Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de percepties en meningen van personeel die werken van gevangenissen en detentiecentra over het gebruik van psychoactieve stoffen in gevangenissen en schadebeperking (Perrcep) (PERRCEP)

24 maart 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Beoordeling van de percepties en meningen van personeel dat in gevangenissen en detentie werkt over het gebruik van psychoactieve stoffen in gevangenissen en schadebeperking

Evaluatie, via een anonieme vragenlijst, van de percepties en meningen van personeel die in gevangenissen en detentiecentra in Bretagne werken met betrekking tot de consumptie van illegale stoffen en schadereductiemaatregelen in de gevangenisomgeving. De secundaire doelstelling van het onderzoek zal zijn om trainingsbehoeften te beoordelen en factoren te onderzoeken die verband houden met een betere naleving van de implementatie van schadereductiemaatregelen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Een eerste contact zal per e -mail worden gemaakt met de hoofden van instellingen, bestuurders van penitentiaire huursEration Services) en het coördineren van artsen van gezondheidszorgeenheden om hen te informeren over de doelstellingen en procedures van de studie, en om de deelname van hun instelling en dienstverlening aan te vragen.

Als zij akkoord gaan om deel te nemen, worden in elke instelling voor vrijwilligerscontacten geïdentificeerd om de informatie door te geven aan het personeel dat in de instelling werkt en de verdeling van de vragenlijst te waarborgen.

De verantwoordelijke arts van de studie zal een van de ingezeten onderzoekers ontmoeten voor een voorlopige informatieve bijeenkomst met de directeur van de instelling, de SPIP -directeur en de geïdentificeerde belangrijke medewerkers. De vragenlijsten worden op dat moment aan de belangrijkste contacten overhandigd.

Een "niet-OPPOSITIE" -brief zal individueel worden verspreid met elke anonieme vragenlijst om verdere details te verstrekken over de studie waarvoor hun deelname wordt gevraagd.

Na het beantwoorden kunnen deelnemers de vragenlijst in de verstrekte envelop plaatsen en vervolgens in een verzegelde stembus.

Na de antwoordperiode gaat de onderzoeker terug naar gevangenissen en detentiecentra om de stembussen te verzamelen.

De gegevens van elke papieren vragenlijst worden door de bewoners getranscribeerd naar een online platform met behulp van de Lime Survey® -software.

De statisticus van UBO (University of Brest) heeft toegang tot de gegevens over Lime Survey® om de statistische analyses uit te voeren zoals hieronder beschreven.

De statisticus zal een beschrijvende analyse van de resultaten maken en de AN Analytical Study zal onderzoeksfactoren onderzoeken die verband houden met verbeterde therapietrouw bij mesures voor het reductie van schadebeperking: uitgeoefende beroep; anciënniteit; Harmreductietraining; leeftijd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brest, Frankrijk, 29200
        • CHU Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Werkende persoon van voorlopige hechtenis van Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient en Saint-Brieuc en detentiecentrum van Lorient en Rennes:

  • Gezondheidszorgpersoneel, verdeeld in 5 sectoren: somatische, psychiatrische, odontologie, verslaafde, apotheek)
  • Gevangeniswijkers
  • Reintegration Support Service (in het Frans: Service Pénitentiaire d'ersertion et de reclassering)
  • Andere gevangenispersoneel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkende persoon van voorlopige hechtenis van Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient en Saint-Brieuc, die de vragenlijst hebben beantwoord
  • Werkende persoon van detentiecentrum van Lorient en Rennes, die de vragenlijst beantwoordden

Uitsluitingscriteria:

  • persoon die zich verzet tegen deelname aan het onderzoek
  • persoon onder wettelijke bescherming maatregel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties en meningen van personeel die in gevangenissen en detentiecentra in Bretagne werken met betrekking tot de consumptie van illegale stoffen en maatregelen voor schadebeperking.
Tijdsspanne: Van januari 2025 tot mei 2025
beschrijvende analyse van de resultaten
Van januari 2025 tot mei 2025

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel trainingsbehoeften en onderzoeksfactoren geassocieerd met verbeterde therapietrouw aan schade vermindering mesures
Tijdsspanne: Van januari 2025 tot mei 2025
Een analytisch onderzoek zal onderzoeksfactoren die verband houden met verbeterde naleving van mesuren voor het verminderen van schadebeperking: het uitgeoefende beroep; anciënniteit; Harmreductietraining; leeftijd.
Van januari 2025 tot mei 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde gegevens die ten grondslag liggen aan een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf drie jaar en eindigend op vijftien jaar na voltooiing van het laatste studierapport

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevenstoegangsverzoeken worden beoordeeld door het interne comité van Brest UH. Aanvragen zijn verplicht om een ​​overeenkomst voor gegevenstoegang te ondertekenen en te voltooien

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren