Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vnímání a názorů na pracovníky pracujících na věznicích a zadržovacích střediscích na používání psychoaktivních látek ve věznicích a snižování škod (Percep) (PERRCEP)

24. března 2025 aktualizováno: University Hospital, Brest

Posouzení vnímání a názorů zaměstnanců pracujících ve věznicích a zadržovacích střediscích na používání psychoaktivních látek ve věznicích a snižování poškození

Hodnocení prostřednictvím anonymního dotazníku vnímání a názorů zaměstnanců pracujících ve věznicích a zadržovacích střediscích v Bretani ohledně spotřeby nedovolených látek a opatření pro snižování poškození ve vězeňském prostředí. Sekundárním cílem studie bude posoudit potřeby školení a prozkoumat faktory spojené s lepším dodržováním provádění opatření na snižování škod.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

První kontakt bude navázán e -mailem s vedoucími institucí, řediteli služeb pronájmu vězení) a koordinací lékařů zdravotnických jednotek, aby je informoval o cílech a postupech studie a požádal o účast jejich instituce a služby.

Pokud souhlasí s účastí, budou v každé instituci identifikovány klíčové kontakty dobrovolníků, aby předaly informace zaměstnancům pracujícím v instituci a zajistily rozdělení dotazníku.

Odpovědný lékař studie se sejde s jedním z rezidentních vyšetřovatelů na předběžné informační setkání s ředitelem instituce, ředitelem SPIP a identifikovanými klíčovými zaměstnanci. Dotazníky budou v té době předány klíčovým kontaktům.

Dopis „neopozice“ bude individuálně distribuován s každým anonymním dotazníkem, aby poskytl další podrobnosti o studii, pro kterou je jejich účast požadována.

Po zodpovězení budou účastníci moci umístit dotazník do poskytnuté obálky a poté do zapečetěné volební volby.

Po období odpovědi se vyšetřovatel vrátí do věznic a zadržovacích středisek, aby sbíral hlasovací lístky.

Data z každého dotazníku z článku budou obyvatelé přepsány na online platformu pomocí softwaru Lime Survey®.

Statistik UBO (University of Brest) bude mít přístup k údajům o Lime Survey® s cílem provádět statistické analýzy, jak je popsáno níže.

Statistik provede popisnou analýzu výsledků a analytická studie bude výzkumné faktory spojené se zlepšeným dodržováním mesures snižování poškození: vykonávána profese; seniority; Školení snižování škod; stáří

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brest, Francie, 29200
        • CHU Brest

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pracovní osoba ve vazbě centra Brestu, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient a Saint-Brieuc a detenčního centra Lorient a Rennes:

  • Zaměstnanci zdravotnictví, rozděleni do 5 sektorů: Somatická, psychiatrická, odontologie, návěrka, lékárna)
  • vězeňští strážci
  • Služba podpory reintegrace (ve francouzštině: služba Pénitentiaire d'Isertion et de probation)
  • další vězeňský personál

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracovní osoba ve vazbě centra Brestu, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient a Saint-Brieuc, kteří odpověděli na dotazník
  • Pracovní osoba detenčního centra Lorient a Rennes, která odpověděla na dotazník

Kritéria pro vyloučení:

  • osoba proti účasti na studii
  • osoba podle opatření právní ochrany

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání a názory zaměstnanců pracujících ve věznicích a zadržovacích střediscích v Bretani ohledně spotřeby nedovolených látek a snižování škod.
Časové okno: Od ledna 2025 do května 2025
popisná analýza výsledků
Od ledna 2025 do května 2025

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit potřeby tréninku a výzkumné faktory spojené se zlepšeným dodržováním mesures snižování poškození
Časové okno: Od ledna 2025 do května 2025
Analytická studie bude výzkumná faktory spojená se zlepšeným dodržováním mesures snižování poškození: cvičení profese; seniority; Školení snižování škod; stáří.
Od ledna 2025 do května 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna shromážděná data, která jsou základem, má za následek publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici začátek tří let a končící patnáct let po dokončení závěrečné studie

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány interním výborem Brest UH. Žadatelé budou povinni podepsat a vyplnit dohodu o přístupu k datům

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Harm Reduction

Předplatit