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Évaluation des perceptions et opinions du personnel travaillant sur les prisons et des centres de détention sur l'utilisation de substances psychoactives dans les prisons et la réduction des méfaits (PerrCEP) (PERRCEP)

24 mars 2025 mis à jour par: University Hospital, Brest

Évaluation des perceptions et opinions du personnel travaillant dans les prisons et des centres de détention sur l'utilisation de substances psychoactives dans les prisons et la réduction des méfaits

Évaluation, à travers un questionnaire anonyme, des perceptions et des opinions du personnel travaillant dans des prisons et des centres de détention en Bretagne concernant la consommation de substances illicites et les mesures de réduction des méfaits dans l'environnement carcéral. L'objectif secondaire de l'étude sera d'évaluer les besoins de formation et d'explorer les facteurs associés à une meilleure adhésion à la mise en œuvre des mesures de réduction des méfaits.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Un premier contact sera établi par e-mail avec les chefs d'institutions, les directeurs des services de location de la pénitencier), et la coordination des médecins en unités de santé pour les informer des objectifs et des procédures de l'étude, et pour demander la participation de leur institution et des services.

S'ils acceptent de participer, des contacts clés bénévoles seront identifiés dans chaque établissement pour relayer les informations au personnel travaillant dans l'institution et assurer la distribution du questionnaire.

Le médecin responsable de l'étude rencontrera l'un des enquêteurs résidents pour une réunion d'information préliminaire avec le directeur de l'institution, le directeur du SPIP et les principaux membres du personnel identifiés. Les questionnaires seront remis aux contacts clés à ce moment-là.

Une lettre "non-opposition" sera distribuée individuellement avec chaque questionnaire anonyme pour fournir d'autres détails sur l'étude pour laquelle leur participation est demandée.

Après avoir répondu, les participants seront en mesure de placer le questionnaire dans l'enveloppe fournie, puis dans une urne scellée.

Après la période de réponse, l'enquêteur retournera dans les prisons et les centres de détention pour récupérer les urnes.

Les données de chaque questionnaire sur papier seront transcrites par les résidents sur une plate-forme en ligne à l'aide du logiciel Lime Survey®.

Le statisticien de l'UBO (Université de Brest) aura accès aux données sur Lime Survey® afin d'effectuer les analyses statistiques comme décrit ci-dessous.

Le statisticien effectuera une analyse descriptive des résultats et une étude analytique des recherches sur les facteurs associés à une amélioration de l'adhésion aux mésures de réduction des méfaits: profession exercée; ancienneté; formation de réduction des méfaits; âge

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29200
        • CHU Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personne ouvrière du centre de détention provisoire de Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient et Saint-Brieuc, et centre de détention de Lorient et Rennes:

  • Personnel de santé, divisé en 5 secteurs: somatique, psychiatrique, odontologie, addicologie, pharmacie)
  • gardiens de prison
  • Service de soutien à la réintégration (en français: service Pénitensiaire d'Insertion et de probation)
  • Autre personnel pénitentiaire

La description

Critères d'inclusion:

  • Personne ouvrière du centre de détention provisoire de Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient et Saint-Brieuc, qui a répondu au questionnaire
  • Personne ouvrière du centre de détention de Lorient et Rennes, qui ont répondu au questionnaire

Critères d'exclusion:

  • personne s'opposant à la participation à l'étude
  • Personne sous mesure de protection juridique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions et opinions du personnel travaillant dans des prisons et des centres de détention en Bretagne concernant la consommation de substances illicites et de mesures de réduction des méfaits.
Délai: de janvier 2025 à mai 2025
Analyse descriptive des résultats
de janvier 2025 à mai 2025

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer les besoins de formation et les facteurs de recherche associés à l'amélioration des mesures de réduction des méfaits
Délai: de janvier 2025 à mai 2025
Une étude analytique recherchera les facteurs associés à l'amélioration de l'adhésion aux mésures de réduction des méfaits: profession exercée; ancienneté; formation de réduction des méfaits; âge.
de janvier 2025 à mai 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données collectées qui sous-tendent se traduisent par une publication

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de trois ans et se terminant quinze ans après l'achèvement du rapport d'étude final

Critères d'accès au partage IPD

Les demandes d'accès aux données seront examinées par le comité interne de Brest UH. Les demandeurs devront signer et conclure un accord d'accès aux données

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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