Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av oppfatningene og meninger fra ansatte som arbeider med fengsler og interneringssentre om bruk av psykoaktive stoffer i fengsler og skadereduksjon (PERRCEP) (PERRCEP)

24. mars 2025 oppdatert av: University Hospital, Brest

Vurdering av oppfatningene og meninger fra ansatte som jobber i fengsler og interneringssentre om bruk av psykoaktive stoffer i fengsler og skadereduksjon

Evaluering, gjennom et anonymt spørreskjema, av oppfatningene og meningsansatte som jobber i fengsler og interneringssentre i Bretagne angående forbruk av ulovlige stoffer og skadereduksjonstiltak i fengselsmiljøet. Studiens sekundære mål vil være å vurdere opplæringsbehov og utforske faktorer assosiert med bedre overholdelse av gjennomføringen av tiltak for skadereduksjon.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

En første kontakt vil bli gjort via e -post med institusjonssjefer, direktører for straffe for leieforhold), og koordinere leger i helsevesenet for å informere dem om studiens mål og prosedyrer, og å be om institusjonens og tjenestens deltakelse.

Hvis de er enige om å delta, vil frivillige nøkkelkontakter bli identifisert i hver institusjon for å videresende informasjonen til personalet som jobber i institusjonen og sikre fordelingen av spørreskjemaet.

Studiens ansvarlige lege vil møte en av de bosatte etterforskerne for et foreløpig informasjonsmøte med institusjonens direktør, SPIP -direktøren og de identifiserte nøkkelpersonellene. Spørreskjemaene vil bli overlevert til nøkkelkontaktene på det tidspunktet.

Et "ikke-opposisjon" -brev vil bli distribuert individuelt med hvert anonymt spørreskjema for å gi ytterligere detaljer om studien som deres deltakelse blir bedt om.

Etter å ha svart, vil deltakerne kunne plassere spørreskjemaet i den medfølgende konvolutten, og deretter inn i en forseglet stemmeseddel.

Etter svarperioden vil etterforskeren gå tilbake til fengsler og interneringssentre for å samle opp stemmeseddelen.

Dataene fra hvert papirspørreskjema vil bli transkribert av innbyggerne til en online plattform ved hjelp av Lime Survey® -programvaren.

Statistikken i UBO (University of Brest) vil ha tilgang til dataene om Lime Survey® for å utføre de statistiske analysene som beskrevet nedenfor.

Statistikeren vil foreta en beskrivende analyse av resultatene, og en analytisk studie vil forskningsfaktorer assosiert med forbedret overholdelse av skadereduksjonsmesurer: yrke som er utøvd; ansiennitet; skade på skadereduksjon; alder

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brest, Frankrike, 29200
        • CHU Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Arbeidende person i Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc, og interneringssenter for Lorient og Rennes:

  • Helsepersonell, delt inn i 5 sektorer: somatisk, psykiatrisk, odontologi, avhengighetsskap, apotek)
  • Fengselsvakter
  • Reintegration Support Service (på fransk: Service Pénitentiaire d'Setting et de prøvetid)
  • annet fengselspersonell

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Arbeidende person av Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient og Saint-Brieuc, som har svart på spørreskjemaet
  • Arbeidende person av interneringssenteret for Lorient og Rennes, som svarte på spørreskjemaet

Eksklusjonskriterier:

  • person som motsetter seg deltakelse i studien
  • person under juridisk beskyttelsesmål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatninger og meninger fra ansatte som jobber i fengsler og interneringssentre i Bretagne angående forbruk av ulovlige stoffer og skadereduksjonstiltak.
Tidsramme: Fra januar 2025 til mai 2025
Beskrivende analyse av resultatene
Fra januar 2025 til mai 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere opplæringsbehov og forskningsfaktorer assosiert med forbedret overholdelse av skadereduksjon Mesures
Tidsramme: Fra januar 2025 til mai 2025
En analytisk studie vil forskningsfaktorer assosiert med forbedret overholdelse av skadereduksjon mesures: yrke utøvd; ansiennitet; skade på skadereduksjon; alder.
Fra januar 2025 til mai 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede data som ligger til grunn for resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelige fra og med tre år og slutter femten år etter fullføring av endelige studierapporter

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli gjennomgått av den interne komiteen til Brest UH. Forespørsler vil bli pålagt å signere og fullføre en datatilgangsavtale

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere