Оценка восприятия и мнений персонала, работающего в тюрьмах и центров задержания на использование психоактивных веществ в тюрьмах и снижение вреда (Perrcep) (PERRCEP)
Оценка восприятия и мнений персонала, работающего в тюрьмах, и центры задержания в отношении использования психоактивных веществ в тюрьмах и снижение вреда
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Первый контакт будет связан по электронной почте с руководителями учреждений, директоров служб пенитенциарной эритрогенерации) и координации врачей медицинских подразделений, чтобы сообщить им о целях и процедурах исследования, а также запросить участие их учреждения и службы.
Если они согласятся участвовать, в каждом учреждении будут определены ключевые контакты добровольцев, чтобы передать информацию персоналу, работающему в учреждении, и обеспечить распространение вопросника.
Ответственный врач исследования встретится с одним из следователей -резидентов для предварительной информационной встречи с директором учреждения, директором SPIP и определенными ключевыми сотрудниками. Анкеты будут переданы ключевым контактам в то время.
Письмо «непозиция» будет индивидуально распределено с каждым анонимным вопросницей, чтобы предоставить дополнительную информацию об исследовании, для которого запрашивается их участие.
После ответа участники смогут поместить анкету в предоставленную конверт, а затем в запечатанную урну для у голосования.
После периода ответа следователь вернется в тюрьмы и центры содержания под стражей, чтобы собрать урны.
Данные из каждого бумажного анкеты будут транскрибированы жителями на онлайн -платформе с использованием программного обеспечения Lime Survey®.
Статистик UBO (Университет Бреста) будет иметь доступ к данным о Lime Survey® для выполнения статистического анализа, как описано ниже.
Статистик проведет описательный анализ результатов, и аналитическое исследование будет исследовать факторы, связанные с улучшением соблюдения приверженности к снижению вреда для снижения вреда: тренировка профессии; Старник; обучение по снижению вреда; возраст
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29200
- CHU Brest
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Работающий человек Центра пособий в Бресте, Ваннес, Ренн, Сен-Мало, Lorient и Saint-Brieuc, а также центр задержания Lorient и Rennes:
- Персонал здравоохранения, разделенные на 5 секторов: соматическая, психиатрическая, одонтология, наркомана, аптека)
- тюремные надзиратели
- Служба поддержки реинтеграции (на французском языке: Service PeseNitentiaire d'Insertion et de испытательный срок)
- Другой тюремный персонал
Описание
Критерии включения:
- Работающий человек Центра пособия на Брест, Ваннес, Ренн, Сен-Мало, Lorient и Saint-Brieuc, который ответил на вопросник
- Работающий человек из центра Lorient и Rennes, который ответил на вопросник
Критерии исключения:
- человек против участия в исследовании
- лицо, находящееся в мере правовой защиты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие и мнения персонала, работающего в тюрьмах и центрах содержания под стражей в Бретани, относительно потребления незаконных веществ и мер по снижению вреда.
Временное ограничение: С января 2025 года по май 2025 г.
|
Описательный анализ результатов
|
С января 2025 года по май 2025 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить потребности в обучении и факторы исследований, связанные с улучшением соблюдения приверженности снижению сервисов
Временное ограничение: С января 2025 года по май 2025 г.
|
Аналитическое исследование будет исследовать факторы, связанные с улучшенной соблюдением мусоров снижения вреда: спортивная профессия; Старник; обучение по снижению вреда; возраст.
|
С января 2025 года по май 2025 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .