- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06894589
Beoordeling van de percepties en meningen van personeel die werken van gevangenissen en detentiecentra over het gebruik van psychoactieve stoffen in gevangenissen en schadebeperking (Perrcep) (PERRCEP)
Beoordeling van de percepties en meningen van personeel dat in gevangenissen en detentie werkt over het gebruik van psychoactieve stoffen in gevangenissen en schadebeperking
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Een eerste contact zal per e -mail worden gemaakt met de hoofden van instellingen, bestuurders van penitentiaire huursEration Services) en het coördineren van artsen van gezondheidszorgeenheden om hen te informeren over de doelstellingen en procedures van de studie, en om de deelname van hun instelling en dienstverlening aan te vragen.
Als zij akkoord gaan om deel te nemen, worden in elke instelling voor vrijwilligerscontacten geïdentificeerd om de informatie door te geven aan het personeel dat in de instelling werkt en de verdeling van de vragenlijst te waarborgen.
De verantwoordelijke arts van de studie zal een van de ingezeten onderzoekers ontmoeten voor een voorlopige informatieve bijeenkomst met de directeur van de instelling, de SPIP -directeur en de geïdentificeerde belangrijke medewerkers. De vragenlijsten worden op dat moment aan de belangrijkste contacten overhandigd.
Een "niet-OPPOSITIE" -brief zal individueel worden verspreid met elke anonieme vragenlijst om verdere details te verstrekken over de studie waarvoor hun deelname wordt gevraagd.
Na het beantwoorden kunnen deelnemers de vragenlijst in de verstrekte envelop plaatsen en vervolgens in een verzegelde stembus.
Na de antwoordperiode gaat de onderzoeker terug naar gevangenissen en detentiecentra om de stembussen te verzamelen.
De gegevens van elke papieren vragenlijst worden door de bewoners getranscribeerd naar een online platform met behulp van de Lime Survey® -software.
De statisticus van UBO (University of Brest) heeft toegang tot de gegevens over Lime Survey® om de statistische analyses uit te voeren zoals hieronder beschreven.
De statisticus zal een beschrijvende analyse van de resultaten maken en de AN Analytical Study zal onderzoeksfactoren onderzoeken die verband houden met verbeterde therapietrouw bij mesures voor het reductie van schadebeperking: uitgeoefende beroep; anciënniteit; Harmreductietraining; leeftijd
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brest, Frankrijk, 29200
- CHU Brest
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Werkende persoon van voorlopige hechtenis van Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient en Saint-Brieuc en detentiecentrum van Lorient en Rennes:
- Gezondheidszorgpersoneel, verdeeld in 5 sectoren: somatische, psychiatrische, odontologie, verslaafde, apotheek)
- Gevangeniswijkers
- Reintegration Support Service (in het Frans: Service Pénitentiaire d'ersertion et de reclassering)
- Andere gevangenispersoneel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werkende persoon van voorlopige hechtenis van Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient en Saint-Brieuc, die de vragenlijst hebben beantwoord
- Werkende persoon van detentiecentrum van Lorient en Rennes, die de vragenlijst beantwoordden
Uitsluitingscriteria:
- persoon die zich verzet tegen deelname aan het onderzoek
- persoon onder wettelijke bescherming maatregel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percepties en meningen van personeel die in gevangenissen en detentiecentra in Bretagne werken met betrekking tot de consumptie van illegale stoffen en maatregelen voor schadebeperking.
Tijdsspanne: Van januari 2025 tot mei 2025
|
beschrijvende analyse van de resultaten
|
Van januari 2025 tot mei 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel trainingsbehoeften en onderzoeksfactoren geassocieerd met verbeterde therapietrouw aan schade vermindering mesures
Tijdsspanne: Van januari 2025 tot mei 2025
|
Een analytisch onderzoek zal onderzoeksfactoren die verband houden met verbeterde naleving van mesuren voor het verminderen van schadebeperking: het uitgeoefende beroep; anciënniteit; Harmreductietraining; leeftijd.
|
Van januari 2025 tot mei 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .