Avaliação das percepções e opiniões da equipe que trabalha com prisões e centros de detenção sobre o uso de substâncias psicoativas nas prisões e redução de danos (Perrcep) (PERRCEP)
Avaliação das percepções e opiniões da equipe que trabalha em prisões e centros de detenção sobre o uso de substâncias psicoativas nas prisões e redução de danos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Um primeiro contato será feito por e -mail com os chefes de instituições, diretores de serviços de aluguel de penitenciários) e coordenando os médicos de unidades de saúde para informá -los sobre os objetivos e procedimentos do estudo e solicitar a participação de suas instituições e serviços.
Se eles concordarem em participar, os principais contatos voluntários serão identificados em cada instituição para transmitir as informações para a equipe que trabalha na instituição e garantirá a distribuição do questionário.
O médico responsável do estudo se reunirá com um dos investigadores residentes para uma reunião informativa preliminar com o diretor da instituição, o diretor do SPIP e os principais funcionários identificados. Os questionários serão entregues aos principais contatos naquele momento.
Uma carta de "não oposição" será distribuída individualmente com cada questionário anônimo para fornecer mais detalhes sobre o estudo para o qual sua participação é solicitada.
Depois de responder, os participantes poderão colocar o questionário no envelope fornecido e depois em uma urna selada.
Após o período de resposta, o investigador voltará às prisões e centros de detenção para coletar as urnas.
Os dados de cada questionário de papel serão transcritos pelos residentes para uma plataforma on -line usando o software Lime Survey®.
O estatístico da UBO (Universidade de Brest) terá acesso aos dados no Lime Survey® para realizar as análises estatísticas, conforme descrito abaixo.
O estatístico fará uma análise descritiva dos resultados e o estudo analítico pesquisará os fatores associados à melhoria da adesão a prejudicar as mesas de redução: profissão exercida; antiguidade; treinamento de redução de danos; idade
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Brest, França, 29200
- CHU Brest
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Pessoa que trabalha do Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient e Saint-Brieuc, e Centro de Detenção de Lorient e Rennes:
- Equipe de saúde, dividida em 5 setores: somático, psiquiátrico, odontologia, victologia, farmácia)
- guardas da prisão
- Serviço de suporte a reintegração (em francês: Serviço Pénitentiaire d'rensertion e de liberdade condicional)
- outros funcionários da prisão
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pessoa que trabalha do Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient e Saint-Brieuc, que respondeu ao questionário
- Pessoa que trabalha do Centro de Detenção de Lorient e Rennes, que respondeu ao questionário
Critérios de exclusão:
- pessoa que se opõe à participação no estudo
- pessoa sob medida de proteção legal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepções e opiniões da equipe que trabalham em prisões e centros de detenção na Bretanha em relação ao consumo de substâncias ilícitas e medidas de redução de danos.
Prazo: De janeiro de 2025 a maio de 2025
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Análise descritiva dos resultados
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De janeiro de 2025 a maio de 2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avalie as necessidades de treinamento e os fatores de pesquisa associados à maior adesão a prejudicar as mesas de redução
Prazo: De janeiro de 2025 a maio de 2025
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Um estudo analítico pesquisará fatores associados à melhoria da adesão a prejudicar as mesas de redução: profissão exercida; antiguidade; treinamento de redução de danos; idade.
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De janeiro de 2025 a maio de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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