- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06894589
Bedömning av uppfattningar och åsikter från personal som arbetar med fängelser och interneringscentra för användning av psykoaktiva ämnen i fängelser och skadoreduktion (perrcep) (PERRCEP)
Bedömning av uppfattningar och åsikter från personal som arbetar i fängelser och interneringscentra för användning av psykoaktiva ämnen i fängelser och minskning av skador
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En första kontakt kommer att göras via e -post med cheferna för institutioner, styrelseledamöter i straffuthyrningstjänster) och samordna läkare för sjukvårdsenheter för att informera dem om studiens mål och förfaranden och för att begära deras institutionens och tjänstens deltagande.
Om de går med på att delta kommer frivilliga nyckelkontakter att identifieras i varje institution för att vidarebefordra informationen till den personal som arbetar på institutionen och säkerställa distributionen av frågeformuläret.
Studiens ansvariga läkare kommer att träffa en av de bosatta utredarna för ett preliminärt informationsmöte med institutionens direktör, SPIP -direktören och de identifierade nyckelpersonerna. Frågeformulärerna kommer att överlämnas till de viktigaste kontakterna vid den tiden.
Ett "icke-opposition" -brev kommer att distribueras individuellt med varje anonymt frågeformulär för att ge ytterligare detaljer om den studie som deras deltagande begärs för.
Efter att ha svarat kommer deltagarna att kunna placera frågeformuläret i det medföljande kuvertet och sedan i en förseglad valurnan.
Efter svarsperioden kommer utredaren att gå tillbaka till fängelser och interneringscentra för att samla in valurnorna.
Uppgifterna från varje pappersfrågeformulär transkriberas av invånarna till en online -plattform med Lime Survey® -programvaran.
Statistikern för UBO (University of Brest) kommer att ha tillgång till uppgifterna om Lime Survey® för att utföra de statistiska analyserna som beskrivs nedan.
Statistikern kommer att göra en beskrivande analys av resultaten och en analytisk studie kommer att undersöka faktorer som är förknippade med förbättrad anslutning till skador på minskning av skador: yrket utövas; anciennitet; Träning av skada minskning; åldras
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29200
- CHU Brest
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Arbetande person från Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient och Saint-Brieuc och interneringscentrum för Lorient och Rennes:
- Sjukvårdspersonal, uppdelad i 5 sektorer: somatisk, psykiatrisk, odontologi, missbrukare, apotek)
- fångare
- Återintegreringsstödstjänst (på franska: Service Pénitentiaire d'Isstion et de Probation)
- annan fängelsepersonal
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Arbetande person från Remand Center of Brest, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient och Saint-Brieuc, som har svarat på frågeformuläret
- arbetande person i interneringscentret i Lorient och Rennes, som svarade på frågeformuläret
Uteslutningskriterier:
- person som motsätter sig deltagande i studien
- person under rättsligt skyddsåtgärd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattningar och åsikter från personal som arbetar i fängelser och interneringscentra i Brittany när det gäller konsumtion av olagliga ämnen och åtgärder för minskning av skador.
Tidsram: från januari 2025 till maj 2025
|
beskrivande analys av resultaten
|
från januari 2025 till maj 2025
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera utbildningsbehov och forskningsfaktorer förknippade med förbättrad anslutning till skador på skador
Tidsram: från januari 2025 till maj 2025
|
En analytisk studie kommer att undersöka faktorer som är förknippade med förbättrad anslutning till skador på skador: yrket utövas; anciennitet; Träning av skada minskning; åldras.
|
från januari 2025 till maj 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .