- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06894589
Vurdering av oppfatningene og meninger fra ansatte som arbeider med fengsler og interneringssentre om bruk av psykoaktive stoffer i fengsler og skadereduksjon (PERRCEP) (PERRCEP)
Vurdering av oppfatningene og meninger fra ansatte som jobber i fengsler og interneringssentre om bruk av psykoaktive stoffer i fengsler og skadereduksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
En første kontakt vil bli gjort via e -post med institusjonssjefer, direktører for straffe for leieforhold), og koordinere leger i helsevesenet for å informere dem om studiens mål og prosedyrer, og å be om institusjonens og tjenestens deltakelse.
Hvis de er enige om å delta, vil frivillige nøkkelkontakter bli identifisert i hver institusjon for å videresende informasjonen til personalet som jobber i institusjonen og sikre fordelingen av spørreskjemaet.
Studiens ansvarlige lege vil møte en av de bosatte etterforskerne for et foreløpig informasjonsmøte med institusjonens direktør, SPIP -direktøren og de identifiserte nøkkelpersonellene. Spørreskjemaene vil bli overlevert til nøkkelkontaktene på det tidspunktet.
Et "ikke-opposisjon" -brev vil bli distribuert individuelt med hvert anonymt spørreskjema for å gi ytterligere detaljer om studien som deres deltakelse blir bedt om.
Etter å ha svart, vil deltakerne kunne plassere spørreskjemaet i den medfølgende konvolutten, og deretter inn i en forseglet stemmeseddel.
Etter svarperioden vil etterforskeren gå tilbake til fengsler og interneringssentre for å samle opp stemmeseddelen.
Dataene fra hvert papirspørreskjema vil bli transkribert av innbyggerne til en online plattform ved hjelp av Lime Survey® -programvaren.
Statistikken i UBO (University of Brest) vil ha tilgang til dataene om Lime Survey® for å utføre de statistiske analysene som beskrevet nedenfor.
Statistikeren vil foreta en beskrivende analyse av resultatene, og en analytisk studie vil forskningsfaktorer assosiert med forbedret overholdelse av skadereduksjonsmesurer: yrke som er utøvd; ansiennitet; skade på skadereduksjon; alder
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 29200
- CHU Brest
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Arbeidende person i Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc, og interneringssenter for Lorient og Rennes:
- Helsepersonell, delt inn i 5 sektorer: somatisk, psykiatrisk, odontologi, avhengighetsskap, apotek)
- Fengselsvakter
- Reintegration Support Service (på fransk: Service Pénitentiaire d'Setting et de prøvetid)
- annet fengselspersonell
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Arbeidende person av Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc, som har svart på spørreskjemaet
- Arbeidende person av interneringssenteret for Lorient og Rennes, som svarte på spørreskjemaet
Eksklusjonskriterier:
- person som motsetter seg deltakelse i studien
- person under juridisk beskyttelsesmål
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatninger og meninger fra ansatte som jobber i fengsler og interneringssentre i Bretagne angående forbruk av ulovlige stoffer og skadereduksjonstiltak.
Tidsramme: Fra januar 2025 til mai 2025
|
Beskrivende analyse av resultatene
|
Fra januar 2025 til mai 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdere opplæringsbehov og forskningsfaktorer assosiert med forbedret overholdelse av skadereduksjon Mesures
Tidsramme: Fra januar 2025 til mai 2025
|
En analytisk studie vil forskningsfaktorer assosiert med forbedret overholdelse av skadereduksjon mesures: yrke utøvd; ansiennitet; skade på skadereduksjon; alder.
|
Fra januar 2025 til mai 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .