- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06894589
Vurdering af opfattelsen og udtalelserne fra personale, der arbejder med fængsler og tilbageholdelsescentre om brugen af psykoaktive stoffer i fængsler og skadereduktion (Perrcep) (PERRCEP)
Vurdering af opfattelsen og udtalelserne fra personale, der arbejder i fængsler og tilbageholdelsescentre om brugen af psykoaktive stoffer i fængsler og skadereduktion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En første kontakt vil blive foretaget via e -mail med lederen af institutioner, direktører for fængslende huslejer) og koordinering af læger i sundhedsenheder for at informere dem om undersøgelsens mål og procedurer og for at anmode om deres institutions og tjenestens deltagelse.
Hvis de er enige om at deltage, identificeres frivillige nøglekontakter i hver institution for at videresende oplysningerne til personalet, der arbejder i institutionen og sikre fordelingen af spørgeskemaet.
Undersøgelsens ansvarlige læge mødes med en af de residente efterforskere til et foreløbigt informationsmøde med institutionens direktør, SPIP -direktøren og de identificerede nøglemedarbejdere. Spørgeskemaerne vil blive overdraget til de vigtigste kontakter på det tidspunkt.
Et "ikke-opposition" -brev distribueres individuelt med hvert anonymt spørgeskema for at give yderligere detaljer om den undersøgelse, som deres deltagelse anmodes om.
Efter svar vil deltagerne være i stand til at placere spørgeskemaet i den medfølgende konvolut og derefter i en forseglet stemmeseddel.
Efter besvarelsesperioden vil efterforskeren vende tilbage til fængsler og tilbageholdelsescentre for at indsamle stemmesedlerne.
Dataene fra hvert papir -spørgeskema transkriberes af beboerne på en online platform ved hjælp af Lime Survey® -softwaren.
Statistikeren for UBO (University of Brest) har adgang til dataene på Lime Survey® for at udføre de statistiske analyser som beskrevet nedenfor.
Statistikeren vil foretage en beskrivende analyse af resultaterne, og en analytisk undersøgelse vil undersøge faktorer, der er forbundet med forbedret overholdelse af skadereduktionsmesurer: erhvervet erhverv; anciennitet; Uddannelse af skadereduktion; alder
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29200
- CHU Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Arbejdsperson for varetægtscenter for Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc og tilbageholdelsescenter for Lorient og Rennes:
- Sundhedspersonale, opdelt i 5 sektorer: Somatic, Psychiatric, Odontology, Addictology, Pharmacy)
- fængselsvagter
- Reintegration Support Service (på fransk: service pénitentiaire d' -indsættelse et de prøvetid)
- Andre fængselspersonale
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Arbejdsperson i varetægtscentret i Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc, der har besvaret spørgeskemaet
- Arbejdsperson for tilbageholdelsescenter for Lorient og Rennes, der besvarede spørgeskemaet
Ekskluderingskriterier:
- person, der modsætter sig deltagelse i undersøgelsen
- person under lovlig beskyttelsesforanstaltning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelse og udtalelser fra personale, der arbejder i fængsler og tilbageholdelsescentre i Brittany vedrørende forbrug af ulovlige stoffer og skadereduktionsforanstaltninger.
Tidsramme: Fra januar 2025 til maj 2025
|
Beskrivende analyse af resultaterne
|
Fra januar 2025 til maj 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer træningsbehov og forskningsfaktorer forbundet med forbedret overholdelse af skadereduktionsmesurer
Tidsramme: Fra januar 2025 til maj 2025
|
En analytisk undersøgelse vil undersøge faktorer, der er forbundet med forbedret overholdelse af skadereduktionsmesurer: Profession, der udøves; anciennitet; Uddannelse af skadereduktion; alder.
|
Fra januar 2025 til maj 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skadereduktion
-
University of Illinois at ChicagoRekrutteringOpioid overdoseringsforebyggelse | Mennesker, der bruger opioider/mennesker med opioidanvendelsesforstyrrelse (OUD) | Reduktion af stofbrugsrelateret stigma | Ikke-substance-brugte mennesker med en ven eller et familiemedlem, der bruger opioider | Peer Harm Reduction Support ChampionsForenede Stater
-
Kafrelsheikh UniversityUkendtAt sammenligne komplikationer af begge teknikker i Wise Pattern Reduction Mammaplasty og at korrelere mellem komplikationer og patientmedierede faktorerEgypten