- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06894589
Evaluación de las percepciones y opiniones del funcionamiento del personal de las cárceles y los centros de detención en el uso de sustancias psicoactivas en las prisiones y la reducción de daños (Perrcep) (PERRCEP)
Evaluación de las percepciones y opiniones del personal que trabaja en prisiones y centros de detención en el uso de sustancias psicoactivas en las cárceles y la reducción de daños
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se realizará un primer contacto por correo electrónico con los jefes de instituciones, directores de servicios de alquiler penitenciarios) y coordinaron a los médicos de unidades de salud para informarles sobre los objetivos y procedimientos del estudio, y para solicitar la participación de sus instituciones y servicios.
Si aceptan participar, se identificarán contactos clave voluntarios en cada institución para transmitir la información al personal que trabaja en la institución y garantizar la distribución del cuestionario.
El médico responsable del estudio se reunirá con uno de los investigadores residentes para una reunión informativa preliminar con el director de la institución, el director SPIP y los miembros clave del personal identificados. Los cuestionarios se entregarán a los contactos clave en ese momento.
Una carta de "no oposición" se distribuirá individualmente con cada cuestionario anónimo para proporcionar más detalles sobre el estudio para el cual se solicita su participación.
Después de responder, los participantes podrán colocar el cuestionario en el sobre proporcionado, y luego en una urna sellada.
Después del período de respuesta, el investigador volverá a las prisiones y los centros de detención para recolectar las urnas.
Los residentes transcribirán los datos de cada cuestionario en papel a una plataforma en línea utilizando el software LIME Survey®.
El estadístico de UBO (Universidad de Brest) tendrá acceso a los datos en Lime Survey® para realizar los análisis estadísticos como se describe a continuación.
El estadístico realizará un análisis descriptivo de los resultados y un estudio analítico investigará los factores asociados con una mejor adherencia a las mesuras de reducción de daños: profesión ejercida; antigüedad; entrenamiento de reducción de daños; edad
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29200
- CHU Brest
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Persona trabajadora del Centro de Remand de Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient y Saint-Brieuc, y Centro de Detención de Lorient y Rennes:
- personal de atención médica, dividido en 5 sectores: somático, psiquiátrico, odontología, adictología, farmacia)
- guardianes
- Servicio de soporte de reintegración (en francés: servicio Pénitentiaire d'Sertion et de libertad condicional)
- Otro personal de la prisión
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona trabajadora del Centro de Remand de Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient y Saint-Brieuc, que ha respondido al cuestionario
- Persona trabajadora del Centro de Detención de Lorient y Rennes, quien respondió al cuestionario
Criterios de exclusión:
- persona que se opone a la participación en el estudio
- Persona bajo medida de protección legal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepciones y opiniones del personal que trabaja en prisiones y centros de detención en Bretaña sobre el consumo de sustancias ilícitas y medidas de reducción de daños.
Periodo de tiempo: Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025
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Análisis descriptivo de los resultados
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Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar las necesidades de capacitación y los factores de investigación asociados con una mejor adherencia a las mesuras de reducción de daños
Periodo de tiempo: Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025
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Un estudio analítico investigará los factores asociados con una mayor adherencia a las malas de reducción de daños: profesión ejercida; antigüedad; entrenamiento de reducción de daños; edad.
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Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .