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评估监狱和拘留人员在监狱中使用精神活性物质的看法和意见（PERRCEP）（PERRCEP） (PERRCEP)

2025年3月24日 更新者：University Hospital, Brest

评估监狱和拘留所在监狱中使用精神活性物质的看法和意见

通过一份匿名问卷，评估了布列塔尼监狱和拘留中心工作人员在监狱环境中消耗非法物质和减少损害措施的看法和意见。 该研究的次要目标是评估培训需求，并探索与依从性实施减少措施相关的因素。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

详细说明

电子邮件将通过电子邮件与机构负责人，监狱租赁服务董事以及协调医疗保健部门的医生联系，以告知他们有关研究的目标和程序，并要求其机构和服务的参与。

如果他们同意参加，则将在每个机构中确定志愿者的关键联系人，以将信息传达给机构工作的工作人员并确保问卷的分发。

该研究的负责医生将与一名居民调查员会面，与该机构的董事，SPIP主任和确定的主要工作人员举行初步信息会议。 当时，问卷将交给关键联系人。

每份匿名问卷将单独分发“非重视”字母，以提供有关要求参与的研究的更多详细信息。

回答后，参与者将能够将问卷放在提供的信封中，然后放入密封的投票箱中。

回答期后，调查人员将回到监狱和拘留中心收集投票箱。

每个纸质问卷的数据将使用LimeSurvey®软件转录到在线平台上。

UBO（布雷斯特大学）的统计学家将可以访问LimeSurvey®上的数据，以执行如下所述进行统计分析。

统计学家将对结果进行描述性分析，一项分析研究将研究与依从性危害减少生态的依从性相关的因素：行使的职业；资历；减少伤害训练；年龄

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Brest、法国、29200
        • CHU Brest

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

布雷斯特（Brest），瓦内斯（Vannes），雷恩（Rennes），圣马洛（Saint-Malo），洛里恩特（Lorient）和圣布里鲁克（Saint-Brieuc）的扣押中心的工作人员，以及洛里恩特（Lorient）和雷恩（Rennes）的拘留中心：

  • 医疗保健人员，分为5个部门：体细胞，精神病学，牙本质学，成瘾学，药房）
  • 监狱看守
  • 重新整合支持服务（法语：服务pénitentiaired'Ensertion et de de de de de）
  • 其他监狱工作人员

描述

纳入标准：

  • Brest，Vannes，Rennes，Saint-Malo，Lorient和Saint-Brieuc的工作人员的工作人员，他们回答了问卷
  • 回答问卷的Lorient和Rennes拘留中心的工作人员

排除标准：

  • 反对参与研究的人
  • 法律保护措施

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在布列塔尼监狱和拘留中心工作的工作人员的看法和意见，内容涉及非法物质和减少损害措施的消费。
大体时间：从2025年1月至2025年5月
结果的描述性分析
从2025年1月至2025年5月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估培训需求和研究因素，与依从性改善损害减少生态有关
大体时间：从2025年1月至2025年5月
一项分析研究将研究与依从性危害减少生态的依从性相关的因素：行使的职业；资历；减少伤害训练；年龄。
从2025年1月至2025年5月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Brest

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

所有基础的收集数据导致出版物

IPD 共享时间框架

最终研究报告完成后，将开始三年，并结束十五年

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由Brest UH内部委员会审查。 请求者将被要求签署并完成数据访问协议

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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