Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af opfattelsen og udtalelserne fra personale, der arbejder med fængsler og tilbageholdelsescentre om brugen af ​​psykoaktive stoffer i fængsler og skadereduktion (Perrcep) (PERRCEP)

24. marts 2025 opdateret af: University Hospital, Brest

Vurdering af opfattelsen og udtalelserne fra personale, der arbejder i fængsler og tilbageholdelsescentre om brugen af ​​psykoaktive stoffer i fængsler og skadereduktion

Evaluering, gennem et anonymt spørgeskema, om opfattelsen og udtalelserne fra personale, der arbejder i fængsler og tilbageholdelsescentre i Brittany vedrørende forbrug af ulovlige stoffer og skadereduktionsforanstaltninger i fængselsmiljøet. Undersøgelsens sekundære mål vil være at vurdere træningsbehov og udforske faktorer, der er forbundet med bedre overholdelse af implementeringen af ​​skadereduktionsforanstaltninger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En første kontakt vil blive foretaget via e -mail med lederen af ​​institutioner, direktører for fængslende huslejer) og koordinering af læger i sundhedsenheder for at informere dem om undersøgelsens mål og procedurer og for at anmode om deres institutions og tjenestens deltagelse.

Hvis de er enige om at deltage, identificeres frivillige nøglekontakter i hver institution for at videresende oplysningerne til personalet, der arbejder i institutionen og sikre fordelingen af ​​spørgeskemaet.

Undersøgelsens ansvarlige læge mødes med en af ​​de residente efterforskere til et foreløbigt informationsmøde med institutionens direktør, SPIP -direktøren og de identificerede nøglemedarbejdere. Spørgeskemaerne vil blive overdraget til de vigtigste kontakter på det tidspunkt.

Et "ikke-opposition" -brev distribueres individuelt med hvert anonymt spørgeskema for at give yderligere detaljer om den undersøgelse, som deres deltagelse anmodes om.

Efter svar vil deltagerne være i stand til at placere spørgeskemaet i den medfølgende konvolut og derefter i en forseglet stemmeseddel.

Efter besvarelsesperioden vil efterforskeren vende tilbage til fængsler og tilbageholdelsescentre for at indsamle stemmesedlerne.

Dataene fra hvert papir -spørgeskema transkriberes af beboerne på en online platform ved hjælp af Lime Survey® -softwaren.

Statistikeren for UBO (University of Brest) har adgang til dataene på Lime Survey® for at udføre de statistiske analyser som beskrevet nedenfor.

Statistikeren vil foretage en beskrivende analyse af resultaterne, og en analytisk undersøgelse vil undersøge faktorer, der er forbundet med forbedret overholdelse af skadereduktionsmesurer: erhvervet erhverv; anciennitet; Uddannelse af skadereduktion; alder

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brest, Frankrig, 29200
        • CHU Brest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Arbejdsperson for varetægtscenter for Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc og tilbageholdelsescenter for Lorient og Rennes:

  • Sundhedspersonale, opdelt i 5 sektorer: Somatic, Psychiatric, Odontology, Addictology, Pharmacy)
  • fængselsvagter
  • Reintegration Support Service (på fransk: service pénitentiaire d' -indsættelse et de prøvetid)
  • Andre fængselspersonale

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Arbejdsperson i varetægtscentret i Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc, der har besvaret spørgeskemaet
  • Arbejdsperson for tilbageholdelsescenter for Lorient og Rennes, der besvarede spørgeskemaet

Ekskluderingskriterier:

  • person, der modsætter sig deltagelse i undersøgelsen
  • person under lovlig beskyttelsesforanstaltning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse og udtalelser fra personale, der arbejder i fængsler og tilbageholdelsescentre i Brittany vedrørende forbrug af ulovlige stoffer og skadereduktionsforanstaltninger.
Tidsramme: Fra januar 2025 til maj 2025
Beskrivende analyse af resultaterne
Fra januar 2025 til maj 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer træningsbehov og forskningsfaktorer forbundet med forbedret overholdelse af skadereduktionsmesurer
Tidsramme: Fra januar 2025 til maj 2025
En analytisk undersøgelse vil undersøge faktorer, der er forbundet med forbedret overholdelse af skadereduktionsmesurer: Profession, der udøves; anciennitet; Uddannelse af skadereduktion; alder.
Fra januar 2025 til maj 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der ligger til grund for resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra tre år og afslutte femten år efter den endelige undersøgelsesrapportafslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om datatilgang vil blive gennemgået af det interne udvalg af Brest UH. Anmodere skal underskrive og gennemføre en datatilgangsaftale

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skadereduktion

Abonner