Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A börtönök és fogvatartási központok felfogásának és véleményének a börtönökben történő felhasználásáról és a börtönök (PERRCEP) felfogásának értékelése a börtönök és a fogvatartási központok felfogásának és véleményének. (PERRCEP)

2025. március 24. frissítette: University Hospital, Brest

A börtönökben és a fogvatartási központokban dolgozó alkalmazottak felfogásának és véleményének a börtönökben történő felhasználásáról és a kárcsökkentésről szóló felfogás értékelése

Értékelés egy anonim kérdőív segítségével, amely a Bretagne -i börtönökben és fogvatartási központokban dolgozó alkalmazottak felfogásának és véleményének a tiltott anyagok fogyasztásáról és a börtönök környezetében a kárcsökkentő intézkedésekről szól. A tanulmány másodlagos célja a képzési igények felmérése és a kárcsökkentő intézkedések jobb betartásával kapcsolatos tényezők feltárása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Részletes leírás

Az első kapcsolatfelvétel e -mailben történik az intézmények vezetőivel, a büntetés -végrehajtási bérleti szolgáltatások igazgatóival) és az egészségügyi egységek orvosának koordinálására, hogy tájékoztassák őket a tanulmány céljairól és eljárásairól, és kérjék intézményük és szolgálatuk részvételét.

Ha beleegyeznek a részvételbe, az egyes intézményekben azonosítják az önkéntes kulcsfontosságú kapcsolatokat, hogy továbbítsák az információkat az intézményben dolgozó alkalmazottaknak és biztosítsák a kérdőív terjesztését.

A tanulmány felelős orvosa az egyik rezidens nyomozóval találkozik az intézmény igazgatójával, a SpIP igazgatójával és az azonosított kulcsfontosságú alkalmazottakkal. A kérdőíveket akkoriban a kulcsfontosságú kapcsolatoknak adják át.

Az egyes névtelen kérdőívekkel külön-külön elosztunk egy "nem oppozíciós" levelet, hogy további részleteket adjon a tanulmányról, amelyre a részvételüket kérik.

A válaszadás után a résztvevők a kérdőívet a megadott borítékba helyezhetik, majd egy lezárt szavazóurnába.

A válaszadási időszak után a nyomozó visszatér a börtönökbe és a fogvatartási központokba, hogy összegyűjtse a szavazóurnákat.

Az egyes papír kérdőívből származó adatokat a lakosok átírják egy online platformon a Lime Survey® szoftver segítségével.

Az UBO (Brest Egyetem) statisztikája hozzáférhet a LIME Survey® adataihoz a statisztikai elemzések elvégzéséhez az alábbiakban leírtak szerint.

A statisztikus leíró elemzést készít az eredményekről, és az analitikai tanulmány kutatási tényezőket fog kutatni, amelyek a károk csökkentésének javításával járnak: a szakma gyakorlása; szolgálati idő; kárcsökkentő képzés; kor

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

800

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient és Saint-Brieuc, valamint Lorient és Rennes fogvatartási központja:

  • Egészségügyi személyzet, 5 ágazatra osztva: szomatikus, pszichiátriai, odontológia, adiktológia, gyógyszertár)
  • börtönőrök
  • Reintegrációs támogatási szolgáltatás (francia nyelven: Pénitentiaire d'Irl insertion et de próbaidő)
  • Egyéb börtönszemélyzet

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • A Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient és Saint-Brieuc, a kérdőívre adott munkavállaló
  • Lorient és Rennes fogvatartási központjának dolgozó személye, akik válaszoltak a kérdőívre

Kizárási kritériumok:

  • a tanulmányban való részvétel ellenzi a részvételt
  • személy jogi védelmi intézkedés alapján

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A börtönökben és a fogvatartási központokban dolgozó alkalmazottak felfogása és véleménye a tiltott anyagok fogyasztásáról és a kárcsökkentési intézkedésekről.
Időkeret: 2025 januárjától 2025 májusáig
Az eredmények leíró elemzése
2025 januárjától 2025 májusáig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelje meg a képzési igényeket és kutatási tényezőket, amelyek a károk csökkentésének javításához kapcsolódnak
Időkeret: 2025 januárjától 2025 májusáig
Egy analitikai tanulmány kutatási tényezőket fog kutatni, amelyek a károsodás csökkentésének javításával járnak: a szakma gyakorlása; szolgálati idő; kárcsökkentő képzés; kor.
2025 januárjától 2025 májusáig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 24.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az összes összegyűjtött adat, amely a publikáció eredményét eredményezi

IPD megosztási időkeret

Az adatok három évvel kezdődnek, és a végleges tanulmányi jelentés befejezését követően tizenöt évvel végződnek

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adathozzáférési kérelmeket a Brest UH belső bizottsága felülvizsgálja. A kérelmezőknek alá kell írniuk és kitölteniük az adathozzáférési megállapodást

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel