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교도소 및 구금 시설의 직원의 인식과 의견 평가 감정 및 피해 감소에서 정신 활성 물질 사용 (Perrcep) (PERRCEP)

2025년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Brest

교도소 및 구금에서 일하는 직원의 인식과 의견 평가 감정 및 피해 감소에서 정신 활성 물질 사용에 중심

익명의 설문지를 통한 평가, 브리트니의 교도소 및 구금 센터에서 일하는 직원의 인식과 의견에 대한 평가는 불법 물질의 소비 및 교도소 환경의 피해 감소 조치에 관한 것입니다. 이 연구의 2 차 목표는 훈련 요구를 평가하고 피해 감소 측정의 구현에 대한 더 나은 준수와 관련된 요인을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

첫 번째 연락처는 기관 책임자, 교도소 임대료 서비스 이사) 및 의료 단위의 의사를 조정하여 연구의 목표와 절차에 대해 알리고 기관 및 서비스 참여를 요청합니다.

그들이 참여하기로 동의하는 경우, 자원 봉사 주요 연락처는 각 기관에서 기관에서 일하는 직원에게 정보를 전달하고 설문지의 배포를 보장하기 위해 식별됩니다.

이 연구의 책임있는 의사는 기관의 이사, 스파이 책임자 및 확인 된 주요 직원과의 예비 정보 회의를 위해 상주 수사관 중 한 명과 만나게됩니다. 설문지는 당시 주요 연락처에 전달됩니다.

"비 옵션"편지는 각 익명 설문지와 함께 개별적으로 배포되어 참여가 요청 된 연구에 대한 자세한 내용을 제공합니다.

응답 후 참가자는 제공된 봉투에 설문지를 배치 한 다음 봉인 된 투표함에 넣을 수 있습니다.

응답 기간이 지나면 조사관은 감옥과 구금 센터로 돌아가 투표함을 수집합니다.

각 논문 설문지의 데이터는 Lime Survey® 소프트웨어를 사용하여 주민들에 의해 온라인 플랫폼으로 기록됩니다.

UBO (University of Brest)의 통계 학자는 아래에 설명 된대로 통계 분석을 수행하기 위해 LIME Survey®의 데이터에 액세스 할 수 있습니다.

통계 학자는 결과에 대한 설명 분석을 만들 것이며 분석 연구는 피해 감소 장애에 대한 개선 된 요인을 연구 할 것입니다. 선임 순위; 피해 감소 훈련; 나이

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29200
        • CHU Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient 및 Saint-Brieuc, Lorient and Rennes의 구금 센터의 Remand Center의 일하는 사람 :

  • 의료진, 5 개 분야로 나뉘어져 있습니다 : 체세포, 정신과, 악취, 중독자, 약국)
  • 교도소
  • 재 통합 지원 서비스 (프랑스어 : Service Pénitentiaire d 'Insertion et de probation)
  • 다른 교도소 직원

설명

포함 기준 :

  • Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient 및 Saint-Brieuc의 Remand Center of Brest의 일하는 사람.
  • Lorient and Rennes의 구금 센터의 일하는 사람, 설문지에 응답했습니다.

제외 기준 :

  • 연구에 반대하는 사람
  • 법적 보호 조치에 따른 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불법 물질의 소비 및 피해 감소 조치와 관련하여 Brittany의 교도소 및 구금 센터에서 일하는 직원의 인식과 의견.
기간: 2025 년 1 월부터 2025 년 5 월까지
결과에 대한 설명 분석
2025 년 1 월부터 2025 년 5 월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피해 감소 장애에 대한 준수와 관련된 교육 요구 및 연구 요소 평가
기간: 2025 년 1 월부터 2025 년 5 월까지
분석 연구는 피해 감소 장애에 대한 개선 된 준수와 관련된 요인을 연구 할 것입니다 : 행사; 선임 순위; 피해 감소 훈련; 나이.
2025 년 1 월부터 2025 년 5 월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

기초가되는 모든 수집 된 데이터는 출판을 초래합니다

IPD 공유 기간

데이터는 3 년부터 최종 연구 보고서 완료 후 15 년 동안 끝나는 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부위원회에서 검토합니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

피해 감소에 대한 임상 시험

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