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Bewertung der Wahrnehmungen und Meinungen von Mitarbeitern von Gefängnissen und Haftbekämpfungszentren zur Verwendung von psychoaktiven Substanzen in Gefängnissen und Schadensreduzierung (PERRCEP) (PERRCEP)

24. März 2025 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Bewertung der Wahrnehmungen und Meinungen von Mitarbeitern, die in Gefängnissen und Haftbewegungen zur Verwendung von psychoaktiven Substanzen in Gefängnissen und Schadensreduzierung arbeiten

Bewertung durch einen anonymen Fragebogen der Wahrnehmungen und Meinungen von Mitarbeitern, die in Gefängnissen und Haftanstalten in Bretagne über den Konsum von illegalen Substanzen und Schadensreduzierungsmaßnahmen in der Gefängnisumgebung arbeiten. Das sekundäre Ziel der Studie besteht darin, die Schulungsbedürfnisse zu bewerten und Faktoren zu untersuchen, die mit einer besseren Einhaltung der Umsetzung von Maßnahmen zur Schadensreduzierung verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Ein erster Kontakt erfolgt per E -Mail mit den Leiter der Institutionen, Direktoren von Gefängnis -Rentegrationsdiensten) und der Koordinierung von Ärzten von Gesundheitseinheiten, um sie über die Ziele und Verfahren der Studie zu informieren und die Teilnahme ihrer Institution und des Dienstes anzufordern.

Wenn sie der Teilnahme zustimmen, werden in jeder Institution freiwillige wichtige Kontakte ermittelt, um die Informationen an die Mitarbeiter der Institution weiterzugeben und die Verteilung des Fragebogens sicherzustellen.

Der verantwortliche Arzt der Studie wird sich mit einem der ansässigen Ermittler für ein vorläufiges Informationssitzen mit dem Direktor der Institution, dem SPIP -Direktor und den identifizierten wichtigen Mitarbeitern treffen. Die Fragebögen werden zu diesem Zeitpunkt an die wichtigsten Kontakte übergeben.

Ein "Nicht-Opposition" -Sretter wird individuell mit jedem anonymen Fragebogen verteilt, um weitere Einzelheiten zur Studie zu erhalten, für die ihre Teilnahme angefordert wird.

Nach der Beantwortung können die Teilnehmer den Fragebogen in den bereitgestellten Umschlag und dann in einen versiegelten Wahlkasten einbringen.

Nach der Anrufbeantworter wird der Ermittler zu Gefängnissen und Haftanstalten zurückkehren, um die Stimmzettel zu sammeln.

Die Daten aus jedem Papierfragebogen werden von den Bewohnern mit der LIME Survey® -Software auf eine Online -Plattform transkribiert.

Der Statistiker von UBO (University of Brest) hat Zugriff auf die Daten zu LIME Survey®, um die nachstehend beschriebenen statistischen Analysen durchzuführen.

Der Statistiker wird eine deskriptive Analyse der Ergebnisse durchführen, und die analytische Studie wird Faktoren untersuchen, die mit einer verbesserten Einhaltung von Mesures der Schadensreduzierung verbunden sind: Berufsausübung; Dienstalter; Schadensreduzierungstraining; Alter

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Arbeiter Person des Untersuchungszentrums von Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient und Saint-Brieuc und Haftzentrum von Lorient und Rennes:

  • Personal des Gesundheitswesens, unterteilt in 5 Sektoren: somatisch, psychiatrisch, Odontologie, Suchtologie, Apotheke)
  • Gefängniswärter
  • Wiedereingliederungsunterstützungsdienst (in Französisch: Service Pénitentiaire d'Sesertion et de Probezeit)
  • Anderes Gefängnispersonal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeiter des Untersuchungszentrums von Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient und Saint-Brieuc, der den Fragebogen beantwortet hat
  • arbeitende Person des Haftzentrums von Lorient und Rennes, der den Fragebogen beantwortete

Ausschlusskriterien:

  • Person, die sich gegen die Teilnahme an der Studie widersetzt
  • Person unter Rechtsschutzmaßnahmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen und Meinungen von Mitarbeitern in Gefängnissen und Haftanstalten in der Bretagne bezüglich des Verbrauchs von illegalen Substanzen und Schadensreduzierungsmaßnahmen.
Zeitfenster: von Januar 2025 bis Mai 2025
Beschreibende Analyse der Ergebnisse
von Januar 2025 bis Mai 2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Schulungsbedürfnisse und Forschungsfaktoren, die mit einer verbesserten Einhaltung von Mesures für Schadensminderung verbunden sind
Zeitfenster: von Januar 2025 bis Mai 2025
Eine analytische Studie wird Faktoren untersuchen, die mit einer verbesserten Einhaltung von Mesures der Schadensreduzierung verbunden sind: Berufsausgang; Dienstalter; Schadensreduzierungstraining; Alter.
von Januar 2025 bis Mai 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab drei Jahren und fünfzehn Jahren nach Abschluss des endgültigen Studienberichts verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Datenzugriffsanfragen werden vom internen Komitee von Brest UH überprüft. Antragsteller müssen einen Datenzugriffsvertrag unterschreiben und abschließen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schadensminimierung

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