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Evaluación de las percepciones y opiniones del funcionamiento del personal de las cárceles y los centros de detención en el uso de sustancias psicoactivas en las prisiones y la reducción de daños (Perrcep) (PERRCEP)

24 de marzo de 2025 actualizado por: University Hospital, Brest

Evaluación de las percepciones y opiniones del personal que trabaja en prisiones y centros de detención en el uso de sustancias psicoactivas en las cárceles y la reducción de daños

La evaluación, a través de un cuestionario anónimo, de las percepciones y opiniones del personal que trabaja en prisiones y centros de detención en Bretaña con respecto al consumo de sustancias ilícitas y medidas de reducción de daños en el entorno penitenciario. El objetivo secundario del estudio será evaluar las necesidades de capacitación y explorar los factores asociados con una mejor adherencia a la implementación de medidas de reducción de daños.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Se realizará un primer contacto por correo electrónico con los jefes de instituciones, directores de servicios de alquiler penitenciarios) y coordinaron a los médicos de unidades de salud para informarles sobre los objetivos y procedimientos del estudio, y para solicitar la participación de sus instituciones y servicios.

Si aceptan participar, se identificarán contactos clave voluntarios en cada institución para transmitir la información al personal que trabaja en la institución y garantizar la distribución del cuestionario.

El médico responsable del estudio se reunirá con uno de los investigadores residentes para una reunión informativa preliminar con el director de la institución, el director SPIP y los miembros clave del personal identificados. Los cuestionarios se entregarán a los contactos clave en ese momento.

Una carta de "no oposición" se distribuirá individualmente con cada cuestionario anónimo para proporcionar más detalles sobre el estudio para el cual se solicita su participación.

Después de responder, los participantes podrán colocar el cuestionario en el sobre proporcionado, y luego en una urna sellada.

Después del período de respuesta, el investigador volverá a las prisiones y los centros de detención para recolectar las urnas.

Los residentes transcribirán los datos de cada cuestionario en papel a una plataforma en línea utilizando el software LIME Survey®.

El estadístico de UBO (Universidad de Brest) tendrá acceso a los datos en Lime Survey® para realizar los análisis estadísticos como se describe a continuación.

El estadístico realizará un análisis descriptivo de los resultados y un estudio analítico investigará los factores asociados con una mejor adherencia a las mesuras de reducción de daños: profesión ejercida; antigüedad; entrenamiento de reducción de daños; edad

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29200
        • CHU Brest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Persona trabajadora del Centro de Remand de Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient y Saint-Brieuc, y Centro de Detención de Lorient y Rennes:

  • personal de atención médica, dividido en 5 sectores: somático, psiquiátrico, odontología, adictología, farmacia)
  • guardianes
  • Servicio de soporte de reintegración (en francés: servicio Pénitentiaire d'Sertion et de libertad condicional)
  • Otro personal de la prisión

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Persona trabajadora del Centro de Remand de Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient y Saint-Brieuc, que ha respondido al cuestionario
  • Persona trabajadora del Centro de Detención de Lorient y Rennes, quien respondió al cuestionario

Criterios de exclusión:

  • persona que se opone a la participación en el estudio
  • Persona bajo medida de protección legal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones y opiniones del personal que trabaja en prisiones y centros de detención en Bretaña sobre el consumo de sustancias ilícitas y medidas de reducción de daños.
Periodo de tiempo: Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025
Análisis descriptivo de los resultados
Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar las necesidades de capacitación y los factores de investigación asociados con una mejor adherencia a las mesuras de reducción de daños
Periodo de tiempo: Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025
Un estudio analítico investigará los factores asociados con una mayor adherencia a las malas de reducción de daños: profesión ejercida; antigüedad; entrenamiento de reducción de daños; edad.
Desde enero de 2025 hasta mayo de 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los datos recopilados que subyacen en una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles a partir de tres años y terminarán quince años después de la finalización del informe final del estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

Las solicitudes de acceso a datos serán revisadas por el Comité Interno de Brest Uh. Los solicitantes deberán firmar y completar un acuerdo de acceso a datos

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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