson jälkeen tutkija palaa vankiloihin ja pidätyskeskuksiin kerätäkseen äänestyslaatikoita.

Asukkaat kirjoittavat kunkin paperikyselyn tiedot Lime Survey® -ohjelmiston avulla online -alustalle.

UBO: n tilastotieteilijällä (Brestin yliopisto) on pääsy Lime Survey®: n tietoihin tilastollisten analyysien suorittamiseksi alla kuvatulla tavalla.

Tilastotieteilijä tekee kuvailevan tulokset ja analyyttinen tutkimus tutkii tekijöitä, jotka liittyvät haittojen vähentämisen parantamiseen parannettuun noudattamiseen: ammattina käytetty ammatti; ikä; haittojen vähentämiskoulutus; ikä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29200
        • CHU Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Brestin, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient ja Saint-Brieuc ja Lorientin ja Rennesin pidätyskeskus:

  • Terveydenhuollon henkilökunta, jaettu viiteen sektoriin: somaattinen, psykiatrinen, odontologia, addiktologia, apteekki)
  • vankilan vartijat
  • Uudelleenintegraatiotukipalvelu (ranska: Service Pénitentiaire d'Sertion et de de -koeaika)
  • Muu vankilan henkilökunta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Brestin, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient ja Saint-Brieuc
  • Lorientin ja Rennesin pidätyskeskuksen työhenkilö, joka vastasi kyselylomakkeeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilö, joka vastustaa tutkimukseen osallistumista
  • Oikeudellisen suojelun mukainen henkilö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bretagnen vankiloissa ja pidätyskeskuksissa työskentelevän henkilöstön käsitykset ja mielipiteet laittomien aineiden kulutuksesta ja haittojen vähentämistoimenpiteistä.
Aikaikkuna: Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
Tulosten kuvaava analyysi
Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi koulutustarpeet ja tutkimustekijät, jotka liittyvät haittojen vähentämisen parantamiseen
Aikaikkuna: Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
Analyyttisessä tutkimuksessa tutkitaan tekijöitä, jotka liittyvät haittojen vähentämisen parantamiseen parantuneeseen noudattamiseen: ammattia; ikä; haittojen vähentämiskoulutus; ikä.
Tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot, jotka perustavat julkaisun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja viidentoista vuoden päättyminen lopullisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Brest UH: n sisäinen komitea tarkistaa tietojen käyttöpyynnöt. Pyynnöntekijöitä vaaditaan allekirjoittamaan ja täyttämään tietojen pääsy sopimuksen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa