Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av uppfattningar och åsikter från personal som arbetar med fängelser och interneringscentra för användning av psykoaktiva ämnen i fängelser och skadoreduktion (perrcep) (PERRCEP)

24 mars 2025 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Bedömning av uppfattningar och åsikter från personal som arbetar i fängelser och interneringscentra för användning av psykoaktiva ämnen i fängelser och minskning av skador

Utvärdering, genom ett anonymt frågeformulär, om personalens uppfattningar och åsikter som arbetar i fängelser och interneringscentra i Brittany angående konsumtion av olagliga ämnen och minskningsåtgärder i fängelsemiljön. Studiens sekundära mål kommer att vara att bedöma utbildningsbehov och utforska faktorer som är förknippade med bättre anslutning till genomförandet av åtgärder för skador.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En första kontakt kommer att göras via e -post med cheferna för institutioner, styrelseledamöter i straffuthyrningstjänster) och samordna läkare för sjukvårdsenheter för att informera dem om studiens mål och förfaranden och för att begära deras institutionens och tjänstens deltagande.

Om de går med på att delta kommer frivilliga nyckelkontakter att identifieras i varje institution för att vidarebefordra informationen till den personal som arbetar på institutionen och säkerställa distributionen av frågeformuläret.

Studiens ansvariga läkare kommer att träffa en av de bosatta utredarna för ett preliminärt informationsmöte med institutionens direktör, SPIP -direktören och de identifierade nyckelpersonerna. Frågeformulärerna kommer att överlämnas till de viktigaste kontakterna vid den tiden.

Ett "icke-opposition" -brev kommer att distribueras individuellt med varje anonymt frågeformulär för att ge ytterligare detaljer om den studie som deras deltagande begärs för.

Efter att ha svarat kommer deltagarna att kunna placera frågeformuläret i det medföljande kuvertet och sedan i en förseglad valurnan.

Efter svarsperioden kommer utredaren att gå tillbaka till fängelser och interneringscentra för att samla in valurnorna.

Uppgifterna från varje pappersfrågeformulär transkriberas av invånarna till en online -plattform med Lime Survey® -programvaran.

Statistikern för UBO (University of Brest) kommer att ha tillgång till uppgifterna om Lime Survey® för att utföra de statistiska analyserna som beskrivs nedan.

Statistikern kommer att göra en beskrivande analys av resultaten och en analytisk studie kommer att undersöka faktorer som är förknippade med förbättrad anslutning till skador på minskning av skador: yrket utövas; anciennitet; Träning av skada minskning; åldras

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brest, Frankrike, 29200
        • CHU Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Arbetande person från Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient och Saint-Brieuc och interneringscentrum för Lorient och Rennes:

  • Sjukvårdspersonal, uppdelad i 5 sektorer: somatisk, psykiatrisk, odontologi, missbrukare, apotek)
  • fångare
  • Återintegreringsstödstjänst (på franska: Service Pénitentiaire d'Isstion et de Probation)
  • annan fängelsepersonal

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Arbetande person från Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient och Saint-Brieuc, som har svarat på frågeformuläret
  • arbetande person i interneringscentret i Lorient och Rennes, som svarade på frågeformuläret

Uteslutningskriterier:

  • person som motsätter sig deltagande i studien
  • person under rättsligt skyddsåtgärd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar och åsikter från personal som arbetar i fängelser och interneringscentra i Brittany när det gäller konsumtion av olagliga ämnen och åtgärder för minskning av skador.
Tidsram: från januari 2025 till maj 2025
beskrivande analys av resultaten
från januari 2025 till maj 2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera utbildningsbehov och forskningsfaktorer förknippade med förbättrad anslutning till skador på skador
Tidsram: från januari 2025 till maj 2025
En analytisk studie kommer att undersöka faktorer som är förknippade med förbättrad anslutning till skador på skador: yrket utövas; anciennitet; Träning av skada minskning; åldras.
från januari 2025 till maj 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla insamlade data som ligger till grund för en publikation

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga med början av tre år och slutar femton år efter den slutliga studierapporten

Kriterier för IPD Sharing Access

Förfrågningar om datatillgång kommer att granskas av den interna kommittén för Brest UH. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett datatillgångsavtal

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera